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產(chǎn)品詳情

大鼠腸神經(jīng)嵴干細(xì)胞
基本信息
產(chǎn)品名稱 : 大鼠腸神經(jīng)嵴干細(xì)胞
產(chǎn)品品牌 : 紀(jì)寧生物
組織來源 : 腸組織
產(chǎn)品規(guī)格 : 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶


細(xì)胞簡(jiǎn)介  

大鼠腸神經(jīng)嵴干細(xì)胞分離自腸組織;神經(jīng)嵴干細(xì)胞(neuralcrest stem cells,N C SC ),即
外周神經(jīng)系統(tǒng)干細(xì)胞,起源于胚胎期的神經(jīng)管背側(cè),與中樞神經(jīng)系統(tǒng)干細(xì)胞在形態(tài)學(xué)上有
著顯著不同,N C SC 可表達(dá)低親和力神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子受體p75N T R 而不能分化出少突膠質(zhì)細(xì)胞,而中樞神經(jīng)系統(tǒng)干細(xì)胞與之恰好相反。

N C SC 可在不同部位分化出多種組織,如神經(jīng)元、神經(jīng)膠質(zhì)、黑色素細(xì)胞、內(nèi)分泌細(xì)胞、平滑肌、骨骼肌及骨等,其中可特異性分化出腸神經(jīng)系統(tǒng)中神經(jīng)元和神經(jīng)膠質(zhì)的N C SC ,被稱為腸神經(jīng)嵴干細(xì)胞(gutneuralcrest stemcells,G N CSC)。


方法簡(jiǎn)介

紀(jì)寧生物實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠腸神經(jīng)嵴干細(xì)胞采用中性蛋白酶-膠原紀(jì)寧合消化法制備而來,細(xì)胞總量約為5×105cells/瓶 。


質(zhì)量檢測(cè)

紀(jì)寧生物實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠腸神經(jīng)嵴干細(xì)胞經(jīng)N estin免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90% 以上,且不含有H IV -1、H BV 、H C V 、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。


培養(yǎng)信息

培 養(yǎng) 基 : 含B-27 Supplem ent、EG F、bFG F、Penicillin、Streptom ycin等
換液頻率 : 每2-3天換液一次
生長(zhǎng)特性 : 懸浮
細(xì)胞形態(tài) : 球形
傳代特性 : 可傳1-3代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)最佳
傳代比例 : 1:2
消 化 液 : 0.25% 胰蛋白酶
培養(yǎng)條件 : 氣相:空氣,95% ;C O2,5%
大鼠腸神經(jīng)嵴干細(xì)胞體外培養(yǎng)周期有限;建議使用紀(jì)寧生物配套的專用生長(zhǎng)培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),以此保證該細(xì)胞的最佳培養(yǎng)狀態(tài)。


細(xì)胞培養(yǎng)狀態(tài)

發(fā)貨時(shí)發(fā)送細(xì)胞電子版照片


使用方法

大鼠腸神經(jīng)嵴干細(xì)胞是一種懸浮細(xì)胞,細(xì)胞形態(tài)呈球形,在紀(jì)寧生物技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)操作流
程下,細(xì)胞可傳1-3代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)最佳;建議您收到細(xì)胞后盡快進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗(yàn)。


客戶收到細(xì)胞后,請(qǐng)按照以下方法進(jìn)行操作

1.取出T 25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,用75% 酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5% C O 2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
2.懸浮細(xì)胞處理
1) 收集T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基至50ml離心管中,用PBS清洗細(xì)胞培養(yǎng)瓶1-2次,收集清洗液。
2)1200-1500rpm 離心3min,棄上清,收集細(xì)胞沉淀。
3)加入5ml新鮮完全培養(yǎng)基,用吸管輕輕吹打混勻、分散細(xì)胞;將分散好的細(xì)胞調(diào)整合適密度接種至培養(yǎng)器皿中,置于37℃、5% C O 2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。
4)若遇到懸浮細(xì)胞團(tuán)塊較大,無法機(jī)械吹散時(shí),向步驟2)中細(xì)胞沉淀添加0.25% 胰蛋白酶消化液2m L至離心管中,用吸-管輕輕吹打混勻,37℃溫浴2-3min,消化結(jié)束后,加入胰酶抑制劑(或血清)終止消化,用吸管輕輕吹打,分散細(xì)胞;1200rpm 離心5min,棄上清,收集細(xì)胞沉淀。
5)加入5ml新鮮完全培養(yǎng)基,用吸管輕輕吹打混勻;按傳代比例進(jìn)行接種傳代,然后補(bǔ)充新鮮的完全培養(yǎng)基至5m L,置于37℃、5% C O 2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。
6)待細(xì)胞狀態(tài)穩(wěn)定后,培養(yǎng)觀察;之后按照換液頻率更換新鮮的完全培養(yǎng)基。


大鼠腸神經(jīng)嵴干細(xì)胞

注意事項(xiàng)

1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個(gè)月。
2. 在細(xì)胞培養(yǎng)過程中,請(qǐng)注意保持無菌操作。
3. 傳代培養(yǎng)過程中,胰酶消化時(shí)間不宜過長(zhǎng),否則會(huì)影響細(xì)胞貼壁及其生長(zhǎng)狀態(tài)。
4. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天每個(gè)倍數(shù)各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和紀(jì)寧生物技術(shù)部溝通。由于運(yùn)輸?shù)脑?,個(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,詳盡告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤、回訪直至問題得到解決。
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