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頭孢美唑酸，化學名為（6R，7S）-7-[-[（氰甲基）硫代]乙酰胺基]-7-甲氧基-3-[[（1-甲基-1H-四唑-5-基）硫代]甲基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸[1]，由日本Sankyo（三共制藥株式會社）開發研制。頭孢美唑是一種廣譜、高效、低毒抗生素，其抗菌譜與頭孢西丁相似，性能與第2 代頭孢菌素相近。它對革蘭氏陽性和陰性菌、厭氧菌均有抗菌作用；對葡萄球菌、溶血性鏈球菌、大腸桿菌、肺炎桿菌、克雷白桿菌、吲哚陰性和陽性變形桿菌等有良好的抗菌活性。
1980 年4 月首次在日本上市，中國首次進口注冊時間為1992 年。目前，中國也有一些廠家生產本品，但合成過程對環境污染大，收率和產品純度都較低，因此，改進頭孢美唑酸合成工藝具有良好的社會效益和經濟效益。頭孢美唑臨床用于葡萄球菌、大腸桿菌、克雷伯桿菌、吲哚陰性和陽性桿菌、擬桿菌等微生物的敏感菌株所致的肺炎、支氣管炎、膽道感染、腹膜炎、泌尿系統感染、子宮及附件感染等。
頭孢美唑過敏反應與側鏈和與β- 內酰胺環相關，其側鏈比青霉素類藥物要復雜，但由于空間排列的關系，頭孢美唑發生過敏反應的機率較小，對青霉素類藥物過敏但不一定對頭孢美唑也過敏。2010 年版《中華人民共和國藥典》二部及相關藥品說明書都明確規定，使用青霉素類藥物之前要進行皮試，醫護人員也都能夠嚴格執行，該版典未明確規定頭孢美唑用藥前需作皮試，但在藥品說明書中提示在用藥前進行皮試較好。
因此，頭孢美唑鈉做為廣譜抗生素，有肯定的療效，臨床醫師樂于選用，但其引起的不良應反應，如引起過敏、遲發型靜脈炎、老年人Stevens-Johnson 綜合征、聲音嘶啞、尿血等，應引起足夠的重視。因此，患者在輸注該藥時，臨床醫師應做到密切觀察，發現不良反應，應采取應急措施，停止用藥，立即對癥處理，從而確保臨床用藥的有效及安全。
粉針劑：0.25g，0.5g，1g，2g。
靜脈注射或靜脈滴注：一般成人量，1～2g/d，分2次給藥。兒童，25～100mg/(kg·d)，分2～4次給藥。重癥或遷延病例，成人可用至4g/d； 兒童可用至150mg/(kg·d)。可選用生理鹽水或5%葡萄糖溶液作為溶劑。
本品適用于治療由對頭孢美唑鈉敏感的金黃色葡萄球菌、大腸埃希菌、肺炎桿菌、變形桿菌屬、摩氏摩根菌、普羅威登斯菌屬、消化鏈球菌屬、擬桿菌屬、普雷沃菌屬（雙路普雷沃菌除外）所引起的下述感染：敗血癥、急性支氣管炎、肺炎、肺膿腫、膿胸、慢性呼吸道疾病繼發感染、膀胱炎、腎盂腎炎、腹膜炎、膽囊炎、膽管炎、前庭大腺炎、子宮內感染、子宮附件炎、子宮旁組織炎、頜骨周圍蜂窩織炎、頜炎。
頭孢菌素類半合成抗生素，性能近似第二代頭孢菌素，是一種非耐藥誘導型抗生素，對β-內酰胺酶有強抵抗力，對青霉素、頭孢菌素的β-內酰胺酶均抑制，因而具有強大的抗菌活性。對金葡菌、大腸桿菌、肺炎桿菌、吲哚陽性變形桿菌均有顯著抗菌力。對一般頭孢菌素類及青霉素類抗生素不敏感的吲哚陽性變形桿菌、擬桿菌、消化道球菌也有抗菌作用為其特點。
