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水楊腈,中文別名:鄰羥基苯甲腈;2-氰基苯酚;2-羥基苯腈;鄰羥基苯腈;鄰氰基酚,灰白色粉粉 末狀固體,極具刺激性氣味,少量即可讓人呼吸受到影響,氣味苦澀;若在無通風狀態下將 少量水楊腈敞開,氣味可迅速遍布整個室內;故操作時一定要做好防護措施,減少對呼吸道 的刺激;用作有機合成布尼洛爾的中間體、殺菌劑嘧菌酯中間體。
水楊腈是重要的有機合成布尼洛爾的中間體、殺菌劑嘧菌酯中間體;現有的水楊 腈合成后一般精度較低,這樣在與其它物質反應時就會產生很多的副產品,同時會減慢反 應的速度,降低生產物的產率。
現有技術中的水楊腈精致工藝方法,主要以重結晶的精致方法為主,存在以下問 題:
1.重結晶工藝方法得到的精制水楊腈,水楊腈的純度達不到實際作為有機合成布 尼洛爾的中間體、殺菌劑嘧菌酯中間體的需要;
2.重結晶工藝方法精制水楊腈,產品的收率并不理想,往往達不到實際工業產品 的需要;
3.重結晶工藝方法得到的精制水楊腈,內部存在較多對水楊腈后續工業應用有影 響的雜質,比如氯化鈉。
為解決上述問題,本發明提出一種水楊腈精制的工藝方法。
為實現本發明目的,采用的技術方案是:一種水楊腈精制的工藝方法,所述工藝方 法的具體包括以下步驟:
(1) 水楊腈的溶解、分層:將要精制的水楊腈投入精制釜,加入計量的二甲苯、水 和氯化鈉,升溫至90?,設置攪拌速率后攪拌半小時,待溶液靜止分層,從精制釜的下 部出口分去下層水,從精制釜的下部出口將油層轉入結晶釜;
(2) 萃取:將從從精制釜的下部出口分出來的水層輸送至萃取釜內,在萃取釜內 加入計量的二甲苯后,設置萃取釜內萃取溫度后進行萃取,含有二甲苯和水楊腈的萃取液 同時轉入結晶釜,含有水的萃余液轉入廢液回收處理系統。
(3)結晶:將從精制釜中轉入的油層和從萃取釜中轉入的萃取液輸送至結晶釜, 在結晶釜中均勻混合,設置結晶釜內結晶方式后進行結晶,得到精制水楊腈產品。
優選的,所述的水楊腈在結晶釜內的結晶方式為緩慢降溫結晶,降溫范圍為20? 90°C,降溫梯度為0.1?10°C/min。
優選的,所述的水楊腈在精制釜中的溫度范圍具體為92?95°C,攪拌方式為機械 攬摔,攬摔速率為300?500轉/min。
優選的,所述的萃余液的回收處理系統的工藝方法的步驟為:
(1)蒸餾:將萃余液轉入至蒸餾釜,首先蒸去含酸性的低沸物,再蒸去大部分水, 得到釜底殘留物;
(2) 結晶:將蒸餾釜釜底得到的殘留物轉入到蒸發結晶釜內,升高溫度加熱結晶 釜,進行蒸發結晶,得到副產品。
優選的,所述的結晶釜底副產品主要為純度為98%的氯化鈉。
優選的,所述的結晶溫度為100?800°C,具體溫度范圍為100?30(TC。
與現有技術相比,本發明的有益效果是:本發明所涉及的一種水楊腈精制的工藝 方法,所述工藝方法的具體包括以下步驟:將要精制的水楊腈投入精制釜,加入計量的二甲 苯、水和氯化鈉,升溫至90?95°C,攪拌半小時靜止分層,分去下層水,將油層轉入結晶釜, 同時將水層加入計量的二甲苯萃取,萃取液同時轉入結晶釜,具有以下優點:
1 ?本發明所述的水楊腈精制的工藝方法,通過對水楊腈的精制、萃取和結晶處理, 能夠有效祛除水楊腈不合格品中的雜質,比起重結晶收率、質量都要高;
2 ?本發明所述的水楊腈精制的工藝方法,能夠有效克服現有技術重結晶存在的低 收率和低純度的缺陷;
3.本發明所述的水楊腈精制的工藝方法,在精制后進行對萃余液的回收處理,得 到可以作為副產品出售的純度為98%的氯化鈉,出售副產品可以降低成本,體現了經濟性 和實用性,優化了水楊腈精制的工藝方法設計,滿足了水楊腈精制的工藝方法設計的要求。
一種水楊腈精制的工藝方法,所述工 藝方法的具體包括以下步驟:
(1) 水楊腈的溶解、分層:將要精制的水楊腈投入精制釜,加入計量的二甲苯、水 和氯化鈉,升溫至90?95°C,設置攪拌速率后攪拌半小時,待溶液靜止分層,從精制釜的下 部出口分去下層水,從精制釜的下部出口將油層轉入結晶釜;
(2) 萃取:將從從精制釜的下部出口分出來的水層輸送至萃取釜內,在萃取釜內 加入計量的二甲苯后,設置萃取釜內萃取溫度后進行萃取,含有二甲苯和水楊腈的萃取液 同時轉入結晶釜,含有水的萃余液轉入廢液回收處理系統。
(3) 結晶:將從精制釜中轉入的油層和從萃取釜中轉入的萃取液輸送至結晶釜, 在結晶釜中均勻混合,設置結晶釜內結晶方式后進行結晶,得到精制水楊腈產品。