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間氨基苯磺酰胺可用作醫藥化工合成中間體。如果吸入間氨基苯磺酰胺,請將患者移到新鮮空氣處;如果皮膚接觸,應脫去污染的衣著,用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚,如有不適感,就醫;如果眼晴接觸,應分開眼瞼,用流動清水或生理鹽水沖洗,并立即就醫;如果食入,立即漱口,禁止催吐,應立即就醫。
間氨基苯磺酰胺可用作醫藥化工合成中間體。如發生以下反應:
具體步驟為:將間氨基苯磺酰胺(4.98g,24mmol)和4-氯-6-(2-芐氧基苯基)-嘧啶(6.88g,23.2mmol)在DMFA(50mL)中的混合物在80℃下攪拌。直到反應完成(TLC控制)。將反應混合物用水(200mL)稀釋,用NaHCO3(4.2g,50mmol)處理。濾出所得沉淀物,用水(2×200mL)洗滌,干燥并通過硅膠柱色譜法(洗脫劑氯仿-乙醇20:1)純化,得到[6-(2-芐氧基-苯基)-嘧啶-4] -(3-甲磺?;?苯基)-胺,為無色固體。產量:8.10g(81%)。
步驟a:3-硝基苯基磺酰胺的合成
將3-硝基苯基磺酰氯(4.71克,20毫摩爾)溶解在乙腈(20mL)中中,然后向該溶液中加入用碳酸銨飽和的濃氨水(20mL)中并將反應混合物劇烈攪拌1小時 。在室溫下。然后蒸發乙腈,將殘余物用冷水(20mL)稀釋,這導致形成沉淀。濾出沉淀物并用水(2×5mL)和乙醚洗滌并減壓干燥。3-硝基苯基磺酰胺的產量3.5克(80%)
步驟b:間氨基苯磺酰胺的合成
將3-硝基苯甲磺酰胺(3.5G,16毫摩爾)在阮內鎳(0.5克)的甲醇溶液中在50℃和70PSI下氫化4小時,然后濾出催化劑,用溫甲醇洗滌,蒸發合并的濾液,得到2.83克(95%)間氨基苯磺酰胺胺。
[1] US20110306602. 4, 6-disubstituted aminopyrimidine derivatives as inhibitors of protein kinases