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產品詳情

大鼠牙周膜干細胞
基本信息
產品名稱 ： 大鼠牙周膜干細胞
產品品牌 ： 紀寧生物
組織來源 ： 牙周膜組織
產品規格 ： 5×105cells/T25細胞培養瓶

細胞簡介

大鼠牙周膜干細胞分離自牙周膜組織；牙周膜（牙周韌帶、牙周間隙）是由致密結締組織所構成。多數纖維排列成束，纖維的一端埋于牙骨質內，另一端則埋于牙槽窩骨壁里，使牙齒固位于牙槽窩內；牙周膜內有神經、血管、淋巴和上皮細胞等。成纖維細胞（Fibroblast）是疏松結締組織的主要細胞成分，由胚胎時期的間充質細胞分化而來。

間充質干細胞（m esenchym alste m cells， M SC s）來源于胚胎時期的中胚層組織，具有很強的自我復制和多向分化潛能，具有向脂肪細胞、成骨細胞、軟骨細胞及肌細胞等多種終末細胞定向分化的能力，運用 M SC s來修復軟骨損傷具有很好的應用前景，目前已能夠從骨髓、脂肪、滑膜、骨骼、肌肉等組織以及羊水、臍帶、臍帶血中分離和制備間充質干細胞。牙周膜干細胞參與了牙周組織的病變、修復及再生過程。現在，利用牙周膜干細胞建立體外模型，已經成為有關員研究牙周組織疾病的重要手段。

方法簡介

紀寧生物實驗室分離的大鼠牙周膜干細胞采用膠原酶消化結合差速貼壁法制備而來，細胞總量約為5×105cells/瓶 。

質量檢測

紀寧生物實驗室分離的大鼠牙周膜干細胞經C D 44免疫熒光鑒定，純度可達90% 以上，且不含有H IV -1、H BV 、H C V 、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養信息

培 養 基 ： 含FBS、EG F、bFG F、Penicillin、Streptom ycin等
換液頻率 ： 每2-3天換液一次
生長特性 ： 貼壁
細胞形態 ： 成纖維細胞樣
傳代特性 ： 可傳3代左右
傳代比例 ： 1:2
消 化 液 ： 0.25% 胰蛋白酶
培養條件 ： 氣相：空氣，95% ；C O2，5%
大鼠牙周膜干細胞體外培養周期有限；建議使用紀寧生物配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養，以此保證該細胞的最佳培養狀態。

細胞培養狀態

發貨時發送細胞電子版照片

使用方法

大鼠牙周膜干細胞是一種貼壁細胞，細胞形態呈成纖維細胞樣，在紀寧生物技術部標準操作流程下，細胞可傳3代左右；建議您收到細胞后盡快進行相關實驗。

客戶收到細胞后，請按照以下方法進行操作

1.取出T 25細胞培養瓶，用75% 酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5% C O 2飽和濕度的細胞培養箱中靜置3-4h，以穩定細胞狀態。
2.貼壁細胞消化
1)吸出T25細胞培養瓶中的培養基，用PBS清洗細胞一次。
2)添加0.25% 胰蛋白酶消化液1m L至T 25培養瓶中，輕微轉動培養瓶至消化液覆蓋整個培養瓶底后，吸出多余胰蛋白酶消化液，37℃溫浴1-3min；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后，再加入3-5ml完全培養基終止消化。
3)用吸管輕輕吹打混勻，調整合適密度按實驗需求接種對應實驗器皿，然后按器皿大小補
充適當新鮮的完全培養基，置于37℃、5% C O 2、飽和濕度的細胞培養箱中靜置培養。
4)待細胞完全貼壁后，培養觀察，用于實驗；之后按照換液頻率更換新鮮的完全培養基。
3. 細胞實驗
因原代細胞貼壁特殊性，貼壁的原代細胞在消化后轉移至其他實驗器皿（如玻璃爬片、培養板、共聚焦培養皿等）時，需要對實驗器皿進行包被，以增強細胞貼壁性，避免細胞因沒貼好影響實驗；包被條件常選用鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2） ，多聚賴氨酸PLL（0.1m g/m l），明膠（0.1% ），依據細胞種類而定。懸浮/半懸浮細胞無需包被。

大鼠牙周膜干細胞

注意事項

1. 培養基于4℃條件下可保存3-6個月。
2. 在細胞培養過程中，請注意保持無菌操作。
3. 傳代培養過程中，胰酶消化時間不宜過長，否則會影響細胞貼壁及其生長狀態。
4. 建議客戶收到細胞后前3天每個倍數各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態，便于和紀寧生物技術部溝通。由于運輸的原因，個別敏感細胞會出現不穩定的情況，請及時和我們紀寧系，詳盡告知細胞的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤、回訪直至問題得到解決。
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