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糖尿病腎病(DN)是糖尿病(DM)常見的慢性微血管并發癥之一。DN的發病與其它慢性并發癥一樣,是復雜的,多因素的,這些因素可能包括血糖控制不佳、生化改變、遺傳因素、腎臟血流動學異常等。在DN的發生中血液動力學異常起著關鍵的作用,甚至有可能是起動因素。
我們應用己酮可可堿(PTX) 治療糖尿病腎病,取得較為滿意的療效,現報告如下。
兩組患者均按DM常規治療,包括飲食(尤其嚴格限制蛋白質,每日<0.8g)固定不變。根據病情采用口服降糖藥物或胰島素注射治療,經過1周穩定平衡后,開始測24h尿白蛋白排泄率(μAE)及血尿素氮(BUN),之后開始分別以PTX及卡托普利治療。PTX每日250ml,0.2g靜脈注射,控制在3~4h完成。卡托普利 25mg,口服3次/d。共4周,治療期間均不采用其它降壓藥物,詳細觀察并記錄治療過程中上述指標變化及其副作用。
01.治療前后各項檢測結果的比較
PTX組與卡托普利組患者的姓名、年齡、BIM(體質指數)、糖尿病病程和并發癥及飲食控制、藥物情況均無顯著性差別,具有可比性。
02.其各項改變及組間比較
兩組經過4周治療以后,病情均有好轉, 見圖一、圖二。進一步分析可見PTX和卡托普利組治療前后BUN均有顯著差異,PTX組下降更顯著。兩組治療后尿μAE顯著下降,PTX組早期DN和尿μAE下降較臨床DN組更有意義。從臨床觀察PTX組起效較快,約1周后即有效,表現癥狀好轉。
(圖一)
(圖二)
注射時可有腹脹、腹瀉、惡心等,及時減慢滴注速度后上述癥狀緩解。
PTX具有擴張血管、增加腎血流、改善腎功能、改善糖尿病的高凝狀態,本研究通過PTX治療糖尿病腎病的臨床觀察發現,糖尿病早期腎病患者經治療后BUN明顯下降,尿μAE亦下降明顯。采用PTX治療糖尿病腎病具有改善腎功能,延緩其發展的作用。
內容摘自《陜西醫學雜志》2003年12月第32卷第12期
己酮可可堿是從可可豆中提取的可可豆堿、再引入已酮基而得到的一種生物堿。己酮可可堿是一種非選擇性磷酸二酯酶抑制劑,抑制細胞磷酸二酯酶, 減少cAMP水解為5’-磷酸腺苷,使細胞內cAMP升高,引起細胞發生相應的變化。可增加紅細胞和白細胞的變形性,通過降低血液粘滯度改善血液流變性。己酮可可堿是一個改善微循環的治療藥物,獲得了很多指南共識的收載,臨床應用非常廣泛。臨床主要用于1、腦部缺血性循環障礙;2、外周血循環障礙。(以下了解:60年代,己酮可可堿僅用于末梢循環障礙的治療;后作為一種血管擴張藥,被用于治療血管性疾病,還用于動脈硬化、血管栓塞、糖尿病性血管病變、凍瘡、靜脈潰瘍等外周血管疾病的治療。70年代,開始用于男性不育,體外刺激精子活力的治療,療效顯著。之后,己酮可可堿又用于腦血管疾病的治療。此外,對內耳循環障礙性疾病有效,可抗肝纖維化,對腎、肺等有保護作用。)