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酸堿指示劑通常是指隨著溶液pH值的改變而伴隨著顏色變化的一類物質,是化學分析領域不可或缺的化學物品,這種指示性的顏色變化實際是一種“互變異構體”結構變化的結果。這種互變異構體具有共軛酸堿對的性質,彼此處于一種平衡狀態。pH值改變時便會影響他們的平衡,平衡移動并伴隨有結構的改變出現了失去或得到質子的酸式或堿式的相互轉化。
在實際應用中,通常希望指示劑的變色范圍狹窄些好,這樣即使溶液pH有較小的變化也能使指示劑產生敏銳的變化。為了提高指示劑的敏銳程度,研究出新的對弱酸弱堿和某些特定的微量金屬離子形成絡合而產生顏色變化成為推出的重點。絡合指示劑的研究開發為精確檢測金屬離子提供了更廣泛的途徑和方便的使用方法,特有的螯合性能使結果分辨率較高。
苯酚紅又名苯酚磺酰酞,深紅色結晶性粉末,分子量354.38,微溶于水、醇和丙酮。幾乎不溶于醚和氯仿,溶于氫氧化堿或碳酸堿溶液中呈深紅色,在空氣中穩定,用作酸堿指示劑,也用于生化研究。由鄰磺基苯甲酸酐與苯酚反應制得。苯酚紅鈉鹽紫紅色粉末(C19H14O5S)易溶于水,不容于乙醚、氯仿,在醇、堿中呈紅色溶液;pH值6.8(黃)-8.2(紅)。
苯酚紅鈉可用酸堿指示劑。其應用舉例如下:
其具體步驟如下:
(1)將滌綸臺布浸漬于質量分數為2%的Na2CO3溶液中30min,經大量蒸餾水洗滌后,于40℃下烘干,得到改性滌綸臺布A。
(2)將所述改性滌綸臺布A置于質量分數為0.5%的N-(2-氨乙基)-3-氨丙基三甲氧基硅烷與乙烯基三甲氧基硅烷組成的混合溶液中浸泡30min后,經甲醇、水分別洗滌,于40℃下烘干,得到改性滌綸臺布B,所述N-(2-氨乙基)-3-氨丙基三甲氧基硅烷與乙烯基三甲氧基硅烷的質量比為6:4。
(3)將所述改性滌綸臺布B置于質量分數為10%~20%的過硫酸銨水溶液中浸泡1h后,再次經蒸餾水洗滌,得到改性滌綸臺布C。
(4)將苯胺與對巰基苯胺組成的混合共軛單體溶解于高氯酸、4-磺基硫雜杯芳烴鈉鹽以及苯酚紅鈉鹽組成的混合水溶液中,得到溶液D;所述混合共軛單體在所述溶液D中的摩爾濃度為0.05~0.2mol·L-1,所述苯胺與對巰基苯胺的摩爾比為(10~15):1,所述高氯酸在所述混合水溶液中的摩爾濃度為0.5mol·L-1,所述4-磺基硫雜杯芳烴鈉鹽在所述混合水溶液中的摩爾濃度為1mmol·L-1,所述苯酚紅鈉鹽在所述混合水溶液中的摩爾濃度為0.05m mol·L-1。
(5)將所述改性滌綸臺布C置于所述溶液D中,在0℃~5℃的冰水浴環境下靜置浸泡24h后,經大量水洗滌,于40℃下烘干制得抗靜電滌綸臺布;所述改性滌綸臺布C與所述溶液D的質量比為1:20。本發明所制備的抗靜電滌綸臺布的電導率為:8.5×10-3~3.6×10-2S·cm-1(標準四探針測試),抗靜電性良好。
本發明方法,充分發揮了苯胺與巰基苯胺聚合后所產生的導電成分的協同性,促使滌綸臺布具有較高的電導率,因而抗靜電性良好。此外,由于前期對滌綸臺布進行了有效處理,因此導電聚合物粒子可以牢固地生長在滌綸臺布纖維表面,因而穩定性佳。本發明的制備工藝簡單、所得產品抗靜電性能優良、適用性廣。
該脫硫增效劑包括以下重量百分比的原料:54%~65%的葡聚糖硫酸氫鈉、5%?9%月桂基磺化琥珀酸單酯二鈉、7%~12%的聚乙烯醇、12%~16%的檸檬酸、2%~5%的羧甲基纖維素鈉和1%~4%的苯酚紅鈉鹽,本發明所提供的脫硫增效劑具備較高的脫硫效率,能有效減少SO2的排放,不會對原系統的鋼材、襯膠等有腐蝕性,不存在二次污染。
一種水溶性苯酚紅的制備方法,步驟如下:取氫氧化鈉溶在蒸餾水中,將苯酚紅慢慢加入堿溶液中,于70-90℃下攪拌1-3小時,過濾混合物,得到紫紅色液體,濃縮濾液得到深綠色結晶鈉鹽。所述氫氧化鈉:百里香酚藍的重量比為:4.5∶20。
所述苯酚紅的制備方法的制備步驟:將鄰磺基苯甲酸酐,苯酚和無水氯化鋅加入三口燒瓶中,略加溫使之溶化,在130-135℃下加熱攪拌約3-4小時,反應完畢后,加250毫升水,加熱至沸騰并不時攪拌,過濾出結晶,用水洗滌,加入碳酸鈉溶液,加熱,降溫后過濾,用水洗滌兩次,濾液用2∶3的稀鹽酸中和,并強力攪拌,加熱60-80℃,冷卻后過濾沉淀并用水洗滌,干燥,得苯酚紅。
所述鄰磺基苯甲酸酐:苯酚:無水氯化鋅的重量比為:5∶7∶5。而且,所述碳酸鈉溶液的濃度為10wt%。上述苯酚紅鈉鹽的合成方法是通過鄰苯磺酸酐在無水氯化鋅催化下與苯酚縮合,制成的苯酚紅,在與堿反應得到鈉鹽,周期斷、原料綠色無毒、收率高。
[1] 簡明精細化工大辭典
[2] 石開丁.水溶性苯酚紅的制備方法.CN201110243865.7,申請日20110825
[3] 夏友誼;陳治才;吳祖坡;古緒鵬;陳樂柱;喬紅斌.一種抗靜電滌綸臺布的制備方法.CN201510009288.3,申請日20150108
[4] 王虎.濕法煙氣脫硫的脫硫增效劑.CN201711494714.2,申請日20171231