手機(jī)掃碼訪問(wèn)本站
微信咨詢
碳酸銣)(rubidium carbonate] 分子量230．94。五色晶狀固體。易潮解。熔點(diǎn)837。C。740。C開(kāi)始分解，900~0明顯分解。易溶干水。可在硫酸銣與氫氧化鋇反應(yīng)所得的濾液中通入二氧化碳，或先由硝酸銣與過(guò)量草酸反應(yīng)制得草酸銣，再經(jīng)煅燒，并除去不溶性雜質(zhì)而得。用于制特種玻璃。
用作試劑及化學(xué)工業(yè)和玻璃工業(yè)的原料。
白色粉末，潮解性強(qiáng)，具強(qiáng)堿性。可溶于水，不溶于乙醇。
因系強(qiáng)堿性物質(zhì)，故應(yīng)充分考慮其粉末或溶液對(duì)局部的刺激作用和腐蝕作用。因此因吸入引起上呼吸道炎癥，接觸性皮炎和結(jié)膜炎等的可能性很大。
如果吸入碳酸銣，請(qǐng)將患者移到新鮮空氣處；如果皮膚接觸，應(yīng)脫去污染的衣著，用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚，如有不適感，就醫(yī)；如果眼晴接觸，應(yīng)分開(kāi)眼瞼，用流動(dòng)清水或生理鹽水沖洗，并立即就醫(yī)；如果食入，立即漱口，禁止催吐，應(yīng)立即就醫(yī)。將患者轉(zhuǎn)移到安全的場(chǎng)所，咨詢醫(yī)生，如果條件允許請(qǐng)出示此化學(xué)品安全技術(shù)說(shuō)明書(shū)給到現(xiàn)場(chǎng)的醫(yī)生看。
若泄露，小量泄漏盡可能將泄漏液體收集在可密閉的容器中，用沙土、活性炭或其它惰性材料吸收，并轉(zhuǎn)移至安全場(chǎng)所，禁止沖入下水道；若大量泄漏，構(gòu)筑圍堤或挖坑收容，封閉排水管道，用泡沫覆蓋，抑制蒸發(fā)，用防爆泵轉(zhuǎn)移至槽車(chē)或?qū)Ｓ檬占鲀?nèi)，回收或運(yùn)至廢物處理場(chǎng)所處置。
1..人體的含銣量軟組織的含銣量每天從食物和液體中的攝入量0．68g0．47g2．2rug
2.代謝模型
(a) 吸收入血
關(guān)于人的一些實(shí)驗(yàn)表明，銣幾乎全部被胃腸道吸收
(b) 吸入分類(lèi)
肺動(dòng)力：把銣的一些化合物指定為D類(lèi)吸入，在缺少任何有關(guān)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的情況下，本報(bào)告采用了
(c) 分布及滯留
除了無(wú)機(jī)骨之外，銣象鉀一樣近似地均勻分布在人體的所有器官和組織中。而在無(wú)機(jī)骨中，銣的濃度為全身濃度的5倍。銣在全身的滯留可以用一個(gè)單項(xiàng)指數(shù)函數(shù)來(lái)相當(dāng)好地描述，盡管已觀測(cè)到有少量成分被迅速廓清。正常人的生物半排期在32d到57d之間變化，平均值為44d。
在本報(bào)告中，假設(shè)離開(kāi)轉(zhuǎn)移隔室的銣中有0．25份額向骨酪易位。假設(shè)離開(kāi)轉(zhuǎn)移隔室的銣的剩余份額均勻分布在體內(nèi)所有的其他器官和組織中。假設(shè)易位到人體任一器官和組織包括骨骼在內(nèi)的銣P244d的生物半排期滯留在那里。
(d) 子體的代謝特性
70Rb衰變成放射性半衰期為35h的Kr，。XRb衰變成放射性半衰期為2．1X10Sy的SlKr。為了輻射防護(hù)目的，假設(shè)?gKr和。’Kr都無(wú)衰變地從體內(nèi)排出去了。Rb衰變成放射性半衰期為114rain的SSmKr。假設(shè)所產(chǎn)生的samKr有0．2在其起源地點(diǎn)衰變掉了，其他的0．883=Kr無(wú)衰變地從體內(nèi)排出去了。
1.傳統(tǒng)方法：可在硫酸銣與氫氧化鋇反應(yīng)所得的濾液中通入二氧化碳，或先由硝酸銣與過(guò)量草酸反應(yīng)制得草酸銣，再經(jīng)煅燒，并除去不溶性雜質(zhì)而得。
2.改進(jìn)方法：一種制備高純碳酸銫和高純碳酸銣的方法，根據(jù)混合礬中銣、銫的含量，通過(guò)重結(jié)晶的方法除去混合礬中大部分鉀，使混合礬達(dá)到適合用萃取分離的指標(biāo)，再萃取分離，充分利用重結(jié)晶和萃取分離的優(yōu)點(diǎn)，克服各自缺點(diǎn)，兩者有機(jī)結(jié)合，用最快捷經(jīng)濟(jì)的方法制備高純碳酸銫和高純碳酸銣。使用重結(jié)晶、萃取的方法，以低價(jià)混合礬為原料，制備高價(jià)的高純碳酸銫和高純碳酸銣，節(jié)約了成本，保護(hù)了資源。
