344-20-7 / 2,6-二溴-4-氟苯酚的制備

背景及概述

鹵代苯酚類化合物是一種重要的有機合成及醫藥中間體，廣泛應用于合成醫藥、農藥、塑料及橡膠的添加劑、消毒劑及防腐劑等精細化學品中。間鹵苯酚類化合物是合成非嗎啡類強效鎮痛藥鹽酸曲馬多，三芳基甲烷噻吩類抗結核病藥以及4-芳基哌啶類抗瘙癢藥的原料。2，4-二溴苯酚(DBP)是一種重要的有機化工原料，廣泛用于環氧樹脂、酚醛樹脂、聚氨酯等的反應型阻燃劑和合成其他化工原料的中間體。2,6-二溴-4-氟苯酚是制備 α-氨基酸衍生物和抗痙攣藥物的重要中間體。2,6-二溴-4-氟苯酚英文名稱：2,6-DIBROMO-4-FLUOROPHENOL，CAS號：344-20-7，分子式：C6H3Br2FO，分子量：269.894，為白色至淡黃色晶體粉末，密度：2.168 g/cm3，沸點：219.5ºC at 760 mmHg，熔點：55-57°C。

制備

目前，2,6-二溴-4-氟苯酚的合成方法主要是以4-氟苯酚為原料，經溴代反應得到目標化合物[1]。或以3,5-二溴-1-氟苯為起始物料經硼酸化和氧化兩步反應得到目標化合物2,6-二溴-4-氟苯酚。其合成反應式如下圖：

圖1 2,6-二溴-4-氟苯酚的合成反應式

方法一、

2,6-二溴-1-氟苯硼酸的制備 在 250 mL三口瓶中加入 2，2，6，6-四甲基哌啶(10. 0 g，70. 8mmol)和 160 mL 干燥四氫呋喃，N 2 保護下，在低溫反應器中降溫至-78℃，緩慢滴加正丁基鋰(21. 2 mL，53. 0 mmol)，滴完后，攪拌 30 min，緩慢滴加3,5-二溴-1-氟苯(8. 3 g，35. 2 mmol)，滴完后，攪拌 1h，再緩慢滴加硼酸三異丙酯(10. 0 g，53. 0 mmol)。滴完后，繼續攪拌 2 h反應完畢。將反應液緩慢倒入冰水中，用乙酸乙酯萃取(50 mL×3)提雜，水相用 1 mol·L－1鹽酸調 pH=3～4，析出固體，抽濾，干燥，用 10 mL 正己烷浸泡打漿，抽濾，干燥，得5. 8 g 2,6-二溴-1-氟苯硼酸。

2,6-二溴-4-氟苯酚的制備 在 250 mL 單口瓶中加入 40 g 水和氫氧化鉀 (1. 2 g，21. 4mmol)，完全溶解后，加入2,6-二溴-1-氟苯硼酸(3 g，10. 7 mmol)，緩慢滴加 30% 的過氧化氫水溶液(6. 07 g，53. 5 mmol)，滴完后，繼續攪拌 10 min，反應完畢，用 1 mol·L－1的鹽酸調至 pH=5～6，用乙酸乙酯萃取(80 mL×2)，合并有機相，用無水硫酸鈉干燥，蒸干得淡黃色固體粗品，用 5 mL 正己烷浸泡打漿，抽濾，干燥，得 2. 6 g2,6-二溴-4-氟苯酚。

方法二、

在500mL三口燒瓶中加入110.2g(1mol)的4-氟苯酚，然后加入240mL四氯化碳，磁力攪拌下將對甲基苯酚溶解；然后在冰鹽浴下，緩慢滴加單質溴58mL(1.1mo1)，約1.5h滴加完畢，放出的溴化氫氣體用質量分數為10％的氫氧化鈉吸收，繼續在該條件下反應5h，將四氯化碳蒸出回收，剩下的淺黃色反應物進行減壓蒸餾，蒸除殘留的溴，得134g 2,6-二溴-4-氟苯酚，避光保存，質譜分析為目的產物，色譜分析純度99％。

結果與討論

方法一、

2,6-二溴-1-氟苯硼酸的合成：二異丙基氨基鋰(LDA)和 2，2，6，6-四甲基哌啶-1-基鋰(LTMP)都是大位阻強堿，用于形成碳負離子。本文考察了這兩種不同的試劑對合成目標化合物2,6-二溴-1-氟苯硼酸的影響，3,5-二溴-1-氟苯∶有機鋰試劑的投料比為 1 ∶1. 5 時，兩種試劑對合成2,6-二溴-1-氟苯硼酸的反應時間和收率的影響。當3,5-二溴-1-氟苯∶ 有機鋰試劑的投料比為 1 ∶ 1. 5 時，以 LTMP 作為有機鋰試劑反應時間較短且產率較高。故本文采用 LTMP 作為合成目標化合物的有機鋰試劑，并對其投料比進行了考察，3,5-二溴-1-氟苯∶ LTMP(n 1 ∶ n 2 )的投料比對反應時間和收率的影響。隨著 LTMP 投料比的提高，反應時間逐漸縮短，產率也不斷提高。當投料比升至 1∶ 1. 5 之后，產率達到 58. 9%。若繼續提高投料比，反應時間降低不明顯，反而會使反應的產率降低。因此，選擇 LTMP 作為有機鋰試劑且3,5-二溴-1-氟苯∶ LTMP(n 1 ∶ n 2 )的投料比為 1 ∶ 1. 5 作為合成2,6-二溴-1-氟苯硼酸的較優反應條件。

2,6-二溴-4-氟苯酚的合成

通過實驗發現，是否加堿對反應時間和收率的影響較大，本文對這一因素進行了考察。在合成2,6-二溴-4-氟苯酚時，加入 KOH不僅能縮短反應時間，產率也有所提高。

方法二、

該反應為芳香族親電取代反應，芳香族化合物在苯環上沒有取代基的情況下，其電子云分布是較均勻的。而4-氟苯酚在苯環上有兩個取代基，它們的存在導致原苯環上均勻的電子發生變化，易于生成溴代芳香烴衍生物。單質溴的滴加速度對反應也有影響，即使在低溫下反應，如果滴加速度過快，反應液中溴的濃度增大，生成副產物的機會就增大。實驗過程也證明了這一點，所以溴的滴加速度應盡可能慢。由于該反應有溴化氫生成，為了使溴化氫盡快逸出，使反應順利進行，必須快速攪拌。同時，快速攪拌的另一好處是，使剛剛滴入的溴迅速分散，不會由于攪拌過慢，使滴入的單質溴在某一反應區域濃度過大，副產物生成的機會增大，導致目的產物收率降低。溫度對該反應起著至關重要的作用，溫度高，反應相當劇烈，副產物明顯增多，低溫使反應平緩地進行-50℃幾乎沒有副產物，但從工業化角度考慮，選擇-15~-10℃反應，所得目的產物2,6-二溴-4-氟苯酚產率明顯提高。

參考文獻

[1]Trivedi N Ｒ，Chandalia S B．A process scheme involving transalkylation reactions to prepare o-bromophenol from phenol［J］．Org Process Ｒes Devo，1999，3(1):5-9．