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歐洲藥品管理局正在審查：異環磷酰胺現成溶液的腦病風險是否高于粉劑？
大家已經知道，異環磷酰胺是一種廣譜抗癌藥，臨床應用有誘發腦病的風險，并且在藥品信息中也有所體現。據悉，異環磷酰胺誘發腦病的發生率約為10%~20%。黑框警告提醒：由于神經系統毒性而引起的意識模糊和昏迷與治療有關，一旦發生，請終止治療。
那么，現在的問題是：異環磷酰胺現成溶液（ready-made solution）所致腦病風險是否較粉劑（根據需要配制成溶液使用）更大呢？
目前，歐洲藥品管理局（EMA）藥物警戒風險評估委員會（PRAC）正在審查這一問題。PRAC已開始著手對一些含有異環磷酰胺的藥物進行分析評估。
之前的研究顯示，異環磷酰胺現成溶液所致腦病風險明顯高于粉劑。2016年，法國的一項調查顯示，現成溶液的腦病發病率是粉劑的3~4倍。基于分析結果，法國采取了預防措施，并將現成溶液的保質期縮短至7個月。2019年，一項病例對照研究顯示，與異環磷酰胺的凍干粉制劑相比，液體制劑的腦病殘留風險更高[調整比值比（OR）為1.91]；一項回顧性研究顯示，液體制劑組的腦病發生率明顯高于凍干粉制劑組（10.2% vs 1.9%）。
基于此，EMA指出，目前其在評估異環磷酰胺現成溶液或濃縮液致腦病風險的可用數據，然后對這些產品的上市許可（marketing authorizations）是否保持、更改、暫停或撤銷給予建議。
從以下幾點，認識下異環磷酰胺腦病
異環磷酰胺治療誘發的腦病癥狀最常見的是：嗜睡、精神錯亂、抑郁性精神病和幻覺。其他少見的癥狀有眩暈、定向力喪失和腦神經功能障礙。偶爾報告有癲癇發作和致死性昏迷。
異環磷酰胺腦病發生的危險因素包括：全身情況差、腎功能損害（肌酐>1.5 mg/dl）、以前曾接受腎毒性藥物（如順鉑）、腎后性阻塞（如腎盂腫瘤）等。其他可能的危險因素為年老、酗酒、血漿白蛋白和碳酸氫鹽水平降低、肝功能不全或同時接受高劑量的止吐藥物等。
如何處理和治療異環磷酰胺腦病？在通常情況下，腦病癥狀是可逆的。一旦患者報告嗜睡、幻覺等腦病癥狀，應及時終止使用異環磷酰胺，并予以亞甲藍靜脈給藥，直至癥狀消失。其他的防治措施包括輸注白蛋白、葡萄糖及維生素B1等。
從以下方面，快速了解下異環磷酰胺
異環磷酰胺是一種烷化劑，也是環磷酰胺的合成類似物，自1988年被美國FDA批準上市，常與其他抗癌藥物聯合用于惡性淋巴瘤及其他實體瘤的治療。
在德國和法國，異環磷酰胺有現成溶液（一種濃縮溶液）和粉劑（現配現用）兩種制劑形式；然而，在大多數歐盟國家，僅有異環磷酰胺粉劑。在我國，現有可用的異環磷酰胺也僅為粉劑。
在國外，異環磷酰胺可聯合其他抗腫瘤藥用于生殖細胞睪丸癌的三線治療。此外，異環磷酰胺已經獲得“孤兒藥資格”用于治療骨和軟組織肉瘤，還可作為“標簽外使用”治療肺癌、乳腺癌、卵巢癌、宮頸癌、胰腺癌、膀胱癌、胃癌和非霍奇金淋巴瘤。
在我國，異環磷酰胺的適應證為：睪丸癌、卵巢癌、乳腺癌、肉瘤、惡性淋巴瘤和肺癌等；超說明書適應證為：神經母細胞瘤、兒童急性淋巴細胞白血病。
在異環磷酰胺給藥同時、給藥后4小時及8小時，分別給予美司鈉（通常用量為異環磷酰胺每日總量的20%），以預防出血性膀胱炎。
在治療前和治療后72小時建議補充足夠量水分，每日口服或靜脈輸注>2L液體，以最大程度地降低出血性膀胱炎風險。
用藥期間，應監測全血細胞計數（CBCs）。
此外，需注意的是：嚴重骨髓抑制患者、對異環磷酰胺過敏者、雙側輸尿管阻塞者、妊娠及哺乳期婦女禁用異環磷酰胺。
異環磷酰胺的不良反應包括血液學毒性（如白細胞減少）、胃腸道反應（如惡心）、泌尿道毒性（如血尿）、中樞神經系統毒性（如嗜睡）等。
發生率> 10%的不良事件包括：脫發（83%）、惡心（58%）、嘔吐（58%）、白細胞減少（50%）、血尿（46%）、代謝性酸中毒（31%）、血小板減少（20%）、中樞神經系統毒性（12%）、神經毒性（10%~20%）。
發生率為1%~10%的不良事件包括：感染（8%）和腎損害（6%）。