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74-39-5 / 偶氧紫的制備和應(yīng)用

背景及概述[1-2]

偶氧紫可由對硝基苯胺和1,3-苯二醇通過一步反應(yīng)制備得到。偶氧紫可用于制備一種偶氮苯光致變色液晶化合物。光致變色液晶化合物同時具有光致變色性能和液晶性已成為信息儲存領(lǐng)域研究的熱點。偶氮苯類液晶由于具有獨特的光致順反異構(gòu)特性是近幾年來最引人關(guān)注的光致變色液晶材料,具有良好的光學(xué)性能、熱穩(wěn)定性、溶解性等優(yōu)點。偶氮苯化合物在光作用下會發(fā)生可逆的順反異構(gòu),這一特性使其在光儲存、光全息技術(shù)及光信息處理等許多方面具有巨大的潛在應(yīng)用性。

偶氧紫的制備和應(yīng)用

制備[1]

將NaNO2 (1.035 g) 在去離子水 (15 mL) 中的溶液緩慢加入到對硝基苯胺 (2.07 g) 在鹽酸 (2.5 mol/L, 10 mL) 中的溶液中。在劇烈機械攪拌下將溶液在 0°C 保持 1 小時。然后,將溶液用氨水和去離子水洗滌,直到濾液的pH值達(dá)到 7。然后,將重氮鹽溶液加入到1,3-苯二醇 (1.65g) 和氫氧化鈉 (1.2g) 的溶液中0°C下的去離子水 (60 mL) 并在攪拌下保持 1 小時。 固體沉淀物用氨水和去離子水洗滌,直至濾液的pH達(dá)到7。過濾所得沉淀物,粗產(chǎn)物用乙醇重結(jié)晶兩次。得到橙紅色化合物偶氧紫,產(chǎn)率為73.8%。

1H NMR (DMSO-d6, ppm): 6.40-6.70 (ArH, 2 H), 7.76-7.80 (ArH, 1 H), 7.64-7.75 (ArH, 2 H), 8.40-8.59 (ArH, 2 H), 9.98-10.03 (-OH, 1 H), 11.4-12.00 (-OH, 1 H). The melting point of NDAB was found to be 199.2°C.

應(yīng)用[3]

CN202110227130.9報道了一種快速檢測木耳中硫酸鎂的試劑盒及方法,涉及木耳檢測領(lǐng)域,包括鎂離子速測管、硫酸根離子速測管以及試劑A;鎂離子速測管:稱取0.1~3g對硝基苯偶氮間苯二酚于1L容量瓶中,用氫氧化鈉水溶液定容,取30~90μL溶解后的溶液分裝于2mL的離心管中;硫酸根離子速測管:將濃鹽酸與蒸餾水以1:2~1:6的體積混勻,取50~150μL混勻后的溶液分裝于2mL的離心管中;試劑A:稱取80~120g氯化鋇于1L容量瓶中,用蒸餾水定容,取10~15mL溶解后的溶液分裝于滴瓶中,本發(fā)明靈敏度高,對鎂離子和硫酸根離子檢測靈敏度達(dá)到0.025%,整體檢測時間較短、反應(yīng)迅速;操作簡單,無需儀器以及專業(yè)人員指導(dǎo)輔助,適用于企業(yè)、個人、質(zhì)監(jiān)、工商等部門現(xiàn)場快速檢測,也滿足實驗室檢測的需要。

參考文獻(xiàn)

[1] Journal of Polymer Research, 22(10), 1-11; 2015

[2] [中國發(fā)明,中國發(fā)明授權(quán)] CN201811034925.2 一種光電活性苯并噁嗪樹脂及其制備方法

[3] CN202110227130.9一種快速檢測木耳中硫酸鎂的試劑盒及方法