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喹啉-5-羧酸是一種有機中間體,可由間氨基苯甲酸和甘油為原料,通過兩步反應制備得到。喹啉-5-羧酸可用于制備喹啉酰胺類化合物。酰胺類化合物具有很好的殺菌、殺螨、殺蟲和除草等生物活性,在農藥和醫藥上都有比較廣泛的作用,已有一系列酰胺類活性化合物被合成開發。自1966年發現內吸性殺菌劑萎銹靈以來,酰胺類化合物的合成和活性研究一直是新農藥研究的熱點。喹啉酰胺類化合物是其中一類用途比較廣泛的有機合成中間體,在醫藥生產、有機合成、功能材料以及香料合成中具有重要的應用價值。
為裝備有磁力攪拌器的500mL RB燒瓶裝入于90mL濃H25O4中的間氨基苯甲酸(60g,435mmol)、甘油(168g,1824mmol)、3-硝基苯甲酸(30g,179mmol)。在150℃下加熱反應混合物7h。反應冷卻至室溫后添加MeOH(600mL)并回流12小時。然后冷卻至0℃,用冰猝滅并濃縮。用NaHCO3堿化粗反應混合物,用DCM萃取并濃縮。用石油醚(60-80)、乙酸乙酯和0.5%三乙胺作為洗脫劑,通過硅膠柱色譜法洗脫純化所得粗料。獲得呈褐色液體(21g)的產物(中間體-97)。
在0℃下向中間體-97(21g,112mmol)于THF:MeOH混合物(25mL∶200mL)中的攪拌溶液,添加于水(25mL)中的LiOH(10.75g,448mmol)。在室溫下攪拌所得反應混合物3小時。反應后(通過TLC監測),濃縮并用1N.HCl酸化(PH=5)。過濾并干燥所得沉淀以產生中間體-98(19g)。
喹啉-5-羧酸可用于制備喹啉酰胺類化合物N, N-二甲基喹啉-3-甲酰胺,包括下列步驟:
(1)取喹啉-3-羧酸0.1 mmol和二硫化四甲基秋蘭姆 0.25 mmol,加入1mL的1,2-二氯乙烷中制成混合物,將該混合物置于10mL的Schlenk管內,置于120℃的油浴中加熱,反應12h后,冷卻至室溫,得到反應液;
(2)將步驟(1)所得反應液直接進行濃縮得濃縮物,將濃縮物以乙酸乙酯/石油醚=1/1(v/v)為展開劑,進行薄層色譜分離,得18.6 mg目標產物。
[1] [中國發明,中國發明授權] CN201280070441.8 作為11-β-羥基類固醇脫氫酶的抑制劑的環酰胺及其用途
[2] [中國發明] CN202010954777.7 喹啉酰胺類化合物的制備方法