3027-05-2/1,4-二乙酰基哌嗪-2,5-二酮的制備

背景及概述^[1]

1,4-二乙?；哙?2,5-二酮又叫雙乙?；拾滨８拾彼幔捎筛拾滨８拾彼崤c醋酐酰化得到。1,4-二乙酰基哌嗪-2,5-二酮可用于制備DL-新戊基甘氨酸衍生物。

制備^[1]

首先稱取80g甘氨酰甘氨酸和80g醋酐，將甘氨酰甘氨酸加到醋酐溶液中溶解，升溫120℃，回流4h，反應結束后，將反應液真空濃縮干，得油狀物116g，加入232g乙酸乙酯溶解，過濾除去鹽，然后將所得濾液真空濃縮干，緩慢加入232g石油醚，加入石油醚的同時攪拌打漿，然后抽濾，烘干，得到中間體雙乙?；拾滨８拾彼?63g。

應用^[1]

1,4-二乙酰基哌嗪-2,5-二酮用于制備DL-新戊基甘氨酸的方法如下：

(1)縮合反應：取1,4-二乙?；哙?2,5-二酮，同時稱取特戊醛，碳酸鉀，四丁基溴化銨，將雙乙酰化甘氨酰甘氨酸、碳酸鉀和四丁基溴化銨加入DMF溶液中，攪拌條件下滴加特戊醛，常溫下反應，待反應結束后，將反應液加入到1L去離子水中，攪拌結晶，抽濾，真空干燥得中間體新戊基雙乙?；拾滨８拾彼?；

(2)水解反應：將步驟（1）制得的中間體新戊基雙乙酰化甘氨酰甘氨酸加入到HCL溶液中，逐步升溫至105℃，反應液變澄清，顏色變深，反應一段時間，待反應結束后，低溫下攪拌結晶，抽濾，真空干燥得中間體β-酮酸中間體；

(3)肟化反應：取步驟(2)制得的中間體β-酮酸，加入20％NaOH溶液中，加熱攪拌，反應液變澄清，之后將溫度降至40℃，分批滴加鹽酸羥胺，在滴加過程中有大量固體析出，待加入結束后，攪拌30min，最后將反應液降溫至0℃，攪拌1-2h，抽濾，結晶體用冰水洗滌2-3次，真空干燥，得中間體肟化物；

(4)還原反應：將步驟(3)制得的中間體肟化物，加入到鹽酸溶液中攪拌，升溫至35℃，勻速攪拌，每隔30min加還原劑鋅粉，待反應結束后停止加鋅粉。將反應液濃縮干，超純水結晶，得中間體DL-新戊基甘氨酸。

參考文獻

[1] [中國發明] CN201911322619.3 一種DL-新戊基甘氨酸中間體及其制備方法、基于該中間體的衍生物的制備方法