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3-碘苯甲醇可作為醫藥合成中間體,可由間碘苯甲酸甲酯為反應原料進行制備,可用于制備新型雙鹵代乙酰化雜環菊酯,目前,擬除蟲菊酯幾乎應用于所有農作物、苗圃、各種城市結構和景觀美化場所、建筑工地(建筑前用的殺白蟻劑)、家庭/花園環境和許多其他場所。
將間碘苯甲酸甲酯(1.0eq.)放入100mL的圓底燒瓶中,放入磁力攪拌子,用N2除氧,塞上橡膠塞,并插上N2氣球,用注射器加入適量干燥過的甲苯做溶劑,攪拌均勻后,再用注射器加入LiBH4(inTHF)(2.0M,1.0~2.0eq.),隨后將體系移入100℃的油浴中,反應1h,點板確認反應是否完全(TLC法)。當反應完全時,緩慢加入過量5%的稀鹽酸作淬滅劑,直至反應體系無氣泡產生為止。然后,將反應體系用旋蒸儀減壓蒸餾基本完全旋干溶劑,再用乙酸乙酯萃取三次,收集有機相,用無水硫酸鎂干燥,過濾,收集濾液,減壓蒸餾旋蒸干溶劑。通過柱色譜法純化粗產物(干法上樣,洗脫液:石油醚/乙酸乙酯=3/1(體積比)Rf=0.400),得到澄清的淺黃色液體,即得到產物3-碘苯甲醇。
3-碘苯甲醇可用于制備新型雙鹵代乙酰化雜環菊酯:稱量一定量的二溴菊酸(1.0eq.)于100mL的圓底燒瓶中,放入磁力攪拌子,用N2除氧,塞上橡膠塞,并插上N2氣球,用注射器加入適量無水二氯甲烷(dichloromethane,DCM)做溶劑,再用注射器加入草酰氯(1.5g/mL,1.0~3.0eq.)、0.1mL無水N,N-二甲基甲酰胺(N,N-dimethylformamide,DMF),室溫下活化3h。不用取出磁力攪拌子直接減壓蒸餾旋蒸干溶劑后,快速塞上橡膠塞,并插上N2氣球,再用適量無水二氯甲烷溶解,用注射器加入吡啶(0.9827g/mL,1.0~3.0eq.),反應1h。隨后,加入還原后得到的3-碘苯甲醇(0.5~1.0eq.),室溫下反應24h,TLC法檢測反應終點。隨后,取下反應燒瓶,用磁鐵將磁力攪拌子取出,并用二氯甲烷多次洗滌攪拌子,洗滌液用原先的反應燒瓶裝,將反應體系用旋蒸儀減壓蒸餾基本完全旋干溶劑,再用乙酸乙酯萃取三次,收集有機相,用無水硫酸鎂干燥,過濾,收集濾液,減壓蒸餾旋蒸干溶劑,再進行硅膠柱層析純化(干法上樣,洗脫液:石油醚/乙酸乙酯=30/1(體積比)Rf=0.417),得到C15H15Br2IO2。
[1] CN201910044358.7 一種新型雙鹵代乙酰化雜環菊酯及其制備方法和應用