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N-甲基鄰苯二甲酰亞胺是一種重要的有機化工原料,用途廣泛,是一系列精細化學品的重要原料,由于N-甲基上的H非常活潑并具有芳烴結構,可以用作合成藥物,染料及殺蟲劑的中間體,其中主要用于合成4-氨基-N-甲基鄰苯二甲酰亞胺等樹脂和醫藥產品。4-氨基-N-甲基鄰苯二甲酰亞胺是合成異魯米諾衍生物的重要中間體,其分子中有電子供給和接受部位,對氫鍵作用很敏感,可用于膠束、生物膜等雙親體系的研究。近年來,NMP應用于合成化學發光免疫分析試劑,將有潛在的應用前景。
以鄰苯二甲酰亞胺為起始原料,在無水乙醇環境下與氫氧化鉀反應制成鉀鹽,鉀鹽和硫酸二甲酯在丙酮或乙腈溶劑中進行烷基化反應。反應方程式如下。具體工藝流程是:將原料鄰苯二甲酰亞胺、氫氧化鉀、無水乙醇加入反應釜,進行回流攪拌反應2-3小時冷卻,放入抽濾桶中,抽去含有水乙醇,然后用丙酮反復抽洗未反應完原料,亞胺鉀鹽加入到甲基化反應釜中,再加入溶劑丙酮及硫酸二甲酯進行回流甲基化反應,然后進行分餾出丙酮和未反應完的硫酸二甲酯,冷卻放入結晶槽中結晶,晶體經過離心機甩干,用少量丙酮漂洗,得到的粗NMP要在丙酮溶劑中重結晶。
以鄰苯二甲酰亞胺為起始原料,與甲醛在水溶液中先生成過渡態的季銨堿,再與氫氣發生反應生成N-甲基鄰苯二甲酰亞胺。反應方程式如下圖所示。具體步驟是:在1L的不銹鋼磁力攪拌高壓釜內加入200g(1.36mo1)鄰苯二甲酰亞胺、160g(1.97mol)質量分數為37%的工業甲醛水溶液及200g去離子水。用10%的鹽酸調節pH至5.5,封閉反應釜,用氮氣置換釜內空氣后開始攪拌升溫。當溫度升到80℃時,表壓為0.015MPa。此時通入氫氣,并保證釜內溫度在80-85℃之間。45分鐘后,釜內壓力開始上升。關閉氫氣進氣閥,釜內表壓為0.05MPa,繼續保溫攪拌20分鐘,降溫至40度,用氮氣置換釜內氣體后,將固液混合反應液倒出。反應液用布氏漏斗過濾,濾餅用50ml水洗滌,烘干得215g白色細針狀結晶粉末,即為產物鄰苯二甲酰亞胺。
以苯酐為起始原料,與甲胺在加熱條件下一步反應制備N-甲基鄰苯二甲酰亞胺。反應方程式如下圖所示。具體工藝流程是:在反應容器中投入苯酐,在惰性氣體保護下控制溫度在130℃-300℃,攪拌通入甲胺氣體,反應1-4個小時,將反應混合液加入到水溶性溶劑中,析出白色晶體,過濾,干燥得成品。
在微波輻射下,鄰苯二甲酸酐和甲胺水溶液反應可直接合成N-甲基鄰苯二甲酸甲酯。具體步驟是:在100mL錐形瓶中加入經研磨的3.7g(25mmol)鄰苯二甲酸酐和4.3mL(32.5mmol)甲胺水溶液,充分混合后放入微波爐中,裝上空氣冷凝管,在119W反應5min。冷卻至室溫后取出,粗產物用無水乙醇重結晶,得無色固體3.35g,產率83.2%。最佳條件為:輻射功率為119W,輻射時間為4min,鄰苯二甲酸酐與甲胺的物質的量比為1:1.3。
N-甲基鄰苯二甲酰胺主要被用來合成N-甲基-4-硝基鄰苯二甲酰亞胺(NMP)和N-甲基-4-氨基鄰苯二甲酰亞胺,NMP是合成聚酰亞胺各類單體二酐的重要中間體,N-甲基-4-氨基鄰苯二甲酰亞胺及其衍生物可用于熒光和其他標記研究。它也是合成異魯米諾及其衍生物的重要中間體,其分子結構中有電子供給和接受體,對氫鍵作用很敏感,可用于膠束、生物膜等雙親體系的研究。
由N-甲基鄰苯二甲酰胺合成N-甲基-4-硝基鄰苯二甲酰亞胺主要經過硝化反應得到,具體步驟如下:
(1)先將發煙濃硝酸冷卻到5℃,按照濃硫酸與發煙濃硝酸的摩爾比為0.5:1.1,慢慢滴加濃硫酸,控制溫度在10℃,配制成混酸,備用;
(2)冰浴控制溫度在0℃,將N-甲基-鄰苯二甲酰亞胺與濃硫酸按照摩爾比為1:1.8攪拌混合,再按照N-甲基-鄰苯二甲酰亞胺與混酸的摩爾比為1:1.6,向混合溶液中滴加配制好的混酸,滴加0.5小時后,反應3小時
(3)反應完后,用乙酸乙酯和三氯甲烷的混合溶液萃取反應生成的硝化物,乙酸乙酯與三氯甲烷的體積比為2:1,萃取劑的重量為N-甲基-鄰苯二甲酰亞胺重量的1.2倍;
(4)萃取后分層,分離上層有機相及下層硫酸母液
(5)回收上層有機相后得到N-甲基-4-硝基鄰苯二甲酰亞胺,離心過濾,干燥得成
(6)下層硫酸母液通過干燥劑硫酸鈣除去水,并濃縮后套用于下一批硝化反應用于配制混酸,配制混酸時加入甲酸酐,甲酸酐的加入量為N-甲基-鄰苯二甲酰亞胺重量的1.5%。該方法制備的N-甲基-4-硝基鄰苯二甲酰亞胺收率為96.3%,純度為99.1%。
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