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六水氯化鈷是一種化學物質，主要用作制備生化產品，例如PDS脫硫催化劑、制備一種蝴蝶蘭組培快繁培養基。
PDS脫硫催化劑是1985年東北師大申請的專利產品(專利號：ZL851 08932.1)， 其特點是通過合成雙核酞菁鈷磺酸鹽系列產品使得工業氣體脫硫過程中一般酞菁鈷化合物遇普遍存在的氰化氫中毒問題得到解決。本發明的目的是提供一種PDS脫硫催化劑的制備方法，用本方法能消除生產中生成的廢渣，從而降低能耗，減少原料消耗、減少設備，提高生產效率，達到穩定生產的效果。CN201510320305.5提供一種用六水氯化鈷制備PDS脫硫催化劑的方法，其特征在于，該方法包括以下步驟：
⑴、苯酐磺化處理：
a、備料：按重量份10:8:2:2的比例取苯酐、65％發煙硫酸、水和一氧化錳待用；
b、處理：在不銹鋼攪拌釜中按比例投入苯酐、65％發煙硫酸，攪拌并緩慢加熱升溫至270℃，恒溫反應半小時后，在反應物中取樣品，放入水中，當檢測到樣品全部溶于水后，攪拌釜停止加熱，自然降溫至130℃后，釋放產品到第二攪拌釜內，常溫下，按比例緩慢加入水和一氧化錳，攪拌均勻，得到合成PDS用的磺基鄰苯二甲酸產品；
c、在步驟b所得的磺基鄰苯二甲酸中再緩慢加入碳酸氫銨，攪拌，至磺基鄰苯二甲 酸不發泡為止，并記錄加入量，獲得磺基鄰苯二甲酸銨鹽；
⑵、PDS脫硫催化劑合成將半球型合成反應器升溫至260℃-270℃，以重量份比例1：0.14：0.15：0.6：0.04 加入反應物尿素、均苯四甲酸二酐、六水氯化鈷、磺基苯二甲酸銨鹽、催化劑鉬酸銨；熔融后反應體系顏色慢慢由藍變紫黑色，觀察反應系統，體系由稀變粘稠后，繼續加入尿素使之稀 釋，充分攪拌條件下再繼續加入六水氯化鈷和磺基苯二甲酸銨鹽，尿素、六水氯化鈷和磺基苯二甲酸銨鹽的重量份比為1：0.15：0.6；繼續攪拌，直至體系粘稠后停止攪拌，產品于反應器中烘焙一小時以上，溫度仍保持在260℃-270℃范圍內，產品干燥后經磨粉得到PDS脫硫催化劑成品。
蝴蝶蘭以花大、艷麗、花期長、花型獨特別致在花卉業中表現最為搶眼，已經成為我國盆栽花卉中銷量最大的花卉。本發明所要解決的技術問題是針對現有技術的不足，提供一種配制合理，可以使 植株健壯、抗性強、適應性廣的蝴蝶蘭組培快繁培養基。
CN201710644856提供一種蝴蝶蘭組培快繁培養基，其特點是，它由以下組分組成：花寶1號1.5-3g/L；硼酸：4.0-4.8mg/L；四水硫酸錳：25.0-25.5mg/L；七水硫酸鋅：7.0-7.5mg/L；二水合鉬酸鈉：0.20-0.25mg/L；五水 硫酸銅：0.025mg/L；六水氯化鈷：0.025mg/L；EDTA-2Na：20mg/L；七水硫酸亞鐵：17mg/L；肌醇：100mg/L；甘氨酸：2mg/L；鹽酸硫胺素：0.1mg/L；鹽酸吡哆醇：0.5mg/L；煙酸：0.5mg/L；6- BA：5-10mg/L；NAA：0.2-0.5mg/L；椰子水：50ml/L；蘋果汁：20g/L；土豆泥：20g/L；香蕉汁：20g/L；蔗糖20-22g/L；瓊脂：4.8-5.2g/L，溶劑為去離子水，pH值為5.0-5.5；
增殖快繁培養基：它由以下組分組成：花寶1號1.5-3g/L；硼酸：4.0-4.8mg/L；四水 硫酸錳：25.0-25.5mg/L；七水硫酸鋅：7.0-7.5mg/L；二水合鉬酸鈉：0.20-0.25mg/L；五水硫酸銅：0.025mg/L；六水氯化鈷：0.025mg/L；EDTA-2Na：20mg/L；七水硫酸亞鐵：17mg/L；肌醇： 100mg/L；甘氨酸：2mg/L；鹽酸硫胺素：0.1mg/L；鹽酸吡哆醇：0.5mg/L；煙酸：0.5mg/L；6-BA： 3-5mg/L；NAA：0.2-0.5mg/L；椰子水：100ml/L；蔗糖：20-22g/L；瓊脂：4.8-5.2g/L，溶劑為去離子水，pH值為5.2-5.8；壯苗生根培養基：它由以下組分組成：花寶1號1.5-3g/L；硼酸：4.0-4.8mg/L；四水硫酸錳：25.0-25.5mg/L；七水硫酸鋅：7.0-7.5mg/L；二水合鉬酸鈉：0.20-0.25mg/L；五水硫 