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90-65-3 / 青霉酸的制備及應用

概述[1][2]

青霉酸主要在軟毛青霉中合成的一種青霉毒素。污染馬頓青霉的玉米使家畜患病,并使小鼠死亡。在美國糧食易于霉變地區的玉米、干豆等食品中均曾檢出青霉酸。青霉酸主要是由圓弧青霉菌產生的多聚乙酰類霉菌毒素,由Alsberg等于1913年首次分離。青霉酸能對動物器官引起毒性反應,例如青霉酸能抑制Na+、K+、Ca2+進入青蛙的離體心肌,引起心臟驟停。在小鼠皮下注射青霉素,在注射區局部發生纖維瘤,同時青霉酸對尼西雞的毒性表現在肝細胞脂肪變性、腎小管商品細胞濁腫、心肌細胞顆粒變性。青霉酸是自然界已知的具有潛在致癌性的物質,對人們生產生活有巨大影響。

青霉酸的制備及應用

制備[3-5]

方法1:青霉酸的發酵生產及分離精制

⑴.將菌核曲霉JH42種到PDA培養基上,在28℃培養箱中培養7天,得到種子;

⑵.將步驟⑴制備的種子接種到液體發酵培養基中搖床發酵培養,得到發酵物;

⑶.發酵物經分離得到發酵液和菌絲體,將發酵液經萃取劑萃取,菌絲體用浸提劑浸提,后減壓濃縮至不含浸提劑,再用萃取劑萃取;

⑷.發酵液萃取液和菌絲體萃取液合并,減壓濃縮操作得浸膏;

⑸.將步驟⑷所得浸膏進行重結晶,得到青霉酸晶體和母液;

⑹.將步驟⑸所得母液進行硅膠柱層析分離,先用體積比為1:3的乙酸乙酯和石油醚混合液作洗脫劑進行洗脫,再用體積比為2:3的乙酸乙酯和石油醚混合液作洗脫劑進行洗脫;

⑺.將步驟⑹中所得洗脫液進行重結晶,得到青霉酸。

方法2:一種由海洋真菌青霉Penicilliumsp.HK1-6制備青霉酸或其藥學上可接受的鹽的方法,包括如下步驟:

(1)先在菌種培養基中對海洋真菌青霉Penicilliumsp.HK1-6進行菌種培養;

(2)再在發酵培養基中對步驟(1)中的海洋真菌青霉Penicilliumsp.HK1-6進行發酵培養;

(3)將步驟(2)得到的發酵物中的發酵液和菌體分離,發酵液用有機溶劑A萃取2~4次,合并萃取液后減壓濃縮得到發酵液浸膏;菌體用有機溶劑B浸提2~4次,合并浸提液后減壓濃縮得到菌體浸膏;合并發酵液浸膏和菌體浸膏,進行色譜分離得粗品;

(4)步驟(3)得到的粗品經重結晶或色譜分離,得到青霉酸純品;

方法3:一種青霉菌及其發酵生產青霉酸的方法

菌體活化:將青霉菌T2-8接種到經過121℃高溫滅菌30min的PDA斜面培養基,置于28℃恒溫培養箱中培養5d后,置于4℃冰箱中備用。

菌種制備:將活化的菌體接入121℃高溫滅菌30min的PDB培養基中,28℃,150rpm下進行發酵4d。

發酵過程:將制備好的菌種按照體積分數10%加入121℃高溫滅菌30min的發酵培養基中(以體積質量百分比計所述發酵培養基成分:2%葡萄糖,0.2%磷酸氫二鉀,0.1%七水合硫酸鎂,20%馬鈴薯汁1L,2毫克每升硫胺素),28℃,150rpm下進行發酵12d。

發酵結束后,發酵液連同菌體超聲破壁30min,經高效液相色譜分析,發酵液中青霉酸濃度為1.77g/L。用等體積的乙酸乙酯萃取發酵液兩次,真空濃縮得到粗提物,經高效液相色譜檢測粗提物,其主要代謝產物含量達粗提物的13.54%。經過凝膠柱層析分離(甲醇洗脫),得到代謝產物青霉酸的純度為97%。

應用[3]

青霉酸主要是曲霉菌(A.sclerotiorum,A.ostianus,A.terreus,A.ochraceus)和青霉菌(P.melinii,P.brasilianum,P.puberulum,P.cyclopium)的次級代謝產物,具有廣泛的生物活性。

1)青霉酸對多株腫瘤細胞具有較強的抗腫瘤活性,對人乳腺癌高轉移細胞(MDA-MB-435)和人肝腹水腺癌細胞(HCT-8)的IC50分別為4.43和8.76μg/ml;對人大細胞肺癌細胞(NCI-H460)、人乳腺癌(MCF-7)、人神經癌細胞(SF-268)、胰腺癌(MIAPaCa-2)和人胚肺細胞(WI-38)的IC50分別為5.80、12.80、20.00、8.00和57.50μM;對小鼠骨肉瘤細胞株(POS1)的IC50為7.8μM(;對人胃癌細胞(MKN45)、結腸癌細胞(LOVO)、人肺腺癌細胞系(A549)、人乳腺癌高轉移細胞(MDA-MB-435)、人肝癌細胞(HepG2)和人急性早幼粒白血病細胞(HL-60)的IC50分別為2.85、2.21、7.46、6.28、3.67和0.80μg/mL。

2)青霉酸還具有較強的抑菌作用,對嗜水氣單胞菌(Aeromonashydrophilia)、鰻弧菌(Vibrioanguillarum)和哈氏弧菌(Vibrioharveyi)的最小抑菌濃度(MIC)分別為:1.0、32和0.5mg/mL;對金黃色釀膿葡萄球菌(Staphylococcusaureus)和大腸桿菌(Escherichiacoli)的最小抑菌濃度均為128g/mL。

3)青霉酸具有抗瘧疾的活性,其IC50為16.8μM。青霉酸具有很強的除草和調節植物生長的活性。

主要參考資料

[1] 營養科學詞典

[2] CN201811503140.5一株生產青霉酸的菌株及其應用

[3] CN201710372818.X一種菌核曲霉及其制備青霉酸的方法

[4] CN201610831163.3一種由海洋青霉屬真菌大規模制備青霉酸的方法

[5] CN201811275868.7一種青霉菌及其發酵生產青霉酸的方法