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二苯基卡巴腙( DPC)是一種重要的有機分析試劑.它能與許多重金屬離子生成藍(lán)、紫、紅色螯合物，因此被廣泛用作測定重金屬離子如Cr ( IV )、Hg ( II)、Mo( V I)、Cu( II)等的顯色試劑或光度試劑。由于二苯基卡巴腙的顯色體系具有靈敏度高、重現(xiàn)性好、準(zhǔn)確等優(yōu)點，至今仍是檢測痕量金屬離子的一種重要的分析試劑，在分析化學(xué)、石油化工、環(huán)境保護(hù)等領(lǐng)域有著廣闊的應(yīng)用前景。二苯基卡巴腙( DPC)通常由二苯基卡巴肼氧化脫氫制得。文獻(xiàn)報道的方法主要有兩種，在堿性介質(zhì)中用過氧化氫作氧化劑，或在酸性介質(zhì)中用氯酸鉀氧化。但都操作較煩，產(chǎn)率偏低，還有用三氯化鐵作氧化劑，在室溫攪拌下對二苯基卡巴肼進(jìn)行單側(cè)脫氫，簡便、高效地合成了二苯基卡巴腙，產(chǎn)率達(dá)92%，該方法具有原料價廉易得、操作簡便、條件溫和、產(chǎn)物易分離純化等特點。
二苯基卡巴腙主要用作分析試劑、色譜分析試劑、吸附指示劑及絡(luò)合指示劑，用于 檢定鎘、鉻、銅、鐵、汞、鉬、鉛、鋅。其應(yīng)用舉例如下：
1.檢測鍋爐用水微量氯離子。測試方法為：在pH為2.3-3.2的水溶液中，氯離子(Cl-)與汞離子(Hg2+)反應(yīng)生成溶于水而微解離的氯化汞，在pH為2.8-3.2的范圍內(nèi)，二苯卡巴腙[二苯偶氮碳酰肼(C13H12ON4)]與過量汞離子能形成紫色絡(luò)合物，用發(fā)光光度計測量該紫色絡(luò)合物吸光度，對比工作曲線確定被測溶液中氯離子(Cl-)的含量。
2.檢測石灰石漿液中的痕量氯離子。利用氯離子與硝酸汞中的汞離子發(fā)生反應(yīng)，形成微溶的氯化汞，滴定終點時，多余的汞離子與二苯卡巴腙指示劑反應(yīng)生成紫色絡(luò)合物，溶液顏色由黃綠色突變成紫色即為終點，最后根據(jù)硝酸汞的滴定量計算氯離子含量。所述方法操作簡單，成本低，常規(guī)的滴定管就可完成該實驗；排除了亞硫酸根的干擾，精度高，可檢測幾個ppm的氯離子；滴定終點變色明顯，易辨別。
3.制備鋅離子檢測試紙。鋅是微量元素的一種，在人體內(nèi)的含量以及每天所需攝入量都很少，卻對機體的發(fā)育卻能起到舉足輕重的作用。但是，過量的鋅會對人的身體造成很大的危害，并且鋅在土壤中富集，會使植物體中也富集而導(dǎo)致食用這種植物的人和動物受害。用含鋅污水灌溉農(nóng)田對農(nóng)作物特別是小麥影響較大，會造成小麥出苗不齊，分蘗少，植株矮小、葉片萎黃。過量的鋅還會使土壤失去活性，細(xì)菌數(shù)目減少，土壤中的微生物作用減弱。我國規(guī)定生活飲水的鋅含量不得超過1.0mg/L，工業(yè)廢水中鋅及其化合物的最高排放濃度為5.0mg/L。因此，鋅離子含量檢測在工業(yè)生產(chǎn)、環(huán)境檢測、農(nóng)業(yè)應(yīng)用、食品安全等領(lǐng)域具有重要意義。目前鋅含量的檢測方法有原子吸收分光光度法、雙硫腙萃取法等，這些檢測方法，不僅要求有實驗室條件，而且操作復(fù)雜、檢測時間長，費用也較高，不利于實現(xiàn)現(xiàn)場快速檢測。有研究提供一種新的鋅離子檢測試紙及其制備方法和應(yīng)用，該試紙制作簡單，成本低廉，攜帶方便，能夠在現(xiàn)場快速方便地檢測鋅離子濃度。具體包括顯色試紙片，所述顯色試紙片是由濾紙浸泡于浸漬液中，取出干燥后制得，所述浸漬液由二苯卡巴腙、鹽酸羥胺、乙醇、硫代硫酸鈉、蒸餾水組成。上述檢測試紙制作簡單、成本低廉，使用方便、不污染環(huán)境，有利環(huán)保，無需專業(yè)人員操作，特別適用于快速現(xiàn)場檢測鋅含量。
