數百年來，醫生一直使用實驗室檢查來確認疾病診斷。在顯微鏡發明之前，實驗室檢查都是通過肉眼宏觀觀察尿液和糞便等各種樣本進行的。然而，僅靠宏觀檢查無法揭示微觀變化，例如寄生細胞、細菌和病毒的類型和形態。1590年，扎卡里亞斯·詹森和漢斯·詹森父子發明了光學顯微鏡，可以放大肉眼看不見的小物體。這項發明為生物學、醫學和其他科學領域的新發現和研究鋪平了道路。隨著時間的推移，檢測和測量樣本中目標物質的實驗室檢查方法不斷發展。這些進步的例子包括RID（放射免疫擴散）和RIA（放射免疫分析）技術。

  在顯微鏡實驗室檢查技術的發展中，酶聯免疫吸附試驗(ELISA)方法成為一項重大突破。該技術由EvaEngvall和PeterPerlman于1971年發現。ELISA方法應用于各個領域，已成為全球研究實驗室和診斷中使用的常規技術。他們改進了放射免疫分析(RIA)方法，用酶代替放射性碘125來結合抗原和抗體。

  ELISA法最早用于測定兔血清中的IgG抗體水平，并最終在美國和歐洲獲得專利，之后ELISA法開始被研究者廣泛應用。1974年，LJungstrom等人將此法應用于寄生蟲學，以鑒定旋毛蟲病。1945年，Voller使用ELISA法診斷瘧疾。1978年至1981年，Bishai、Galli、Leinikki、Ukkonen等人使用ELISA法鑒定流感、副流感病毒和腮腺炎病毒引起的感染。1980年，Siegle等人用微量滴定板改良ELISA法，以鑒定各種激素、肽和蛋白質的濃度。目前，ELISA方法廣泛用于COVID病毒抗原檢測、肝炎篩查、寄生蟲分析、腫瘤標志物檢測、激素水平測量等研究和診斷目的。

  ELISA的工作原理有兩個：抗體和抗原之間的反應，以及酶和底物之間的反應。這些反應發生在每個微孔板孔中?？妆砻嫱坑嗅槍δ繕丝乖奶禺愋钥贵w。當將含有目標抗原的樣品加入孔中時，抗體和抗原之間會發生反應，形成抗體-抗原鍵。但是，樣品中可能含有其他不需要的抗原，這些抗原可通過用緩沖液清洗去除。然后，抗體-抗原復合物與酶標記的抗體（酶標記抗體）結合。為了確定抗體-抗原鍵的存在，需要添加底物，該底物與酶標記抗體上的酶發生反應，從而形成有色產物。為了停止該反應，需要添加NaOH、HCl或硫酸。使用基于分光光度法原理的ELISA讀數儀測量所形成的顏色在400-600nm波長處的吸光度。

  ELISA方法有三種類型：

  1、直接ELISA（抗原篩選）

  在直接ELISA中，抗原直接與酶標記抗體結合。此方法通常用于測量抗原濃度。

  2、間接ELISA

  在間接ELISA中，抗原不直接與酶標抗體結合，而是先與一抗結合。此方法通常用于測量樣本中的總抗體。

  3、夾心ELISA（抗體篩選）：與直接和間接ELISA不同，夾心ELISA涉及用捕獲抗體包被孔。這些抗體與目標抗原結合，隨后被直接和間接抗體結合，形成類似夾心的結構。這種方法通常用于測量復雜樣本中的抗原濃度，例如激素和細胞因子。

  該方法具有如下優點：

  1、程序簡單

  基于抗原和抗體之間的特異性反應，具有高特異性和敏感性

  2、高效

  總體上是安全且環保的，因為它不需要放射性物質和大量的有機溶劑

  然而，ELISA也有缺點，例如：

  1、抗體制備成本高

  2、需要復雜的技術和昂貴的培養基

  3、出現高假陽性/假陰性結果的可能性

  4、抗體不穩定性

  5、由于抗體不穩定，需要在低溫條件下運輸和儲存

  總之，自1590年ZachariasJanssen和HansJanssen發現光學顯微鏡以來，實驗室檢查經歷了重大發展。1971年EvaEngvall和PeterPerlman開發的ELISA（酶聯免疫吸附測定）方法標志著微觀實驗室檢測的一個重要里程碑。該方法對疾病診斷、生物研究、醫學和其他科學領域做出了重大貢獻。在ELISA方法中，抗原、抗體和酶與底物之間的反應發生在多孔微孔板內，結果可以通過分光光度法測量。ELISA具有程序簡單、靈敏度高、效率高等優點。然而，也存在一些挑戰，例如抗體制備成本高以及可能出現假陽性/陰性結果。盡管如此，ELISA仍然是當今實驗室檢查中最常用的方法之一，在疾病診斷、健康監測和研究中有各種應用。隨著科技的不斷進步，期待未來ELISA方法能夠不斷發展，為提高醫療質量和科學認識做出更大的貢獻。