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871700-17-3曲美替尼t(yī)rametinib(Mekinist)中文使用說明

前言:

2014年1月10日美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)Mekinist(trametinib)與Tafinlar (dabrafenib)聯(lián)用治療有不可切除的(不能用外科去除)和轉(zhuǎn)移(晚期)晚期黑色素瘤患者。

2013年5月, FDA批準(zhǔn)兩藥作為單藥治療不可切除的或轉(zhuǎn)移黑色素瘤患者。黑色素瘤是最具侵略性類型皮膚癌和是來自皮膚疾病主要死亡病因。

曲美替尼t(yī)rametinib(Mekinist)中文使用說明

【基本信息】

英文名字:Trametinib (GSK-1120212)

CAS編號:871700-17-3

分子式:C26H23FIN5O4

分子量:615.3947932

分子結(jié)構(gòu):

曲美替尼t(yī)rametinib(Mekinist)中文使用說明

【通用名】 曲美替尼Mekinist

【英文名】 Mekinist Tablets(Trametinib Dimethyl Sulfoxide)

【中文名】 曲美替尼片

【靶點(diǎn)】曲美替尼靶點(diǎn)MEK-1、MEK-2

【作用機(jī)制】

Trametinib是絲裂原活化的細(xì)胞外信號調(diào)節(jié)激酶1(MEK1)和MEK2激活和MEK1和MEK2激酶活性的可逆性抑制劑。MEK蛋白質(zhì)是細(xì)胞外信號相關(guān)激酶(ERK)通路的上游調(diào)節(jié)器,它促進(jìn)細(xì)胞增殖。BRAF V600E突變導(dǎo)致BRAF通路的組成性激活,其中包括MEK1和MEK2。Trametinib在體外和體外抑制BRAF V600突變-陽性黑色素瘤細(xì)胞生長。

Trametinib和dabrafenib靶向RAS/RAF/MEK/ERK通路中兩個不同的酪氨酸激酶。Trametinib和dabrafenib的聯(lián)合使用與任一藥物單獨(dú)使用比較導(dǎo)致BRAF V600突變-陽性黑色素瘤細(xì)胞株在體外更大抑制作用和在BRAF V600突變陽性黑色素瘤異種移植物腫瘤生長延長的抑制作用。

【適應(yīng)證和用途】

MEKINIST是一種激酶抑制劑適用作為單藥和與dabrafenib聯(lián)用為通過一種FDA-批準(zhǔn)的檢驗(yàn)檢出有BRAF V600E和V600K突變的不可切除的或轉(zhuǎn)移黑色素瘤患者的治療。dabrafenib(Tafinlar)和trametinib(Mekinist)聯(lián)合使用治療BRAF V600E突變的轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)。

使用的限制:MEKINIST作為單藥不適用為曾接受既往BRAF-抑制劑治療患者的治療。

【劑量和給藥方法】

(1)開始用MEKINIST治療前確認(rèn)在腫瘤樣品中存在BRAF V600E和V600K突變。

(2)MEKINIST的推薦劑量方案是2mg口服每天1次作為單藥和與dabrafenib 150 mg聯(lián)用口服每天2次。

餐前至少1小時和餐后至少2小時服用MEKINIST。

【劑型和規(guī)格】片劑:0.5mg,1mg,和2mg。

【禁忌證】無。

【警告和注意事項(xiàng) 】

(1)新原發(fā)惡性病,皮膚和非皮膚:當(dāng)MEKINIST被使用與dabrafenib聯(lián)用可能發(fā)生。治療開始前和用治療,和聯(lián)合治療終止后監(jiān)視患者新惡性病。

(2)出血:接受MEKINIST與dabrafenib聯(lián)用患者可能發(fā)生重大出血事件。監(jiān)視出血體征和癥狀。

(3)靜脈血栓栓塞:接受MEKINIST與dabrafenib聯(lián)用患者可能發(fā)生深靜脈血栓形成和肺栓塞。

(4)心肌病:治療前,治療后1個月,其后然后每2至3個月評估LVEF。

(5)眼毒性:對任何視力障礙進(jìn)行眼科評價。 對視網(wǎng)膜靜脈阻塞(RVO),永久終止MEKINIST

(6)間質(zhì)性肺疾病(ILD):對新和進(jìn)展性不能解釋的肺癥狀不給MEKINIST。對治療-相關(guān)ILD和肺炎永久終止MEKINIST。

(7)嚴(yán)重發(fā)熱反應(yīng):當(dāng)MEKINIST被使用與dabrafenib聯(lián)用時可能發(fā)生。

(8)嚴(yán)重皮膚毒性:監(jiān)視皮膚毒性和繼發(fā)感染。對不可耐受的2級,和3和4級皮疹盡管中斷MEKINIST 3周內(nèi)不改善終止用藥。

(9)高血糖:在預(yù)先存在糖尿病和高血糖患者監(jiān)視血清糖水平。

(10)胚胎胎兒毒性:可能致胎兒危害. 忠告有生殖潛能女性對胎兒風(fēng)險。

【不良反應(yīng)】

(1)最對MEKINIST作為單藥常見不良反應(yīng)(≥20%)包括皮疹,腹瀉,和淋巴水腫.

(2)為MEKINIST用dabrafenib聯(lián)用最常見不良反應(yīng)(≥20%)包括發(fā)熱,畏寒,疲乏,皮疹,惡心,嘔吐,腹瀉,腹痛,外周性水腫,咳嗽,頭痛,關(guān)節(jié)痛,夜汗,食欲減低,便秘,和肌痛。

【藥物相互作用】

(1)當(dāng)MEKINIST被使用與dabrafenib聯(lián)用時避免同時給予CYP3A4和CYP2C8的強(qiáng)抑制劑。

(2)當(dāng)MEKINIST被使用與dabrafenib聯(lián)用時避免同時給予CYP3A4和CYP2C8強(qiáng)誘導(dǎo)劑。

(3)當(dāng)MEKINIST被使用與dabrafenib聯(lián)用時同時使用藥物是CYP3A4,CYP2C8,CYP2C9,CYP2C19,和CYP2B6敏感底物,導(dǎo)致這些藥物喪失療效。

【特殊人群中使用】

(1)哺乳母親:終止藥物和哺乳。

(2)有生殖潛能女性和男性:與女性患者商議妊娠計劃和預(yù)防。可能損傷生育能力。

曲美替尼t(yī)rametinib(Mekinist)中文使用說明