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6920-24-7/1,2-十六烷二醇的應用

背景及概述[1]

1,2-十六烷二醇是一種有機中間體,可由1-十六烯為原料,通過雙氧水氧化得到。

1,2-十六烷二醇的應用

應用[2-8]

應用一、

CN201610904903.1報道了一種導電PE,包括以下原料組分:PE、聚乙二醇、丙二酸鈉、1,3-二甲基咪唑磷酸二甲酯鹽、改性白鈉鎂礬、甜菜堿、亞磷酸三苯酯、聚磷酸銨、硬脂酸鋅,改性白鈉鎂礬由1,2-十六烷二醇、白鈉鎂礬、聚丙烯酰胺、甘油、水和二乙胺基代甲基三乙氧基硅烷反應制得,白鈉鎂礬由硫酸鈉、稀硫酸、氯化鎂、水、乙醇和二乙胺基代甲基三乙氧基硅烷反應制得。該發明具有優異的導電性、親水性、體積收縮率小等優勢。

應用二、

CN201110358771.4報道了具有磁性的磁性氨基功能化水溶性氧化釓三角形納米片,是以油胺和1,2-十六烷二醇為新的溶劑體系,6-(1,3-二氧代異吲哚啉-2-基)己酸合釓為前驅體,通過高溫熱解得到的油溶性Gd2O3磁性納米片;然后通過氨基的脫保護反應,將6-(1,3-二氧代異吲哚啉-2-基)己酸有機配體上的鄰苯二甲酸脫去,將油溶性的納米片轉變為得到為單分散的、表面具有氨基活性官能團的水溶性Gd2O3納米片,具有六方晶系的三角形單晶結構,可以很好的分散于水中,并且具有很好的生物相容性,可用作核磁共振造影劑。本發明可以簡單的實現氨基功能化的水溶性氧化釓的大規模制備,對設備的要求很低,所需原料價格低廉,副產物無公害。

應用三、

CN201210220459.3提供一種FePt/石墨烯復合納米材料的制備方法,它包括以下步驟:將氧化石墨分散于乙二醇中,超聲,得到溶液A;將乙酰丙酮鐵加入溶液A中攪拌溶解,超聲,得到溶液B;將乙酰丙酮鉑溶解于乙二醇中,攪拌使其溶解,得到溶液C;將溶液C滴加到溶液B中,超聲,得到溶液D,將1,2-十六烷二醇加入溶液D中,1,2-十六烷二醇與乙酰丙酮鐵或乙酰丙酮鉑的摩爾比為3:1,通入氮氣,在197℃回流反應3小時;將所得產物離心洗滌,干燥,即得到所述FePt/石墨烯復合納米材料。本發明采用乙酰丙酮鐵,乙酰丙酮鉑與氧化石墨在乙二醇溶液中共還原的方法,一步合成了FePt/石墨烯材料,免去了表面活性劑,挺高了材料的純度。并且一步合成方法簡單,易于操作,有著很好的發展前景。

應用四、

CN202010697895.4報道了氣體CO2的轉化利用技術,旨在提供一種氮雜環卡賓修飾鎳銥雙原子碳基催化劑的制備方法及應用。包括:將檸檬酸鈉和檸檬酸鉀熱解制得多孔碳材料,與硝酸鎳、硝酸銥、葡萄糖和去離子水混合超聲處理后,與三聚氰胺在氮氣環境下煅燒;將得到的鎳銥雙原子碳基材料與油酸、油胺、1,2-十六烷二醇加入1-十八烯溶液中加熱反應,得到油胺修飾的鎳銥雙原子碳基材料;進一步與氮雜環卡賓分子反應,制得氮雜環卡賓修飾鎳銥雙原子碳基催化劑。本發明的催化劑具有多孔結構發達、比表面積大、吡啶氮及吡咯氮含量高、導電性強等顯著優點;不僅能為CO2還原反應提供了更多電荷,而且自身疏水性抑制了析氫反應,具有較高甲醇選擇性和碳原子轉化效率。

應用五、

CN200810244432.1公開了一種納米空心球結構非晶態氧化鋅及其制備方法,特征是按每126.466毫克硬脂酸鋅與2.0±0.5克正十六胺、143.6±30毫克的1,2-十六烷二醇和2.0±0.5克三正辛基氧化膦的配比混合均勻后,在惰性氣氛保護下緩慢升溫至240~280℃;在活性氧源作用下保溫,即得到直徑10~23nm的納米空心球結構非晶態氧化鋅,空心球的球殼厚1~5nm,空心球內的中空腔直徑為8~13nm。由本方法制備的納米空心球結構非晶態氧化鋅顆粒具有尺寸小且均勻、比表面積大、分散性好的特點,在藥物釋放、反應催化、微反應器等領域具有廣泛的應用前景。

應用六、

CN201811590383.7報道了Fe43.4Pt52.3Cu4.3異質結構相多面體納米顆粒及其制備方法和作為高效燃料電池氧還原催化劑的應用。異質結構相多面體納米顆粒,由Fe、Pt、Cu三種元素組成,具有高晶面指數面心四方相殼層與面心立方相核結構,且表面有1~2個原子層富Pt的表面,顆粒直徑為8.4nm。本發明是將十六烷基胺、乙酰丙酮鐵、乙酰丙酮銅、乙酰丙酮鉑、1,2?十六烷二醇均勻混合后,加入油胺和油酸,在320~330℃條件下冷凝回流反應制得。本發明合成的納米顆粒具有優異的ORR性能,半波電勢較Pt/C高50mV、半波電勢下質量活性為Pt/C的10.9倍,在電催化、高密度磁記錄等領域有潛在的應用價值。

應用七、

CN201310034813.8報道了一種核殼結構鐵酸鹽類磁性納米復合材料及其制備方法和將該磁性納米復合材料應用于磁共振造影劑,該納米復合材料以CoFe2O4為核,其外面包裹鐵酸鹽類殼層,材料粒徑為5-20nm之間。制備方法為:將乙酰丙酮合鋅/錳和乙酰丙酮合鐵溶于有機溶劑中,超聲混合后再加入CoFe2O4納米粒子和1,2-十六烷二醇,磁力攪拌后得到混合液;在惰性氣體氛圍中,將混合液進行升溫反應,冷卻反應液;向反應液中加入無水乙醇并進行離心分離,冷凍干燥即得樣品。所述納米材料的粒徑均勻、水溶性好、毒副作用小,可用作磁共振成像檢測中的T2造影劑,造影效果好。而且該材料的制備工藝簡單、反應可控性強。

參考文獻

[1] Journal of the Chemical Society, Chemical Communications, (21), 1578-9; 1991

[2] [中國發明] CN201610904903.1 一種導電PE及其制備方法

[3] CN201110358771.4一種氨基功能化水溶性氧化釓三角形納米片及其制備方法和應用

[4]CN201210220459.3一種FePt/石墨烯復合納米材料的制備方法

[5]CN202010697895.4氮雜環卡賓修飾鎳銥雙原子碳基催化劑的制備方法及應用

[6]CN200810244432.1一種納米空心球結構非晶態氧化鋅及其制備方法

[7]CN201811590383.7Fe43.4Pt52.3Cu4.3異質結構相多面體納米顆粒及其制備方法和應用

[8]CN201310034813.8一種核殼結構鐵酸鹽類磁性納米復合材料及其制備方法和應用