酸銅：0.025mg/L；六水氯化鈷：0.025mg/L；EDTA-2Na：20mg/L；七水硫酸亞鐵：17mg/L；肌醇：100mg/L；甘氨酸：2mg/L；鹽酸硫胺素：0.1mg/L；鹽酸吡哆醇：0.5mg/L；煙酸：0.5mg/L；蛋白 胨：1-3g/L；水解絡蛋白：0.1-0.2g/L；肌醇：0.1-0.3g/L；香蕉汁：30-35g/L；土豆泥：20- 25g/L；活性炭1-2g/L；蔗糖：30-35g/L；瓊脂：4-4.5g/L，溶劑為去離子水，pH值為5.2-5.8。
與現有技術相比，本發明培養基主要以“花寶1號”復合肥(N∶P∶K∶7∶6∶19)為基礎，輔加其他微量元素、水果和激素配制成花梗芽誘導培養基、增殖快繁培養基和壯苗生根培養基，這三種培養基構成蝴蝶蘭組培快繁培養基，這三種培養基在擴繁過程中由于氮肥較少，不會出現MS培養基中出現的問題，該培養基在增殖快繁過程中主要以促進側芽生長并不斷用側芽進行繁殖的方法，保持了植株的一致性，不會出現變異現象，同時由于氮肥較少，能夠使有病毒的植株及時發現并在轉接過程中及時剔除掉，而且植株健壯、抗性強、適應性廣，在出瓶養護過程中，能快速生長。
由納米低維納米材料組裝成的分級結構微納米材料具有低維納米材料比表 面積大、吸附位點多和納米尺寸效應等優點，又具有宏觀材料易收集利用的優勢。分級結構微納米材料特有的多擴散通道、濃密的活性位點，使其廣泛用作吸附劑、分離介質和催化劑等方面。
CN201210153730.6利用水熱法，通過加入維生素C，并調控反應體系的pH值，制備出三維層狀CoV2O6微納粉體。
本發明提供了一種工藝簡單、成本低的三維層狀CoV2O6微納粉體的制備方法，可以制備出高純度的三維層狀CoV2O6微納粉體。制備方法，步驟如下：
a：混合工序：在室溫的條件下，將六水合硝酸鈷原料溶于水，或六水 氯化鈷原料溶于水，配制溶液，然后攪拌加入五氧化二釩和維生素C，再用氫氧化鈉溶液或稀鹽酸調節溶液的pH為2.0?12.0，得到渾濁混合溶液；六水合硝酸鈷或六水氯化鈷與五氧化二釩的摩爾比為1：1；維生素C與六水合硝酸鈷或六水氯化鈷的摩爾比為（1?20）：1。若不向反應體系中不加入維生素C時，則得暗綠色沉淀物，產物為納米線狀；若調溶液的pH高于12.0或低于2.0時，則得黑色沉淀物，但產物沒有特定的形貌；
b：水熱反應工序：將得到的渾濁混合溶液轉入水熱反應釜中，在100?240℃下水熱反應0.5?12h，然后將沉淀物過濾、洗滌、干燥，得到黑色固體粉末狀產物。優選的a：混合工序為：將六水合硝酸鈷原料溶于水，或六水氯化鈷原料溶于水，配制溶液，在轉速為50轉/分鐘的磁力攪拌下，向溶液中加入等物質量的五氧化二釩，然后再向溶液中加入維生素C，維生素C的用量為六水合硝酸鈷或六水氯化鈷用量的6倍（摩爾比），再用氫氧化鈉調節溶液的pH為8.0，得到渾濁混合溶液；
優選的b：水熱反應工序：將得到的渾濁混合溶液轉入水熱反應釜中，在180℃下水熱反應10h，然后將沉淀物過濾、洗滌、干燥，得到黑色固體粉末狀產物。本發明首先用六水合硝酸鈷或六水氯化鈷、氫氧化鈉或鹽酸、和五氧化二釩作為原料，經過攪拌、水熱反應、分離、洗滌和干燥等步驟，得到三維層狀CoV2O6微納粉體。
本發明制備的三維層狀CoV2O6微納粉體不但有利于開拓釩鈷氧化物化合物本身獨特的性能和應用，而且有助于其它新穎的微納米結構材料的開發和應用。例如，利用三維層狀CoV2O6微納粉體特有的分級結構，可作為高效的鋰離子電池正極材料、太陽能電池電極材料和催化劑及其載體。本發明相對于現有技術具有工藝簡單、成本低廉的優點，特別是將其用做吸附劑處理亞甲基藍廢水時，對溶液中的亞甲基藍具有吸附速度快，飽和吸附容量大特點。
[1] CN201510320305.5 一種PDS脫硫催化劑的制備方法
[2] CN201710644856.6 一種蝴蝶蘭組培快繁培養基
[3] CN201210153730.6 三維層狀CoV2O6微納粉體的制備方法