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查耳酮是一種α,β-不飽和羰基化合物的芳香酮，可作為各種重要的生物化合物的核心，統(tǒng)稱為查耳酮類化合物。亞芐基苯乙酮是查耳酮系列的骨架。查耳酮的的別稱有苯基苯乙烯酮、亞芐基苯乙酮、β-苯基烯丙酰苯、?氧代-α,?二苯基-α-丙烯和α-苯基-β-乙烯基苯甲酰。
查耳酮類化合物具有兩個(gè)紫外-可見吸收峰，分別位于波長 280 nm 和 340 nm 處。
查耳酮可以在氫氧化鈉催化下由苯甲醛與苯乙酮的羥醛縮合反應(yīng)來制備。
研究已發(fā)現(xiàn)，該反應(yīng)在無任何溶劑存在下也能夠進(jìn)行，是一個(gè)固體反應(yīng)。苯甲醛衍生物和苯乙酮的反應(yīng)已成為本科化學(xué)教育中綠色化學(xué)的一部分。在一項(xiàng)綠色化學(xué)的研究中發(fā)現(xiàn)，查耳酮也可以在高溫水（200－350°C）中由相同的起始物合成。
另外，查耳酮衍生物是由哌啶介導(dǎo)縮合來合成，以避免多重縮合、聚合和重排等副反應(yīng)。
查耳酮屬于酚類化合物的黃酮類。它們形成了最大的生物活性天然產(chǎn)品組之一。天然存在的查耳酮潛在的抗癌、抗炎、抗菌、抗氧化和抗寄生蟲特性及其獨(dú)特的化學(xué)結(jié)構(gòu)特征激發(fā)了眾多查耳酮衍生物的合成。
一個(gè)例子是查耳酮用氫化三丁基錫進(jìn)行羰基還原（英語：Carbonyl reduction）：
學(xué)界也已研究出該反應(yīng)的不對(duì)稱情況的處理。
1、無機(jī)堿催化
文獻(xiàn)報(bào)道中合成不同的查爾酮化合物采用的NaOH水溶液的濃度4%~50%不等。董秋靜以苯乙酮衍生物為原料，在氫氧化鈉乙醇溶液中，室溫制備了一系列的查爾酮衍生物，收率60%-90%。這種方法操作簡單，毒性小。其缺點(diǎn)是查爾酮衍生物不易分離，腐蝕性強(qiáng)，實(shí)際生產(chǎn)中設(shè)備易腐蝕。使用堿性催化劑合成查爾酮的方法，也是迄今為止實(shí)驗(yàn)室使用最廣的，但是產(chǎn)品收率低而且副產(chǎn)物多。
2、無機(jī)酸催化
反應(yīng)中常采用的酸主要有H3BO4、H2SO4以及路易斯酸，如AlCl3、TiCl3、SnCl4、FeCl3、ZnCl2等。這種方法反應(yīng)步驟相對(duì)比較短，但產(chǎn)率較低，反應(yīng)時(shí)間長。
3、金屬有機(jī)化合物
鐘琦報(bào)道了芳香碲Ylide與醛在堿性條件下的偶聯(lián)制備查爾酮，收率64%-85%，吳春等采用芳基錫為試劑，與取代肉桂酞氯在二-（三苯基膦）二氯化鎳催化下進(jìn)行交叉偶聯(lián)，收率53%-92%。有機(jī)金屬合成法一般產(chǎn)率較高，反應(yīng)速度快，但是產(chǎn)物難以分離，催化劑成本高，因此近年來這種方法較少使用。
4、金屬化合物催化
陸文興使用KF-氧化鋁作為催化劑，合成了多種查爾酮，但產(chǎn)率不高。Sebti等報(bào)道苯甲醛與苯乙酮在甲醇中，以鍛制的硝酸鈉或者硝酸鋰于室溫催化反應(yīng)16-48h縮合得到相應(yīng)反式查爾酮，收率70%-98%，當(dāng)芳環(huán)有推電子基時(shí)反應(yīng)減慢。這兩種方法共同特點(diǎn)是制備簡單，提純方便，且催化劑可反復(fù)使用，但反應(yīng)時(shí)間長。
5、NKC-9酸性樹脂催化
6、用氫氧化鈉和碳酸鉀混合堿作為催化劑（無溶劑合成）
7、微波、超聲波催化
超聲輻射下氧化鋁負(fù)載氟化鉀催化。近年來發(fā)現(xiàn)微波、超聲波能有效促進(jìn)有機(jī)反應(yīng)，是一種新興的合成查爾酮方法?，F(xiàn)今比較普遍的查爾酮化合物合成采用苯甲醛和苯乙酮為原料，四氟化硼為反應(yīng)溶劑，水滑石為催化劑，在343K下反應(yīng)，查爾酮產(chǎn)率最高可達(dá)98.5%,該法反應(yīng)時(shí)間短，操作簡單，收率高。