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頭孢孟多酯鈉(Cefamandole Nafate)是美國禮來公司1972年研制的第二代半合成的頭孢菌素,于1978年應用于臨床,商品名為Mandol,化學名為7-D-(2-甲酰氧苯こ酰胺)-3-[ (1-甲基-1H-四唑-5基)硫甲基]-3-頭孢烯-4-羧酸鈉鹽,分子量為512. 50,頭孢孟多酯鈉的合成方法國內外眾多期刊都有報道:US4351947、EP0432297、CN101475580A等專利,這些方法均能有效制備頭孢孟多酯鈉,但目標產物的純度不高,顏色差,含量低。為此也有頭孢孟多酯鈉精制エ藝的研發專利:CN102093392、CN10178703等。這些方法操作復雜、后期處理繁瑣等原因,在大生產中受到較大限制。
本發明的目的是提供一種精制頭孢孟多酯鈉的方法。
本發明提供的精制頭孢孟多酯鈉的方法,包括如下步驟:將頭孢孟多酯鈉粗品于無鹽水、有機溶劑①和有機鈉鹽混勻后,控制反應體系的PH值為5. 5-7. 5及反應溫度為5-15°C后,加入活性碳過濾,將所得濾液與有機溶劑②混勻,析出晶體,得到所述頭孢孟多酯鈉。
上述方法中,所述有機溶劑①和有機溶劑②均選自甲醇、こ醇、丙酮、四氫呋喃、異丙醇和こ腈的中的至少ー種,且所述有機溶劑①和所述有機溶劑②不同;所述有機溶劑①優選丙酮;所述有機溶劑②優選異丙醇。
所述有機鈉鹽選自こ酸鈉、異辛酸鈉和苯甲酸鈉的至少ー種,優選異辛酸鈉。
所述無鹽水的用量為所述頭孢孟多酯鈉粗品質量的0. 5-5倍,,優選1-1. 5倍,更 優選I. 4倍。
所述有機溶劑①的用量為所述頭孢孟多酯鈉質量的1. 2-10. 0倍。
所述有機鈉鹽的用量為所述頭孢孟多酯鈉摩爾用量的0. 1-0. 55倍。
所述有機溶劑②的用量為所述頭孢孟多酯鈉質量的10-50倍。
所述將所得濾液與有機溶劑②混勻步驟中,溫度為0-35°C,優選15-25°C。
所述精制頭孢孟多酯鈉的方法,還包括如下步驟:在所述析出晶體步驟之后,將所得反應液過濾取沉淀,依次進行洗滌和干燥。其中,所述洗滌步驟中,所用溶劑為所述有機溶劑②;所述干燥步驟中,溫度為35-50°C,優選45°C。
本發明提供的精制頭孢孟多酯鈉的方法,克服了現有制備方法的缺點,操作簡便,周期短,質量易控,產品穩定性好,具有重要的應用價值。
下面結合具體實施例對本發明作進ー步闡述,但本發明并不限于以下實施例。所述方法如無特別說明均為常規方法。所述原料如無特別說明均能從公開商業途徑而得。
在500mL四ロ燒瓶中加入頭孢孟多酯鈉粗品(純度為97. 6% )35. 0克、無鹽水50g、有機溶劑①丙酮245g和異辛酸鈉1. 5g,攪拌至溶清,控制最終pH值為5. 5,控制溫度15°C后,加入活性碳1. 5g,攪拌0. 5小時,抽濾,將所得濾液轉入2000mL四口燒瓶,攪拌加入700g有機溶劑②異丙醇至混勻,期間控制溫度15 °C,析出晶體,養晶,抽濾,用有機溶劑②異丙醇洗滌,45°C真空干燥,得到本發明提供的白色頭孢孟多酯鈉結晶32. 1g,產率為91. 7%,純度99. 6%。該產物的結構確認數據如圖2所示,與圖I標準紅外光譜圖對比可知,該產物結構正確,為頭孢孟多酯鈉。