手機掃碼訪問本站
微信咨詢
細胞培養操作步驟
1. 吸走用于培養基,加入3-5mL PBS后輕輕晃動培養瓶潤洗細胞。小提示
1. 細胞經過運輸后,部分細胞由于溫度變化及劇烈碰撞死亡破碎形成碎片,是正常現象。貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900-1000rpm(約150g)離心3min,棄上清。加5ml PBS重懸細胞,再900-1000rpm(約150g)離心3min,用新鮮的完全培養基重懸接種到新的培養瓶。第二次PBS重懸是為了去除碎片,如果平時碎片比較少,傳代時可以省略PBS重懸的步驟;如果碎片很多,建議PBS多洗幾次。注意事項
客戶收到細胞有任何疑問請及時致電我們,細胞收到后1周內沒有任何電話,或其他形式回訪,默認為細胞質量沒問題,之后出了任何問題不給予免費售后。細胞免費售后只提供一次,若重發后再次培養死亡不再免費補發,細胞收貨時已經死亡或密度不足的除外。