6082-66-2/3，4，6-三氯噠嗪的合成方法

背景及概述^[1]

3，4，6-三氯噠嗪，熔點：57-59℃，它是多種藥物的合成的重要中間體，亦是液晶工業上的重要原料。

制備^[1]

在1000L反應釜中，加入50千克順丁烯二酸酐，加水75千克，打開攪拌，通蒸汽升溫到60-80℃，溶后，液氯100千克先輸入密封的緩沖管內，再攪拌，緩緩通入反應釜內。通氯結束后，保溫攪拌40分鐘，后開啟蒸汽，減壓濃縮0.5小時，冷卻結晶至10℃，離心干燥，得氯代順酐40千克，收率80％。色差，灰白色。

在1000L反應釜內加入40％水合肼132千克，加水50千克，開啟冷卻系統，使釜內溫度至20℃以下，開始滴加30％鹽酸至PH值6.5，加入95千克氯代順酐，升溫至90-95℃保溫1.5小時，冷卻結晶至5℃出料，濾餅用冰水洗滌至PH值5-6。干燥得4-氯二羥基噠嗪100千克。收率105.263％，色好，白色。

將4-氯二羥基噠嗪100千克投入500L的氯化反應釜內，后抽入氧氯化磷272千克。開啟攪拌，緩緩滴加催化劑α-甲基吡啶2千克。當出現高潮回流，升溫至90-95℃，保溫1.5小時得氯化油。將所得氯化油抽入高位槽中與20％的氨水并立滴入冰解釜，并開啟攪拌，滴加20％的氨水，以PH值7為終點，然后放入結晶槽。自然冷卻結成黑色固體結晶。出3，4，6-三氯噠嗪粗品105千克，收率105％(以4-氯二羥基噠嗪計)。將3，4，6-三氯噠嗪粗品105千克投入蒸餾釜中，用升華法減壓蒸餾得精品3，4，6-三氯噠嗪101.5千克。含量99.3％。總收率(以順丁烯二酸酐計)為101.5％。

參考文獻

[1] [中國發明,中國發明授權] CN201010139022.8 3，4，6-三氯噠嗪的制備方法