57-87-4/關于麥角甾醇的應用介紹

【概述】

麥角甾醇化學名為24β-甲基膽固醇-5，7烯-3β-羥基，別名麥角固醇，為白色或無色光亮的小葉晶或白色結晶粉末。麥角甾醇不但具有獨特的生理作用，還被廣泛應用到藥物的開發中。麥角甾醇作為真菌細胞膜的重要組成成分，結構穩定，專一性強，對測定生物量來說，它比葡糖胺更具代表性，所以可以通過檢測麥角甾醇的含量來測量真菌的生物量。麥角甾醇可以增強人體抵抗疾病的能力，是重要的脂溶性維生素D2源，具有明顯的抑菌、抗腫瘤功效。而轉化物維生素D2可以作為飼料添加劑添加在飼料中，增加畜禽的產蛋率和孵化率。麥角甾醇也可以作為重要的醫藥化工原科，用于生產“可的松”、“激素黃體酮”等甾醇類藥物。

【理化性質】

常溫下為固體,熔點為156一158℃,麥角甾醇不溶于水,易溶于乙醇、石油醚、正庚烷等有機溶劑。在乙醇中結晶得片狀水合晶體,在乙醇中的紫外最大吸收峰在282nm附近。強氧化劑能破壞麥角甾醇，遇到光和空氣中的氧時，即使在常溫下也會被氧化而發黑。

【生物合成途徑】

1.麥角甾醇生物合成途徑 麥角甾醇的生物合成是一個多酶參與的復雜的代謝過程。近年來,人們對真核細胞內麥角甾醇的生物合成做了大量的研究,對其生物合成途徑有了比較詳細的了解,其合成途徑如下:

圖1為麥角甾醇生物合成途徑

2.麥角甾醇生物合成途徑有關基因 ERG9:ERG9編碼的蛋白為鯊烯合成酶,催化2分子焦磷酸法呢酯形成麥角甾醇生物合成途徑中第一個固醇分子,是麥角甾醇合成的直接前提。有兩家實驗室克隆到了ERG9,在兩家的研究當中ERG9的營養缺陷型需補充麥角甾醇和有氧生長條件,用含ERG9的質粒轉化大腸桿菌,導致大腸桿菌內麥角甾醇的合成,ERG9包含1個開閱框,編碼444個氨基酸的蛋白質,蛋白分子量為51700,該基因在人與酵母之間高度保守,位于第Ⅷ染色體上。 ERG1:ERG1編碼產物為鯊烯環氧酶,該酶為需氧酶,催化鯊烯轉化為2.3環氧鯊烯,利用該酶對丙烯胺敏感的特性克隆到了ERG1基因,經分析發現,ERG1基因包含1個開閱框,編碼1個496氨基酸的蛋白質,位于第ⅩⅤ染色體上。

ERG7:ERG7編碼的蛋白產物為羊毛甾醇合成酶,先后在熱帶假絲酵母(C.albicans)和啤酒酵母(S.cerevisiae)中克隆到該基因,ERG7包含1個2196bp的開閱框,編碼732氨基酸的蛋白質。ERG7位于達到第Ⅷ染色體上。 ERG11:ERG11編碼產物為羊毛甾醇14α去甲基化酶-細胞色素P450,催化羊毛甾醇14α氧化脫甲基作用。Kalb等從酵母中克隆到該基因,它含有單一的開閱框,編碼530氨基酸的蛋白質,ERG11被破壞的菌株需補充麥角甾醇及有氧生長條件。目前已經分別從高等植物、真菌、哺乳動物體內克隆出P450基因并測序分析,所有的P450都含有500～600個氨基酸殘基,多序列聯配結果表明高等植物、真菌、哺乳動物之間有35%～42%的序列同源性,說明P450是非常保守的,P450還是許多抗真菌劑的作用靶位,對P450基因及其產物的研究將為抗真菌新藥的研發提供理論依據。ERG8位于達到第Ⅷ染色體上。

ERG24:ERG24編碼的蛋白產物是C-14還原酶,催化4.4-二甲基-膽甾-8.14.24三烯醇還原為4.4-二甲基酵母甾醇。ERG24包含1個1314bp的開閱框,編碼438氨基酸的蛋白質,蛋白質分子量為50612。該基因在染色體上的位置尚未確定。 ERG25:ERG25編碼的蛋白產物為C24固醇甲基氧化酶,M.Bard等人首先在啤酒酵母中克隆到了該基因,ERG25突變體在菌體內積累4.4-二甲基酵母甾醇,ERG25對于啤酒酵母生長是必需的。

ERG25包含單一開閱框,編碼309氨基酸的蛋白質,存在于第Ⅶ染色體上。 ERG6:ERG6編碼的產物為C-24甲基化酶,存在于植物和真菌中,催化酵母甾醇C-24位甲基化形成28碳的甾醇結構,C-24位甲基化對形成正常細胞膜是必需的,ERG6突變體對放線菌酮敏感,對制霉菌素具抗性,對ERG6突變體必需補充色氨酸。ERG6具單一開閱框,編碼383氨基酸的蛋白質,ERG6定位在第ⅩⅢ染色體上。 ERG2:ERG2編碼的蛋白為C-8固醇異構酶,催化糞甾醇轉化為上位甾醇,該酶是抗真菌藥物嗎琳的作用靶位。基因包含單一開閱框,編碼222氨基酸的蛋白質。ERG2定位于第ⅩⅢ染色體上。 ERG3:ERG3編碼的蛋白產物為C-5脫氫酶,催化上位甾醇還原為麥角-5.7.24(28)三烯醇。ERG3存在于動物、植物、真菌中,包含單一開閱框,編碼365個氨基酸的蛋白質。ERG3對S.cerevisiae的生長是非必需的。ERG3定位在第ⅩⅡ染色體上。

