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61272-76-2 / 2-碘-4-氟苯胺的制備

背景及概述[1][2]

2-碘-4-氟苯胺為灰白色至棕色粉末,是合成抗癌藥工藝中一個非常重要的起始原料,也是合成抗菌藥的重要中間體。另外,2-碘-4-氟苯胺也是合成含鹵素農藥除草劑、植物生長調節劑、殺菌劑等的重要中間體。國內2-碘-4-氟苯胺生產能力約為1000噸,產量僅幾百噸,且產品質量欠佳,不能滿足國內尤其是制藥業的需求。由于國內生產企業規模小,產品質量和產量不能滿足需求,特別是高質量醫藥級產品遠遠不能滿足國內市場需求,因此部分依靠進口,而2-碘-4-氟苯胺在國際市場上也十分緊俏。

2-碘-4-氟苯胺的制備
2-碘-4-氟苯胺

應用[3]

制備高效除草劑:

呋蟲胺20~30份、煙嘧磺隆15~26份、苯噻酰草胺10~18份、雙丙氨膦21~32份、二甲苯2~9份、乙基多殺霉素10~19份、對氟乙酰苯胺18~26份、2-碘-4-氟苯胺15~23份、3-氟水楊酸10~17份、對氟苯甲醚0.6~2.4份、丙炔胺3~7份和防腐劑9~14份。

制備[2]

方法一:

裝有攪拌器,回流冷凝管,溫度計的10L反應燒瓶中,加入5LDMF及555.6g[5mol]對碘苯胺,攪拌下降溫至10度以下,分批加入979g[5.5mol]NBS,GC跟蹤反應完畢。將反應液倒入15L冰水中,水層用乙酸乙酯萃取3次,每次2L,合并有機相,水洗3次,每次1L,無水硫酸鎂干燥,減壓脫溶得2-碘-4-氟苯胺粗品,865g淺棕色固體,收率91%,含量96.7%。

方法二:

向反應釜中加入100kg2,4-二碘硝基苯,36.3kg氟化鉀及500LDMSO,開啟攪拌,油浴加熱,回流反應5小時,TLC跟蹤反應至原料完全消失。過濾,濾除無機鹽,將過濾后的濾液進行水蒸氣蒸餾,得淡黃色2-碘-4-氟苯胺78.4kg,收率為86%。

主要參考資料

[1]韓耀華, 趙利峰, 丁興立, 杜增深, & 楊月會. (2010). 2,3,4-三氟苯乙炔類液晶的合成. 中國平板顯示學術會議.

[2] 王婷, 李飛, 周志旭, 陳方鑫, & 趙春深. (2018). 3-氟-4-碘二苯醚的合成. 化學試劑, 40(008), 801-804.

[3] 王婷, 李飛, 周志旭, 陳方鑫, & 趙春深. (2018). 3-氟-4-碘二苯醚的合成. 化學試劑.