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硝酸鋱曾用于稀土元素的分級結晶分離工作中,還可用于制備稀土元素配合物等。應用舉例如下:
1. 硝酸鋱與1,1,1′,1′-四(吡啶-2-羧酸酯基)聯三甲基丙烷配合物:稀土離子具有獨特的電子結構和成鍵特征, 配位數高且多變,因而稀土配合物能表現出獨特的光、電、磁性質。目前, 設計和合成含有稀土離子的功能配合物作為發光分子器件和熒光探針是配位化學和超分子化學等研究領域的熱點課題。一種新穎的四足配體1,1,1′,1′-四(吡啶-2-羧酸酯基)聯三甲基丙烷(L)及其Tb的配合物。元素分析結果表明配體與稀土離子形成1∶1型配合物;由配合物的紅外光譜推測在配合物中配體L4條側鏈上的吡啶羧酸酯端基同時以吡啶氮原子和羰基氧原子與Tb3+配位,骨架醚氧原子未參與配位,部分硝酸根離子以雙齒形式與Tb3+結合;摩爾電導和熱分析結果表明,配合物的組成為[Tb L(NO3)](NO3)2·2H2O;在紫外光激發下,配合物發出較強的Tb3+特征熒光;配合物中Tb3+5D4能級的熒光壽命較長。
2. 一種氧化鋱組裝碳納 米管復合材料的制備方法,包括如下步驟:
1)氧化鋱溶于濃硝酸中,制備硝酸鋱晶體,室溫下,硝酸鋱晶體與濃硝酸混合,加入碳納米管,超聲分散,在120~140℃的油浴中回流3~8小時,當被回流的混合物溫度降到室溫時,用濃度為15~70mol/l的堿溶液進行滴定,至溶液的pH值為8~10,濾膜過濾,濾出物用去離子水多次洗滌后,進一步在 60~100℃下干燥5~12小時,獲得氫氧化鋱組裝的碳納米管;
2)將步驟1)獲得的氫氧化鋱組裝的碳納米管在惰性氣氛中,從室溫升至250℃,在250℃保持1~2小時后,再升溫至400~700℃,保持0.5~3 小時,在惰性氣氛下冷卻至室溫,即為三氧化二鋱組裝的碳納米管復合材料。
其中所述的硝酸鋱晶體與濃硝酸在400~800轉/分鐘的轉速下攪拌混合;所述的堿溶液包括氨水、氫氧化鈉、氫氧化鉀等可溶性堿中的一種或其混合物;所述的堿溶液優選氨水;所述的碳納米管的平均管徑為20~40nm的多壁碳納米管;所述的硝酸鋱晶體的摩爾數與濃硝酸的體積比為:1~3mol/L;所述的硝酸鋱晶體與碳納米管的質量比為:2~4∶1;所用的濾膜濾孔直徑范圍是0.4~1.2μm;所述的惰性氣氛為氮氣,氬氣或氖氣中的一種或幾種,惰性氣體的流量為 0.5~5升/分鐘,升溫速度為3~10℃/分鐘。