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碳酸鋰作為鋰的基礎鋰鹽 , 最大的消費市場是用于玻璃制造和陶瓷生產過程中的添加劑和助熔劑。研究表明, 在玻璃制造—主要是陰極顯像管、耐熱玻璃、玻璃纖微及光學玻璃的生產過程中,碳酸鋰不僅能降低玻璃的熟化 、熔化溫度,提高玻璃的密度和強度,而且還可以改善玻璃的粘性 、熱 膨脹性等 許多重要性質。在陶瓷制造過程中 ,加入適量的碳酸鋰可增加產品的透明度 ,增加耐磨性,降低膨脹系數和熔融溫度 , 減少燃料消耗 , 延長熔爐壽命。
在醫藥上 , 經過多年的臨床研究及應用 ,碳酸鋰可用作安眠藥和鎮定劑,可治療神經性厭食 、病理性性欲亢進、酒癮癥、舞蹈癥 、痙攣斜頸、尿崩癥 、關節炎 、癲癇等等 ,且已成為治療狂燥癥的首選藥物。在鋁冶煉工業方面 ,用含有 0.4% ～ 1.5%碳酸鋰的炭質材料代替普通的活性碳材料作陽極 ,能將陽極的過電位降低 150～ 200 mV, 生產每噸鋁可節約用電 300～ 600 kW· h。碳酸鋰還在潤滑劑 、充電電池 、空調等行業都有著廣泛的應用。
據預測 , 世界鋰鹽產品的需求量每年以6% ～ 8%的速度穩步增長 ,特別是隨著建材 、電子、汽車 、信息等產業的飛速發展 ,碳酸鋰已成為鋰化合物中最重要的產品 ,以其為基礎原料可以生產各種鋰化合物 。近年來, 作為鋰離子電池的正極材料 ,電解質使用的高純碳酸鋰越來越受到 人們的重視 。
它是制取 金屬 Li、LiOH、LiBr等的主要原料 。它不僅用于鋰離子電池, 而且應用于表面彈性波元件材料鉭酸鋰(TL)、鈮酸鋰 (NL)單晶等其它方面。生產碳酸鋰因其原料的不同, 生產工藝也有所不同 。以下詳細介紹以鋰輝石、鹽湖鹵水、海水各為原料, 制取碳酸鋰的生產工藝以及各工藝的優缺點 。
本品有明顯抑制躁狂癥作用，可改善精神分裂癥的情感障礙，治療時對正常人精神活動無影響。其作用機制可能與抑制腦內神經突觸部位去甲腎上腺素的釋放并促進其再攝取，使突觸部位去甲腎上腺素之含量減低有關。還可促進5一羥色胺合成，使其含量增加，亦有助于情緒的穩定。臨床上主要用于躁狂癥的治療，對精神分裂癥的興奮躁動癥狀也有效，可與抗精神病藥合用。
碳酸鋰口服吸收快而完全，單次服藥后經4小時血藥濃度達峰值。按常規給藥約5～7日達穩態濃度，腦脊液達穩態濃度則更慢。碳酸鋰在成人體內的半衰期為12～24小時，少年為18小時，老年人為36～48小時。可自母乳中排出。晚期。腎病患者半衰期延長，腎衰時需調整給藥劑量。
口服吸收快而完全，生物利用度為100％，表觀分布容積(Vd)0．8 L／kg，血漿清除率(cL)0．35 ml／(min·kg)，單次服藥后經4小時血藥濃度達峰值。按堂規給藥5—7日達穩態濃度，腦脊液達穩態濃度則更慢。鋰離子不與血漿和組織蛋白結合，隨體液分布于全身，各組織濃度不一，甲狀腺、腎濃度最高，腦脊液濃度約為血濃度的1／2。碳酸鋰在成人體內的半衰期(t1/2)為12—24小時，少年為18小時，老年人為36—48小時。
本品在體內不降解，無代謝產物，絕大部分經腎排出，80％可由腎小管重吸收。鋰的腎廓清率頗穩定，為15～30 m1／min。隨著年齡的增加。排泄時間減慢，可低至10～15 ml／min。消除速度因人而異，特別與血漿內的鈉離子有關。鈉鹽能促進鋰鹽經腎排出，有效血清鋰濃度為0．6—1．2 mmol／L。可自母乳中排出。晚期腎病患者半衰期延長，腎衰時需調整給藥劑量。
可能與抑制腦內神經突觸部位一、甲腎卜腺素(NA)的釋放并促進其再攝取．使突觸部位NA含量減少．從而J減弱神經興奮有關：此外，本品也促進5一羥色胺合成，使其含量增加，亦有助于情緒穩定。
與利尿藥合用可產生矛盾性抗利尿作用，使鋰的排泄減少，血鋰濃度升高，易致中毒。與吩噻嗪類、氯氮平、氟哌啶醇等抗精神病藥合用，出現錐體外系反應和神經毒性的風險增加。與q-1基多巴、卡馬西平、苯妥英、地爾硫革、維拉帕米等合用，出現神經毒性的風險增加。與單胺氧化酶抑制藥、選擇性5一羥色胺再攝取抑制藥等抗抑郁藥合用可導致5一HT綜合征。
與非甾體抗炎藥(如布洛芬、吲哚美辛等)、血管緊張素轉換酶抑制藥(如卡托普利等)、m管緊張素Ⅱ受體阻斷藥和甲硝唑等合用，可使鋰排泄減少，IflL鋰濃度升高。與茶堿等合用．可使鋰排泄增加，血鋰濃度降低。與碘化鉀合用易引起甲狀腺功能降低。鈉鹽可促進鋰的排泄。
本品以鋰離子形式發揮作用，其抗躁狂發作的機制是能抑制神經末梢依賴性的去甲腎上腺素和多巴胺釋放，促進神經細胞對突觸問隙中去甲腎上腺素的再攝取，增加其轉化和滅活，從而使去甲腎上腺素濃度降低，還可促進5-羥色胺合成和釋放，而有助于情緒穩定。本品不良反應較多，但仍為治療躁狂癥的首選藥。主要治療躁狂癥，對躁狂和抑郁交替發作的雙相情感性精神障礙有很好的治療和預防復發作用，對反復發作的抑郁癥也有預防發作作用。也用于治療分裂一情感性精神病。
急性躁狂，一hi 1000～2000rag，分2～3次服。劑量應逐漸s曾,hrl，以減少不良反應。一旦癥狀緩解應酌情減至維持劑量。維持劑量為一日500～1000mg。餐后服藥可以減輕胃腸道刺激反應。
嚴重腎病患者、脫水、缺鈉、低鹽飲食患者、急性心肌梗死、室性早搏等嚴重心』Jn管疾病患者、重癥肌無力、帕金森病和癲癇患者、孕婦、哺乳期婦女禁用。
常見不良反應有：惡心、嘔吐、厭食、腹脹、口干、手細顫、多尿、煩渴、記憶減退，巾性粒細胞升高等。少見不良反應有：皮疹，T波平坦或倒置，常無臨床癥狀，停藥可恢復。長期治療可能出現低鉀、甲狀腺腫，腎小管重吸收功能受損，多尿，少數出現。腎性尿崩癥。
治療期間應密切臨床觀察，謹慎調節劑量。急性躁狂患者可耐受較大劑量，一旦癥狀緩解應減量。老年體弱患者慎用，劑量應小于青壯年患者。低鈉可增加中毒的風險，用藥期間注意正常飲食和鹽的攝人，多飲水。本品治療窗窄，常用治療量與中毒量接近。
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