靜脈注射1g，10min時血濃度為188μg/ml； 靜脈滴注1h時為76μg/ml。6h血濃度分別為1.9μg/ml和2.7μg/ml。t1/2約為1h。易透入子宮，膽汁中有較高濃度。分布容積為10.3L。6h以原形從尿中排出80%～90%，且血清t1/2亦可延長至1.6 ～4.6h
1.偶可致過敏，出現蕁麻疹、皮疹、藥熱等，也可致休克，對于曾用頭孢菌素類藥物過敏者，以及過敏體質者應慎用，最好能在用前皮試(皮試液濃度300μg/ml)，在用藥過程中發生過敏癥狀即應停藥。
2.偶可致BUN升高，停藥可恢復。由于主要經腎排泄，腎功能受損者應慎用。
3.偶可致嗜酸粒細胞增多、白細胞減少以及紅細胞減少。
4.少數病人可有氨基轉移酶和堿性磷酸酶升高。
5.消化道不良反應有惡心、嘔吐、腹瀉等，極少數病例可致偽膜性腸炎，應予警惕。也可致念珠菌二重感染。
6.本品應用可影響某些檢驗結果，如斑氏或斐林氏尿糖試驗可顯示假陽性，直接抗人球蛋白(Coombs)試驗假陽性以及血肌酐(Jaffe法)升高。
偶可致過敏癥狀，如皮疹、藥物熱等，也可有休克；少見尿素氮升高、嗜酸性粒細胞增多、白細胞減少、紅細胞減少以及惡心、嘔吐、腹瀉等。對先鋒霉素類過敏者禁用。對青霉素過敏、個人或血親中有過敏體質者、嚴重腎功能損害者，慎用。同時應用強利尿藥，容易引起腎損害。孕婦慎用。注意菌群交替、二重感染和維生素B族及維生素K缺乏。本品可干擾乙醇代謝，用藥期間和1周后不可飲酒。注射宜緩慢，以免引起疼痛和靜脈炎。藥物溶解后，室溫保存不得超過24h。
與髓袢升支利尿藥同用，將增加其腎毒性；大劑量可引起血管痛。
方法1：一種頭孢美唑的制備方法，包括如下操作步驟：
(1)頭孢美唑二苯甲酯的制備
以7-MAC為起始原料，加入氯仿攪拌溶解，冷卻至-40～0℃，加入堿，滴加氰甲巰基乙酰氯，加畢，攪拌0.5-2h，加入純化水：氯化鈉：濃鹽酸(重量比為9：1：2)的混合液終止反應，靜置分層，取有機相，干燥，濃縮，得頭孢美唑二苯甲酯；
(2)頭孢美唑酸的制備
a)將二氯甲烷降溫至5-10℃，攪拌下加入三氯化鋁；
b)在a)得到的混合液中滴加苯甲醚，控溫15-20℃，加畢降溫至-20～-25℃；
c)在-20～-25℃攪拌下加入步驟(1)所得的頭孢美唑二苯甲酯，反應0.5-3小時，加入冷卻至0℃以下的丙酮：水：濃鹽酸(重量比為8-9：8-9：1)的混合液終止反應，分層，取有機相加入活性炭脫色1h，過濾，得頭孢美唑酸的有機溶液，降溫至0-5℃備用；
方法2：以7-MAC 為起始原料，通過在低溫條件下水解，然后與氰甲巰基乙酸甲酯在青霉：素G 酰胺酶的作用下合成頭孢美唑酸鈉；頭孢美唑酸鈉經酸化、結晶、提純得頭孢美唑酸。其中7-MAC 水解產物不用結晶提純，直接進行下一步酰化反應；本合成方法簡單，成本低，綠色環保，對環境污染小，適于工業化生產。
[1] 魏秀芹. 頭孢美唑致藥物不良反應分析[J]. 中國醫藥科學, 2014, 4(5): 64-66.
[2] 安靜, 李雪艷. 頭孢美唑合成方法研究[D]. , 2006.
[3] 新全實用藥物手冊
[4] 臨床常用藥物
[5] 常用新藥手冊
[6] CN201410849228.8.一種頭孢美唑鈉的制備方法