4.快速定性飾品六價鉻。鉻元素廣泛分布于自然界和生物體內(nèi)，主要以三價鉻和六價鉻存在。三價鉻是人體必需的微量元素，累積量的毒性有待進(jìn)一步證實；六價鉻是明確的有毒有害，具有致癌并誘發(fā)基因突變的作用，目前以環(huán)境污染及RoHS范疇等廣為老百姓所關(guān)注。六價鉻的檢測目前在環(huán)境、食品等領(lǐng)域中應(yīng)用廣泛，而在首飾檢測領(lǐng)域，起步較晚。2003年，歐盟頒布了RoHS 指令(2002/95/EC)，嚴(yán)格限制了6種特定有害化學(xué)物質(zhì)(包括六價鉻)在電子電氣產(chǎn)品中的使用，隨即各國紛紛響應(yīng)并通過相關(guān)法案，使該指令的限定范圍擴(kuò)展到各類材料和產(chǎn)品領(lǐng)域，其中包括首飾行業(yè)。有研究開發(fā)了一種快速測定飾品六價 鉻的定性方法，包含以下步驟：利用二苯碳酰二肼作為六價鉻的指示劑，若飾品表面含有六價鉻，在酸性條件下與1，5-二苯卡巴肼反應(yīng)，在該反應(yīng)中六價鉻被還原成三價鉻，而二苯卡巴肼被氧化成二苯卡巴腙，三價鉻與二苯卡巴腙進(jìn)一步反應(yīng)，生成一種紅-紫羅蘭色的復(fù)合物，通過觀察是否有顏色生成判定飾品中有無六價鉻存在，此方法可快速的定性判定，對檢測可節(jié)省不少時間。
方法1：取0.242g (1mmol)二苯基卡巴肼，5mL丙酮，加入裝有攪拌裝置的50mL兩頸燒瓶中，微熱、攪拌下使之完全溶解，加入0.54g (2mmol) FeCl3· 6H2O 溶于5mL2N H2SO4 的溶液，顏色立即變?yōu)樯罴t色.室溫下攪拌15min，有絮狀沉淀產(chǎn)生，一次加入冷蒸餾水15mL，冷水浴中靜置，使沉淀析出完全，過濾，少量乙醚洗滌2～ 3次，真空50℃下干燥，得橙紅色針狀晶體，產(chǎn)率92%，熔點154～ 156℃
方法2：二苯基卡巴腙的合成方法，不需要采用苯肼和雙氧水作為反應(yīng)物，避免了苯肼毒性較強對合成操作人員健康危害較大，后續(xù)污染物處理成本減少，有利于降低工程成本，同時也避免了雙氧水腐蝕性較強，減少了對設(shè)備耐腐蝕能力要求，也避免了雙氧水穩(wěn)定性較差，不利于長時間儲存的弊端，反應(yīng)中間環(huán)節(jié)減少了很多，反應(yīng)時間也縮短不少，反應(yīng)收率也提高。具體包括如下步驟：
A：在反應(yīng)容器中加入1-苯基-5-(2-羥基-6-溴苯基)-卡巴肼，四氯化碳溶液，升高 溶液溫度至40-47℃，加入二氧化鉛，控制攪拌速度至130-170rpm，反應(yīng)2-3h；
B：溶液分層，加入四氯化鋯粉末，硫代乙醇酸溶液，氯化鉀溶液，控制溫度至20-27 ℃，加入丙胺溶液洗滌多次，苯乙腈溶液洗滌多次，二丙二醇一丁醚溶液中重結(jié)晶，脫水劑 脫水，得成品二苯基卡巴腙。
[1] 合成二苯基卡巴腙的一種簡便有效的新方法
[2] CN201210036058.2鍋爐用水微量氯離子的測試方法
[3] CN200610095319.2硝酸汞滴定測量石灰石漿液中氯離子的方法
[4] CN201510035183.5一種鋅離子檢測試紙及其制備方法和應(yīng)用
[5] CN201810696168.9一種快速測定飾品六價鉻的定性方法
[6] CN201710715100.6有機分析試劑二苯基卡巴腙的合成方法