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7-氟靛紅是一種有機中間體，可用于合成7-鹵代吲哚，7-鹵代吲哚是吲哚化合物中重要的一類，它具有較強的生物活性和藥理活性，很多天然或合成藥物以及精細化學品都含有7-鹵代吲哚的結構，具有廣闊的應用前景。
在帶攪拌的100mL四口燒瓶中，依次加入25mL水、15mL(0.18mol)濃鹽酸、10g(0.090mol)鄰氟苯胺，攪拌反應制得鄰氟苯胺鹽酸鹽備用。在另一500mL四口燒瓶中加入140mL水、71.6g(0.50mol)無水硫酸鈉，攪拌溶解后加入16.5g(0.1mol)水合氯醛，滴加入上述鄰氟苯胺鹽酸鹽，最后加入23g(0.33mol)鹽酸羥胺。加料畢，攪拌加熱回流反應10分鐘。反應畢，冷卻至0℃后，過濾，洗滌，干燥，乙酸乙酯重結晶得16.5g(收率97％)黃褐色固體粉末N-(2-氟苯基)-2-異亞硝基乙酰苯胺。
在250mL四口燒瓶中，將20g(0.11mol)N-(2-氟苯基)-2-異亞硝基乙酰苯胺分批加入至100mL濃硫酸中，加料過程溫度不超過65℃，加料畢，升溫至80℃攪拌反應約40分鐘，反應畢，在劇烈攪拌下將反應液倒入500mL碎冰中淬滅，攪拌1小時后，過濾、干燥、乙酸乙酯/石油醚重結晶得16.78g黃色固體7-氟靛紅(收率98.6％)。
7-氟靛紅可用于制備7-氟吲哚。
氮氣保護下，將4g(0.024mol)7-氟靛紅和3.52g(0.093mol)硼氫化鈉投入干燥四口燒瓶中，冷卻至-10℃以下，攪拌，向其中緩慢滴加40mL干燥的四氫呋喃和7.6g(0.054mol)三氟化硼乙醚，整個過程控制溫度不超過-5℃，反應過夜，反應畢，向其中緩慢滴入6.6g硫酸氫鈉和70mL水組成的水溶液淬滅，水蒸氣蒸餾混合液，乙酸乙酯萃取餾出液，無水硫酸鎂干燥，蒸除溶劑，得到白色針狀晶體7-氟吲哚2.58g(收率78.8％)。
[1][中國發明,中國發明授權] CN201610077931.0 一種合成7-鹵代吲哚的方法