ERG5:ERG5編碼的蛋白產物為C-22固醇脫氫酶,催化麥角-5.7.24(28)三烯醇還原為麥角-5.7.22.24(28)四烯醇。該酶是麥角甾醇生物合成過程中第二個細胞色素P450超家族蛋白質成員,與哺乳動物細胞色素P450相似。ERG5包含單一開閱框,編碼538氨基酸的蛋白質,定位在第ⅩⅢ染色體上。 ERG4:ERG4編碼的蛋白產物為C-24固醇還原酶,是麥角甾醇生物合成過程中最后一個酶,催化最終合成麥角甾醇,序列分析表明ERG4與ERG24十分相似,有很高同源性,ERG4包含單一開閱框,編碼473氨基酸的蛋白質,位于第Ⅶ染色體上。

【生產工藝】

1.酵母發酵玉米秸稈產麥角甾醇工藝流程: 玉米秸稈→粉碎→蒸汽爆破→纖維素(半纖維素)→稀酸水解→六碳糖(五碳糖)→發酵→離心→皂化→提取→濃縮→麥角甾醇結晶。

2.葡萄糖母液生產高麥角甾醇工藝流程 試管斜面→搖瓶種子→小小種子罐→小種子罐→中種子罐→大種子罐→處理好的原料+種子→發酵→分離→洗滌→分離→洗滌→分離→壓棒→自溶→噴霧干燥→高麥角甾醇酵母粉→包裝取樣化驗一成品

3.紅曲菌中提取麥角甾醇方法 篩選一株產麥角甾醇較高的紅曲菌，在28攝氏度時，以小米作為基質，加水量為60%，在攪拌水中加入酵母膏和鈣離子，發酵3天，可最大量產生麥角甾醇。

【萃取方法】

1.皂化回流法 在皂化萃取麥角甾醇的過程中，影響麥角甾醇產率的因素很多，皂化劑、皂化溫度、純堿比都是影響麥角甾醇收率的重要因素，皂化萃取時，可以加入一些低級醇，提高皂化反應的反應速率。相比其他方法，皂化回流法仍然有著不可比擬的優勢，因此也是萃取麥角甾醇最常用的方法之一。

2.超聲波、微波萃取法 超聲波萃取法省時、節能、高效，并且可以避免高溫對提取物的影響。影響超聲波萃取麥角甾醇的關鍵有4個因素，分別是浸提液、浸提反應溫度、超聲波振動時間以及浸提比。

3.超臨界流體CO2萃取法 超臨界流體CO2萃取法因具有安全、潔凈、穩定、提取的產品質量高和產品成分不易受到干擾而被廣泛應用在食品、醫藥等工業中，是近年來出現的一種基于水溶性高聚物的新型萃取體系。超臨界CO2萃取分離技術是一種很有前途的綠色環保技術，能提供更高的選擇性，縮短萃取時間，并且不使用有毒的有機溶劑，超臨界流體萃取法有可能取代傳統使用有機溶劑萃取的方法。實際使用中常與高效液相色譜法、氣相色譜法、氣質聯用等檢測方法結合，能提高對天然產物活性成分含量測定的效率與精確度，對于促進超臨界CO2萃取技術的應用發展具有十分重要的意義。

【應用】　

麥角甾醇是微生物細胞膜的重要組成部份，對確保細胞活力、膜的流動性、膜結合酶的活性、膜的完整性以及細胞物質運輸等起著重要作用。具有良好的流動性的酵母細胞膜，具有較高的耐凍能力。 麥角甾醇是一種重要的醫藥化工原料,可用于“可的松”“激素黃體酮”的生產,“黃體酮”是雌性激素之一,“可的松”具有抗炎癥、抗過敏、抗病毒、抗休克等藥理作用,臨床上多用以控制嚴重中毒性感染和風濕病等。麥角甾醇還是維生素D2的前體。維生素D2在調節生命代謝功能上有重要作用。它可以提高人體和動物鈣磷的吸收,促進骨路的形成。若攝入量不足,會產生嚴重的缺乏病,如嬰兒的拘樓病、老年人的骨質疏松病等。

【用途】

1.通過對麥角甾醇生物合成途徑的研究，可以加入抗真菌藥作用靶酶，來抑制麥角甾醇的合成，以至于減少禾谷絲核菌的生成，增加小麥的產量。

2.以麥角甾醇為原料,KMnO4為氧化劑,一步法氧化反應得到活性四羥基麥角甾醇ergosta-8(9),22-diene-3,5,6,7-tetrol(3β,5α,6α,7α,22E)和ergosta-8(14),22-diene-3,5,6,7-tetrol(3β,5α,6α,7α,22E),該反應操作和分離純化工藝簡單,產率高。

3.麥角甾醇是真菌類的特征甾醇，是一種重要的維生素D源。其含量測定曾采用薄層掃描法，步驟繁雜，耗時過多。國外有人測定麥角甾醇的含量作為糧食發霉的定量指標，操作復雜繁瑣。

【主要參考資料】

[1]熊寧波. 麥角甾醇產生菌的選育及其發酵條件研究[D].天津科技大學,2003.

[2]曹龍輝,李曉珺,趙文紅,朱豪,洪澤淳.麥角甾醇的研究進展[J].中國釀造,2014,33(04):9-12.

[3]南春輝.麥角甾醇的研究進展[J].中國新技術新產品,2009(10):6-7.