色色综合资源,亚洲、欧美、都市、激情、校园、乱伦,憨豆网现在改名叫啥,一级黄色日逼视频

當前位置: 首頁 > CAS號數據庫 > 885520-70-7 > 885520-70-7/4-溴-6-氟-1H-吲哚的制備

手機掃碼訪問本站

微信咨詢

885520-70-7/4-溴-6-氟-1H-吲哚的制備

背景及概述

吲哚衍生物是一類廣泛存在于自然界中的芳香雜環有機化合物,在日常活中吲哚衍生物也有著重要的應用。在印染行業中,吲哚衍生物是一類重要的化工染料。在低濃度下,有些吲哚衍生物具有類似于花的香味,因此也被用于香水制造,如3-甲基吲哚常用于茉莉、丁香、益母果、蘭花和蓮花等人造花精油的調合。吲哚衍生物也是一類重要的藥物及醫藥中間體,如褪黑素是一種無副作用的安眠藥,具有延緩衰老、提高免疫力、抗腫瘤等療效。鹵化吲哚衍生物用于PI3激酶抑制劑的制備。4-溴-6-氟-1H-吲哚英文名稱:4-Bromo-6-fluoro-1H-indole,CAS號:885520-70-7,分子式:C8H5BrFN,分子量:214.034,是重要的鹵化吲哚衍生物,用于醫藥化工中間體的制備。

制備

吲哚的合成方法主要有Leimgruber-Batcho法、Fischer法、Bartoli法、Fukuyama法、Gassman法、Larock法、Madelung法。本文采用Leimgruber-Batcho吲哚合成法,因為該方法成本低廉、條件溫和、操作簡便、收率較高,是制備4-7位取代吲哚衍生物的有效方法。4-溴-6-氟-1H-吲哚的制備以2-甲基-3-溴-5-氟-硝基苯為原料與N,N-二甲基甲酰胺二甲縮醛在DMF中反應,縮合得到中間體鄰硝基b-四氫吡咯基苯乙烯衍生物,再經過還原、縮合、環化生成[1]。其合成反應式如下圖:

4-溴-6-氟-1H-吲哚的制備

圖14-溴-6-氟-1H-吲哚合成反應式

將2-甲基-3-溴-5-氟-硝基苯、N,N-二甲基甲酰胺二甲縮醛DMFDMA、四氫吡咯、DMF混合,120℃加熱攪拌,TLC監測反應結束后,油泵減壓濃縮,趁熱緩慢加入甲醇并攪拌,析出大量酒紅色晶體,抽濾,并用甲醇洗滌濾餅,真空干燥得到2-硝基-4-溴-6-氟-b-四氫吡咯基苯乙烯。先將2-硝基-4-溴-6-氟-b-四氫吡咯基苯乙烯加入裝有回流冷凝管和磁力攪拌棒的三口燒瓶、加入四氫呋喃使之溶解,再加入雷尼鎳,控制反應溫度50℃,恒壓滴液漏斗緩慢滴加水合肼,反應14h后,冷卻,靜置并將上清液倒出,旋干,得到粗產品,經柱層析(A=乙酸乙酯/石油醚=1/5,V/V)后,真空干燥箱中干燥得4-溴-6-氟-1H-吲哚,產率68.8%。

參考文獻

[1]WO2009/103710A1