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小白必看!細胞培養基基礎知識及常見問題解答

  什么是細胞培養基?細胞培養基是生命科學的主要技術之一。它是從生物體內取出細胞或者組織,將放入有利于其生存/或增值人工環境中進行培養物培養的介質。細胞培養基由氨基酸、維生素、無機鹽、葡萄糖和血清組成,血清是生長因子、激素和附著因子的來源。除了營養物質外,培養基還有助于維持pH值和滲透壓。


細胞培養基


  細胞培養基種類非常多,不同種類細胞、微生物和細胞對培養基要求也不同。了解細胞培養基的種類,對于實驗結果和研究進展具有非常重要的影響。


  細胞培養基種類


  細胞培養基根據種類可以分為天然培養基和人工培養基,接下來我們一起了解下它們之間優缺點。


  天然培養基


  天然細胞培養基是人們早期采用的細胞培養基,直接取自于動物組織提取液或體液,如血漿凝塊、血清、淋巴液等,營養價值高,但成分復雜,差異大、不穩定,來源也受到限制。


  人工培養基


  人工培養基是通過添加營養物質(有機和無機)、維生素、鹽、O2和CO2氣相、血清蛋白、碳水化合物、輔因子來制備的。人工培養基穩定,可重復性高,可控,可根據需求調整。人工培養基按分類可分為:


  含血清培養基


  胎牛血清是細胞培養基常見的補充劑。胎牛血清為細胞培養物提供了營養物質、激素和生長因子、蛋白酶抑制劑提供載體或螯合劑,并結合和中和有毒部分。


  無血清培養基


  雖然血清作為細胞培養基的主要添加劑,有許多優點。但是胎牛血清爭議問題,目前已開發出多種無血清培養基。這些培養基通常是為支持單一細胞類型的培養而專門配制的,例如ThermoFisherScientific的Knockout血清替代品和KnockoutDMEM培養基,以及StemCellTechnologies的mTESR培養基[1],用于干細胞[2],并加入定量的純化生長因子、脂蛋白和其他蛋白質,而這些蛋白質通常由血清提供[3]。


 化學成分明確的培養基


  這些培養基含有無污染的超純無機和有機成分,也可能含有純蛋白質添加劑,如生長因子[4]。它們的成分是通過基因工程在細菌或酵母中產生的,并添加了維生素、膽固醇、特定氨基酸和脂肪酸[5]。


  無蛋白培養基


  無蛋白培養基不含任何蛋白質,僅含有非蛋白質成分。與補充血清的培養基相比,使用無蛋白培養基可促進細胞生長和蛋白質表達,并有助于任何表達產物的下游純化[11-13]。MEM、RPMI-1640等配方不含蛋白質,必要時可提供蛋白質補充劑。


  細胞培養基常見的問題


  問題1:細胞培養基中出現沉淀,還能繼續使用嗎?


  解答:細胞培養基出現沉淀是比較常見的問題,需要根據具體情況判斷:


  如果沉淀較少,且培養基顏色和透明度沒有明顯變化:可以將培養基輕輕搖晃使其混合均勻后繼續使用。


  如果沉淀較多,或培養基顏色、透明度發生明顯變化:建議棄用該培養基,并排查原因,例如:


  培養基過期:檢查培養基的保質期,過期培養基成分可能發生變化。


  儲存不當:培養基應避光低溫保存,避免反復凍融。


  配制問題:配制培養基時,試劑溶解不充分、pH值不準確等都可能導致沉淀。


  問題2:細胞生長緩慢,懷疑是培養基的問題,應該如何排查?


  解答:細胞生長緩慢的原因有很多,除了培養基,還包括細胞狀態、操作等因素。可以從以下方面排查培養基問題:


  營養成分是否充足:不同細胞類型對營養需求不同,確認使用的培養基是否適合該細胞類型。


  是否存在生長抑制物質:例如,培養基pH值過低或過高、滲透壓不適宜等。


  培養基是否被污染:觀察培養基顏色、透明度,是否存在渾濁、異味等現象。


  問題3:為什么要定期更換細胞培養基?


  解答:定期更換培養基是為了給細胞提供最佳的生長環境:


  補充營養物質:細胞在生長過程中會消耗培養基中的營養物質,定期更換可以及時補充。


  去除代謝廢物:細胞代謝會產生乳酸等廢物,積累過多會抑制細胞生長,甚至導致細胞死亡。


  維持pH值:細胞代謝會使培養基pH值發生變化,定期更換可以維持pH值的穩定。


 問題4:無血清培養基和含血清培養基有什么區別?如何選擇?


  解答:


  含血清培養基:添加了血清(如胎牛血清),成分復雜但營養豐富,操作簡便,但批次間差異大,存在污染風險。


  無血清培養基:不含血清,成分明確,批次間差異小,安全性高,但需要根據細胞類型進行優化,操作更復雜。


  選擇建議:


  基礎研究、大規模細胞培養:可以選擇含血清培養基。


  對實驗結果穩定性要求高、需要排除動物源性成分干擾、進行特定細胞功能研究、或出于倫理考慮:可以選擇無血清培養基。


  問題5:如何正確儲存和解凍細胞培養基?


  解答:


  儲存:



  •   避光保存于2-8℃冰箱中。

  •   避免反復凍融。

  •   部分培養基需要-20℃保存,請仔細閱讀說明書。



  解凍:



  •   將培養基置于4℃冰箱中緩慢解凍,或室溫解凍,并不斷搖晃以使溫度均勻。

  •   完全解凍后,需在過濾后使用。

  •   不要將解凍后的培養基再次凍存。



  上述是細胞培養基及種類相關介紹,大家在進行細胞培養時候區分自己細胞培養基的類型,目前市面上大部分人工培養基較為常見,人工培養基可控優勢比較深受實驗中青睞。不管是天然還是人工要結合自己實驗需求。這里也祝您早日培養出自己的細胞,如果您對細胞培養基還有意義,歡迎前來交流學習!


  相關參考:


  1.YuH,LuS,GasiorK,SinghD,VazquezSanchezS,TapiaO,etal.HSP70chaperonesRNA-freeTDP-43intoanisotropicintranuclearliquidsphericalshells.Science.2021;371:pubmedpublisher2.MeharenaH,MarcoA,DileepV,LockshinE,AkatsuG,MullahooJ,etal.Down-syndrome-inducedsenescencedisruptsthenucleararchitectureofneuralprogenitors.CellStemCell.2022;29:116-130.e7pubmedpublisher


  3.IscoveN,MelchersF.Completereplacementofserumbyalbumin,transferrin,andsoybeanlipidinculturesoflipopolysaccharide-reactiveBlymphocytes.JExpMed.1978;147:923-33pubmed


  4.NagleS.Heat-stablechemicallydefinedmediumforgrowthofanimalcellsinsuspension.ApplMicrobiol.1968;16:53-5pubmed


  5.StollT,MuhlethalerK,vonStockarU,MarisonI.Systematicimprovementofachemically-definedprotein-freemediumforhybridomagrowthandmonoclonalantibodyproduction.JBiotechnol.1996;45:111-23pubmed

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