286-20-4/環氧環己烷的用途

環氧環己烷是一種帶香味的無色或淡黃色液體。其不溶于水，能與乙醇、丙酮、醚等揮發物質相溶；易燃、易揮發、無腐蝕性。由于其分子結構中存在十分活潑的環氧基，使其能與胺、酚、醇、羧酸等反應生成一系列高附加值的化合物，如以它為原料可合成：農藥克螨特；高硬度、耐高溫、耐酸堿的不飽和樹脂；新型、高效光敏涂料和光敏膠粘劑；冠醚；聚碳酸酯；重要精細化學品己二醛等。

用途

環氧環己烷是ー種重要的精細化工中間體。它還是一種溶解能力很強的有機溶劑，可直接用作環氧樹脂的活性稀釋齊U，可以合成環己二醇、氨基環己醇、己二醛等化合物；也是高效低毒農藥克螨特和ー些醫藥的重要中間體。隨著環氧環己烷用途的不斷開發利用，對其需求量也迅速增長。

制備

目前，國內外有從環己烷氧化制環己酮、環己醇的エ藝過程的副產物中回收少量環氧環己烷的方法。如JP/1975/95248采取堿法去除低沸物轉化成高沸物回收副產中的環氧環己烷，再用水洗滌除去堿，經減壓蒸餾得到產品；CN1106784A對副產物采取加鹽酸和 堿反應獲得環氧環己烷產品。這種回收副產中環氧環己烷的方法產量不足以滿足日益増加的需求。而傳統用氯醇法合成環氧環己烷的收率低，同時存在設備腐蝕嚴重，環境污染嚴重等問題。

一種制備環氧環己烷的方法，以環己烯為原料，以過氧化氫為氧化劑，在溶劑和添加劑存在下，以雜多酸類化合物QmHnXMp04+3p或絡合物QmM03 (L)的任意一種為催化劑催化氧化制備環氧環己烷，其特征是：在氧化反應過程中，當過氧化氫消耗了 10%?100%之后，將水相從反應體系中移除，而油相繼續反應Oh?3h，可使催化劑完全析出，油相繼續反應的溫度為10°C?90°C ；

所述雜多酸類化合物QmHnXMp04+3p中，M是中心金屬原子，為Mo、W、V金屬原子；Q是陽離子部分，用[R1R2R3R4N+]表示，其中R1、R2、R3、R4是H-、直鏈或支鏈的烷基、環烷基或芐基，或者用[R1R2R3N+]表示，R1R2R3N是吡啶及其同系物；X是雜原子，為P或As ；2^m^7,η = O 或 I, P = 2、3、4 ； 所述絡合物QmM03(L)中，為Mo、W金屬原子；Q是陽離子部分，用[R1R2R3R4N+]表示，其中R1、R2、R3、R4是H-、直鏈或支鏈的烷基、環烷基或芐基，或者用[R1R2R3N+]表示，R1R2R3N是吡啶及其同系物；

所述絡合物QmM03 (L)中L是下述的含N或O的ニ齒配體，為Rl，R2-2，2’-聯吡啶，R1、R2是2?9位上的H-、直鏈或支鏈的烷基、環烷基或芳基取代基；為Rl，R2R3-鄰菲咯啉，R1、R2是2?9位上的H-、直鏈或支鏈的烷基、環烷基或芳基取代基，m = O ;或L是下述的含N、O的ニ齒配體：8_羥基喹啉、2-羧基吡啶或水楊醛和伯胺形成的西弗堿，m = I。