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溴丁酮是重要的生物醫藥中間體,可廣泛應用于各種藥物的合成當中。其分子量小,結構獨特,可以衍生出多種下游產品。
目前,合成溴丁酮還沒有很好的放大生產方法,嚴重阻礙了其下游產品的開發和其在生物醫藥領域的進一步發展。CN201310395732.0提供一種新的合成溴丁酮的方法,其可以克服溴丁酮在放大生產上的種種不利因素,并且具有原料低廉、路線短、無危險試劑的使用、收率高等特點,使得該產品能夠進行規模化生成,且價格低廉,便于推廣。本專利解決其技術問題所采用的技術方案是:以3-氧代戊酸甲酯為起始原料,經過氯代、脫脂反應后得到關鍵中間體,收率大于70%,然后溴代得到溴丁酮,總收率大于50%。路線如下:
具體步驟可以為:
(1)氯代反應
將3-氧代戊酸甲酯溶于無水二氯甲烷中,降溫至0℃滴加二氯亞砜,滴加完畢后升至室溫25℃,攪拌8小時,TLC檢測反應完全;將反應液直接濃縮得到產品2;
(2)脫脂反應
將化合物2溶于鹽酸中,攪拌均勻,升溫至80℃攪拌4小時,TLC檢測反應完全;停止加熱降至室溫,加水,用二氯甲烷萃取,合并有機相,用碳酸氫鈉溶液洗滌,調至堿性,用分液漏斗分液,用飽和氯化鈉洗滌,無水硫酸鈉干燥,濃縮后得到產品3;
(3)溴代反應
將化合物3溶于四氫呋喃中,加入溴化苯,攪拌均勻,加熱回流8小時,TLC檢測反應 完全;降至室溫,將反應液過濾后,濾液濃縮干得到產品4。
本專利的有益效果是,反應中避免了危險化學試劑的使用、降低了反應成本、提高了反 應收率,操作簡單,容易純化,可以進行放大生產。本專利采用常規的反應操作過程,以3- 氧代戊酸甲酯較為低廉的原料作為起始反應物,經過簡單的氯代、脫脂和溴代反應,得到最終產品,并且反應中避免了危險化學試劑的使用、降低了反應成本、提高了反應收率,操作簡單,容易純化,可以進行放大生產,使得該化合物的放大容易實現。
本發明的方法以3-氧代戊酸甲酯為起始原料,原材料便宜易得,降低了工業化生產的成 本,解決了放大生產成本昂貴的缺點。經過氯代、脫脂和溴代反應,合成路線短、無危險試劑的使用、收率高,使得該產品能夠進行規模化生成,且價格低廉,便于推廣。
[1] CN201310395732.0 一種合成溴丁酮的方法