ELISA雙抗體夾心法操作步驟

　　（1）包被：用包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質含量為1-10 μg/mL。在酶標板反應孔中加0.1 mL，4℃過夜。次日，棄去孔內溶液，用洗滌緩沖液洗板3 次，每次3 min。

　　（2）加樣：加一定濃度稀釋的待檢樣品（同時做空白對照，陰性對照孔及陽性對照）0.1 mL 于上述已包被的反應孔中，置濕盒中，37℃， 1 hr。用洗滌緩沖液洗板3 次，每次3 min。

　　（3）加酶標抗體：于各反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標抗體 （經滴定后的稀釋度） 0.1ml。

　　37℃，0.5 - 1 hr，用洗滌緩沖液洗板3 次，每次3 min。

　　（4）加底物液顯色：于各反應孔中加入現配的TMB 底物溶液0.1 mL，37 ℃，10 - 30min。

　　（5）終止反應：于各反應孔中加入終止液0.05 mL。

　　（6）結果判定：將酶標板在酶標儀上，于450 nm （若ABTS 顯色，讀410 nm），讀數，輸出到Excel 中。

　　（7）以標準品濃度為橫坐標，吸光度為縱坐標，生成標準曲線和直線回歸方程式，根據公式計算未知樣品的濃度，并記錄。

　　雙抗夾心法分雙抗體夾心測抗原和雙抗原夾心測抗體，方法都是類似的。就以雙抗體夾心測抗原為例吧 大概步驟如下 ：1、將異性抗體與固相載體聯結，形成固相抗體。洗滌除去未結合的抗體及雜質。2、加待檢標本，保溫反應，洗滌除去未結合物質。3、加酶標抗體，保溫反應，洗滌除去未結合物質。4、加底物顯色。