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2746-19-2/順-5-降冰片烯-外-2,3-二羧酸酐的制備方法

背景及概述[1]

順-5-降冰片烯-外-2,3-二羧酸酐又叫外亞甲基四氫鄰苯二甲酸酐。亞甲基四氫鄰苯二甲酸酐分為內、外兩種構型,即內亞甲基四氫鄰苯二甲酸酐、外亞甲基四氫鄰苯二甲酸酐,兩種構型具有不同的用途。外亞甲基四氫鄰苯二甲酸酐是一種重要的化工原料,被廣泛應用于電子、合成樹脂、石油工業、農藥等領域,例如,外亞甲基四氫鄰苯二甲酸酐是制備坦度螺酮、魯拉西酮等藥物的關鍵中間體。

順-5-降冰片烯-外-2,3-二羧酸酐的制備方法

制備[1-2]

報道一、

1)雙環戊二烯的解聚(ElementsofOrganometallicChemistry,1974:92-94):取雙環戊二烯200g放置于蒸餾瓶中,加熱至180℃,常壓蒸餾,得環戊二烯餾分88g,收率44%;

2)內亞甲基四氫苯酐的合成(參見WO2010133232實施例1):稱取3.44g馬來酸酐,將其溶于35mL乙酸乙酯,冰水冷卻下,緩慢滴加入10mL新鮮制備的環戊二烯,攪拌使溶解,于0℃-5℃攪拌反應2h后,置于室溫攪拌反應2h,反應完畢后,抽濾,濾餅用適量的正己烷洗滌,得內亞甲基四氫苯酐4.1g,收率71.20%;

3)順-5-降冰片烯-外-2,3-二羧酸酐的合成:

外亞甲基四氫鄰苯二甲酸酐粗品的制備(Chem.pharm.bull.1991,39(9):2288-2300):取內亞甲基四氫苯酐(降冰片烯二酸酐)100g,加入三口瓶,加熱使融化,回流4小時,加入甲苯500ml,加熱溶解,冷卻析晶,過濾,干燥,得順-5-降冰片烯-外-2,3-二羧酸酐粗品64.29g,收率64.29%(從雙環戊二烯解聚至得到粗品,三步總收率為20.14%);

順-5-降冰片烯-外-2,3-二羧酸酐其色譜純度:51.26%;外觀:白色粉末;熔點:141.0℃~142.5℃。

報道二、

稱取馬來酸酐98g和雙環戊二烯26g,將其置于反應釜中,加入二氯甲烷100mL,密封,攪拌,升溫至150℃,待反應完全后,將所得的反應液降溫,析晶,分離,干燥,即得順-5-降冰片烯-外-2,3-二羧酸酐粗品47.5g(收率72.35%)。

取粗品500g(色譜純度68.12%),加入丙醇500ml,加熱至85±5℃,回流至溶解完全,攪拌,冷卻至室溫,置于-25±5℃冷卻析晶5h~6h,抽濾,收集晶體;

在上述晶體中加入250ml丙醇,加熱至85±5℃,回流至溶解完全,攪拌,冷卻至室溫,置于-5±5℃冷卻析晶2h~3h,抽濾,收集晶體,干燥,即得順-5-降冰片烯-外-2,3-二羧酸酐成品335.52g,熔點:142.0℃~142.5℃,收率98.51%,純度99.91%。

參考文獻

[1][中國發明,中國發明授權]CN201510096373.8一種外亞甲基四氫鄰苯二甲酸酐的制備方法

[2][中國發明]CN201310349650.2外亞甲基四氫苯酐的純化方法