手機掃碼訪問本站
微信咨詢
左旋樟腦磺酸是一種有機硫化合物，類似于典型的磺酸化合物，它是一種相對較強的酸，外觀為無色固體，可溶于常規有機溶劑。 這種化合物商業市售，可通過樟腦與硫酸，醋酐發生磺化反應制備。在有機合成當中，左旋樟腦磺酸和其衍生物可用于手性拆分試劑，用于拆分手性胺類化合物以及其他的正離子化合物。光學活性左旋樟腦磺酸是一種重要的手性異構體藥物拆分劑，當前只有右旋體可從天然樟腦經溴化磺化而獲得，而左旋體要通過合成混旋體經化學拆分獲得，隨著手性藥物的迅速發展，左旋體的應用必將進入新型藥物的應用中。
誘導結晶拆分外消旋樟腦磺酸制左旋樟腦磺酸方法，包括以下步驟：
(1)外消旋樟腦磺酸鹽的制備：
在攪拌釜內加入消旋體、1.2倍重量的水，混合均勻，升溫至50?80℃，反應 1?3小時，冷卻至20?50℃，用氨水調節PH為5～8，保溫3?5小時，冷卻至5?15℃， 過濾得到白色外消旋樟腦磺酸鹽；
(2)母液的制備：
控制外消旋樟腦磺酸鹽、水、右旋光學活性誘導劑的重量比為1∶1.2∶0.1， 將外消旋樟腦磺酸鹽與水按比例加入攪拌釜，升溫至80?100℃，保持1?2小時，冷 卻至50?60℃，按比例加入右旋光學活性誘導劑，保溫1?3小時，冷卻至20?40℃過濾即得右旋樟腦磺酸鹽，濾液用于制備左旋樟腦磺酸鹽；
(3)左旋3?溴樟腦?10?磺酸鹽的制備：
向步驟(2)的濾液加入外消旋樟腦磺酸鹽，控制外消旋樟腦磺酸鹽∶水∶左 旋光學活性誘導劑的重量比為1∶1.2∶0.1，將外消旋樟腦磺酸鹽與水按比例加入 攪拌釜，加入攪拌釜，升溫至80?100℃，保持1?2小時，冷卻至50?60℃，按比例 加入左旋光學活性誘導劑，保溫1?3小時，冷卻至20?40℃過濾即得左旋樟腦磺酸鹽；
(4)左旋樟腦磺酸的制備：
將上述得到的左旋樟腦磺酸鹽加水溶解配置成20％～30％的水溶液，分別裝入兩個離子攪拌柱中，收集柱溶液置于蒸發器內蒸發至無水，然后加入醋酸溶 劑，結晶，冷卻至5～20℃過濾，即得產品。
與現有技術相比，本發明采用誘導結晶技術工藝簡單安全，無需使用價格昂貴的光學活性拆分劑，只需少量可循環使用的誘導劑，環境污染小，生產成本低，并且產品質量好產率高。
隨著光學活性手性藥物的發展，樟腦磺酸的應用越來越廣泛，目前左旋樟腦磺酸比右旋樟腦磺酸分離困難，工藝復雜，光學純度差，成本高且污染嚴重。針對現有技術中存在的上述問題，CN201110006330.8提供一種經濟、簡便、環保的樟腦磺酸的回收方法，在保證質量的前提下使樟腦磺酸得到利用率的最大化，大大降低了三廢的排放，甚至可以做到零排放。
所述的一種氯吡格雷拆分劑左旋樟腦磺酸的回收方法，其特征在于包括如下的步驟：
1）將氯吡格雷樟腦磺酸鹽加入一定量的乙酸乙酯和水混合溶液中充分混合均勻，用飽和的無機鹽溶液進行堿化處理，分離出有機層，水層待用，所述的無機鹽為碳酸鈉、碳酸鉀、碳酸氫鈉或碳酸氫鉀中的任意一種；
2）將步驟1）中的水層用強酸酸化后，濃縮蒸干得固體，加入有機溶劑，加熱至溶解，過濾除去無機鹽，濾液待用；
3）將步驟2）中的濾液冷卻析晶5?12小時，析晶完成后進行抽濾，得到左旋樟腦磺酸。
本回收工藝簡單，時間短，所得產品經進一步拆分驗證，光學純度高，收率可達89%以上，生產成本低，操作簡單，無毒環保，提高經濟效益，適于大規模的工業化生產。
伏立康唑(voriconazole，VRC，UK109496)是美國輝瑞公司在氟康唑基礎上合成的 一種新型抗真菌藥，主要用于進行性、有致命危險的免疫損害患者。由于伏立康唑抗真菌譜廣、抗菌效力強，安全性好，且國內市場對抗真菌藥物的需求增長迅速，因此市場前景巨大。從伏立康唑的結構可以看出其有兩個手性中心，可能存在四種異構體，對于異構體的分離一般有兩種方法，第一種是在反應過程中手性誘導，這種方法一般需要采用手性催化劑，成本比較高，不利于大規模的工業生產，第二種是采用手性拆分劑進行拆分，手性拆分劑的回收比較簡便，一般可以反復使用，這種方法在工業生產中經常采用。專利EP2444398A2中公開了伏立康唑外消旋體的拆分方法，使用的拆分劑是左旋樟腦磺酸，拆分溶劑是甲醇和丙酮的混合溶劑，合成路線如下：
[1] CN201210105307.9 誘導結晶拆分外消旋樟腦磺酸制左旋和右旋樟腦磺酸方法
[2]CN201610811521.4 一種制備伏立康唑拆分中間體的方法
[3]CN201110006330.8 一種氯吡格雷拆分劑左旋樟腦磺酸的回收方法