6336-45-4 / 乙烯基硼酸二丁酯的應(yīng)用

背景及概述^[1]

乙烯基硼酸二丁酯可由正丁基鋰、乙烯基鋰與硼酸三甲酯反應(yīng)制得,可 用作醫(yī)藥中間體，用于實(shí)驗(yàn)室研發(fā)和化工醫(yī)藥合成過(guò)程中。

應(yīng)用^[1-2]

一、稱取一定量的含有有機(jī)硼酸基和羥基化合物1(利用正丁基鋰、乙烯基鋰與硼酸三甲酯反應(yīng)制得丁基乙烯基硼酸；以AIBN為引發(fā)劑、三乙胺為催化劑，利用丁基乙烯基硼酸與 2-巰基乙醇通過(guò)thiol-ene點(diǎn)擊反應(yīng)制得)溶解于四氫呋喃溶劑中配制成0.5mol/L的溶液； 再稱取一定量的二元有機(jī)硼酸化合物2(利用正丁基鋰、乙烯基鋰與硼酸三甲酯反應(yīng)制得丁基乙烯基硼酸；以AIBN為引發(fā)劑、三乙胺為催化劑，利用丁基乙烯基硼酸與1,4-丁二硫醇通 過(guò)thiol-ene點(diǎn)擊反應(yīng)制得)溶解于四氫呋喃溶劑中配制成0.5mol/L的溶液。

取一個(gè)干燥潔凈的圓底燒瓶，加入16g聚環(huán)氧丙烷二醇(分子量約為1600)，后于氮?dú)獗Ｗo(hù)下，在攪拌狀態(tài) 下加入20mL二元有機(jī)硼酸化合物2的四氫呋喃溶液和10mL含有有機(jī)硼酸基和羥基化合物1 的四氫呋喃溶液，再滴加少量的乙酸攪拌混合30min，后再滴入少量催化劑三乙胺，攪拌均勻后于80℃回流2-3h，反應(yīng)過(guò)程中不斷排除反應(yīng)產(chǎn)生的水，隨著反應(yīng)的進(jìn)行，反應(yīng)液粘度上升，最后得到粘稠狀的液體。將其置于50℃烘箱中24h進(jìn)行干燥除溶劑，最終可得到具有較大粘性的聚合物樣品，可將其作為一種熱塑性粘結(jié)劑用于橡膠、塑料等材料的粘結(jié)。

二、CN201711218595.8提供一種反應(yīng)型硅微粉增強(qiáng)的疏水性人造石材及其制備工藝。所述的的一種反應(yīng)型硅微粉增強(qiáng)的疏水性人造石材，按重量份數(shù)計(jì)，其配方組成 成分為：70～90份反應(yīng)型硅微粉、15～20份超支化結(jié)構(gòu)的含氟不飽和聚酯樹(shù)脂、8～15份氧化鋁纖維、3～6份反應(yīng)型硼酸衍生物、8～12份八乙烯基苯基POSS、4～8份活性稀釋劑、0.01～0.5份顏料、1～5份偶聯(lián)劑、0.2～1.2份固化劑。所述的反應(yīng)型硼酸衍生物為4-乙烯基苯硼酸、乙烯基硼酸二丁酯、3-乙烯基苯硼酸。

相對(duì)于現(xiàn)有技術(shù)，本發(fā)明具有以下優(yōu)點(diǎn)或有益結(jié)果：

(1)所述的疏水性人造石材得選用的無(wú)機(jī)骨料為表面含有乙烯基聚硅氧烷的反應(yīng)型硅微粉(所述的反應(yīng)型硅微粉通過(guò)硅酸酯、二甲基乙烯基氯硅烷縮聚改性)，反應(yīng)型硅微粉作為活性組分參石材的固化成型過(guò)程，減少了有機(jī)樹(shù)脂的用量，且耐磨性更高；

(2)所述的超支化結(jié)構(gòu)的含氟不飽和聚酯樹(shù)脂具有超支化結(jié)構(gòu)、且含氟量高，固化后的交聯(lián)密度高，且疏水性高，相對(duì)于有機(jī)人造石材，本發(fā)明表面更光滑、手感更細(xì)膩；

(3)選用的氧化鋁纖維、反應(yīng)型硅微粉、八乙烯基苯基POSS、 反應(yīng)型硼酸衍生物具有耐高溫性和阻燃特性，同時(shí)稀釋劑為參與固化反應(yīng)、不游離的活性稀釋劑，本發(fā)明的阻燃效果好，且更加環(huán)保。

主要參考資料

[1]CN201710056036.5 一種動(dòng)態(tài)聚合物及其應(yīng)用

[2]CN201711218595.8 一種反應(yīng)型硅微粉增強(qiáng)的疏水性人造石材及其制備工藝