步驟：
(1)、重結(jié)品分離鉀:含銫、銣混合礬的由鋁銫礬、鋁銣礬、鋁鉀礬組成，其組成為如下范圍:氧化銫0.1%一0.5%,氧化銣0.5%-2.5%,氧化鉀8.6%--7.2%,通過(guò)重結(jié)晶的方法分離除去大部分的鋁鉀礬,得到待除鋁礬,待除鋁礬組成為氧化銫:1%--1.5%，氧化銣:5.0%一7.0%,氧化鉀:5.8%-4.5%;
重結(jié)晶按如下步驟操作:
(a)、溶解、過(guò)濾將混合礬和水以固液比為1:2-1:5加入反應(yīng)釜內(nèi)，加熱至礬完全溶解，過(guò)濾除去不溶性雜質(zhì)，得濾液al;
(b)、冷凍、過(guò)濾,將al打入冷凍釜,冷凍至15C一25'C,冷卻的溫度根據(jù)母液中氧化銫和氧化銣的濃度確定，過(guò)濾分離的混合礬b1和濾液bl,混合礬bl為下一次重結(jié)晶的原料;
(c)、此冷凍釜可設(shè)計(jì)為兩套盤(pán)管，一套用制冷系統(tǒng)的冷凍液，另一套用步驟c中的濾液作為冷凍液;繼續(xù)冷凍將濾液bl冷凍至-10C-0'C,過(guò)濾得鋁鉀礬(也稱(chēng)作鉀明礬)和濾液c1;濾液C1經(jīng)過(guò)盤(pán)管可當(dāng)步驟(b)冷凍液，然后再返回步驟(a)重復(fù)使用;以步驟b所得的礬為原料重復(fù)步驟(a)、(b)、(c),根據(jù)所處理的混合礬的組成確定重復(fù)次數(shù)，重復(fù)1-3次，可得到待除鋁礬，其組成范圍為:氧化銫:1%---1.5%,氧化銣:5.0%一7.0%，氧化鉀;5.8%--4.5%,待除鋁礬的質(zhì)量為處理前混合礬質(zhì)量的1/15-1/3;
(2)、除鋁，將上步所得的待除鋁礬和水按固液比1:3-1:9加入反應(yīng)釜中，先把水煮沸再加礬，繼續(xù)加熱煮沸容液，邊攪拌邊往沸騰的溶液中慢慢加入由食品級(jí)氫氧化鈣和純水配制成的石灰乳，調(diào)節(jié)溶液pH值至7.5--8.5;用壓濾機(jī)壓濾，得硫酸銫、硫酸銣、硫酸鉀混合液，此混合液為萃取分離的料液;
(3)、萃取分離銫，上步所得的混合液為料液，以t-BAMBP為萃取劑,磺化煤油和二乙苯為稀釋劑萃取分離銫，用液堿皂化有機(jī)，皂化率為30%-80%,進(jìn)料級(jí)同時(shí)進(jìn)液堿控制進(jìn)料級(jí)的pH值為12一13,相比為3:1-1:2,流比為20:1-5:1；以高純草酸溶于高純水制成反萃酸,反萃液主要含草酸銫，萃取、洗滌、反萃的總級(jí)數(shù)控制在30-300級(jí);
(4)、萃取分離銣，上步所得萃余液為料液，以t-BAMBP為萃取劑，磺化煤油和二甲苯為稀釋劑萃取分離銣，用液堿皂化有機(jī)，皂化率為30%--80%，進(jìn)料級(jí)同時(shí)進(jìn)液堿控制進(jìn)料級(jí)的pH值為12一 13,相比為3:1一1:2,流比為20:1-5:1 ;以高純草酸溶于高純水制成反萃酸，用反萃酸反萃，反萃液主要含草酸銣;萃取、洗滌、反萃的總級(jí)數(shù)一般為20一200級(jí) ;
(5)、草酸銫和草酸銣結(jié)晶，將上述反萃所得草酸銫和草酸銣分別打入草酸銫、草酸銣結(jié)晶設(shè)備內(nèi)結(jié)晶，通過(guò)控制結(jié)晶條件，可得到顆粒較小的晶體，離心分離，分別得到草酸銫和草酸銣固體;
(6)煅燒，將上步草酸銫和草酸銣置于草酸銫、草酸銣煅燒設(shè)備內(nèi)煅燒，通過(guò)控制煅燒條件，可分別得到高純碳酸銫和高純碳酸銣粉末。
[1]顧翼東主編,化學(xué)詞典,上海辭書(shū)出版社,1989年09月第1版,第1030頁(yè)
[2]（日）俊藤稠 池田正之 原一郎,工業(yè)中毒便覽 上冊(cè) 增補(bǔ)版,人民衛(wèi)生出版社,1983年02月第1版,第140頁(yè)
[3]董柳燦,國(guó)際放射防護(hù)委員會(huì)第30號(hào)出版物 第二部分 工作人員的放射性核素?cái)z]入量限值,原子能出版社,1984年10月第1版
[4]凌莊坤；[F]中國(guó)專(zhuān)利：CN104016384A.2014-09-03