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三氟化硼乙酸絡合物為可燃酸性腐蝕品,可燃,受熱或遇水分解。其為無色液體,商品為約含40%三氟化硼的灰黃色至棕色液體,有腐蝕性,遇水分解,主要用作有機合成催化劑。
CN201410799863公開了一種琥珀酸呋羅曲坦的制備方法,屬藥物合成和有機化合物合成制備技術領域。呋羅曲坦由愛爾蘭Elan Pharm acutieallne公司研制開發,于2001年11月由美國FDA批準以其琥珀酸鹽(1:1)形式上市,用于有或無先兆偏頭痛的急性治療,商品名為Frova。目前該產品未在中國注冊上市銷售。制備方法以4-氰基苯肼鹽酸鹽為起始原料,與N-甲基-1,4-二氧雜螺[4.5]癸烷-8-胺基鹽酸鹽在鹽酸中環合,用L-焦谷氨酸拆分后用三氟化硼乙酸絡合物催化水解,再用琥珀酸成鹽得成品琥珀酸呋羅曲坦。該方法彌補了現有技術不足,合成工藝簡單,收率穩定且純度高,適合用于工業化生產。
一種抗瘧藥鹽酸阿的平藥物中間體2,4-二氯苯甲酸的合成方法,主要包括如下步驟:在反應容器中加入4-5mol的N,N-二甲基乙酰胺溶液,3-4mol的三氟化硼乙酸絡合物粉末,控制攪拌速度90-110rpm,維持30-40min,然后加入2mol的2,4-二氯-6-氨基-異丁苯溶液,升高溶液溫度至40-50℃,保持100-130min,繼續升高溫度至60-70℃,保持30-40min,析出沉淀,過濾,沉淀用1-氯-2-甲基丙烷溶液洗滌,合并濾液和洗滌液,加入草酸溶液調節pH值為4-5,降低溶液溫度至10-15℃,析出晶體,過濾,脫水劑脫水,得成品2,4-二氯苯甲酸。
[1]醫學百科
[2]CN201410799863.X一種琥珀酸呋羅曲坦的制備方法
[3]CN201710157448.8一種抗瘧藥鹽酸阿的平藥物中間體2,4-二氯苯甲酸的合成方法