27314-13-2達草呋的主要研究

背景及概述^[1]

氟草敏(達草呋)是一種除草劑，現已很少使用。

氟草敏在土壤中的降解、吸附、淋溶特性^[1]

采用室內恒溫恒濕培養法研究了好氧和厭氧條件下氟草敏(達草呋)在土壤中的降解行為。結果表明：1）好氧條件下，氟草敏(達草呋)在6種土壤中的降解半衰期為潮土（338.1d）>黃土（268.7d）>褐土（263.6d）>紅土（230.3d）>黑土（88.2d）>吉土（64.7d），在積水厭氧條件下，降解半衰期為褐土（198.0d）>黃土（185.3d）>紅土（168.2d）>潮土（153.4d）>黑土（65.8d）>吉土（56.4d），在積水厭氧條件下降解更快，易對土壤和地下水造成污染。氟草敏(達草呋)在土壤中的降解速率主要受土壤有機質含量的影響，在有機質含量高的土壤中降解較快。2）采用振蕩平衡法，選取1∶5為最佳土壤/溶液比，36h為振蕩平衡時間，研究了氟草敏(達草呋)在6種土壤中的吸附-解吸附特性。結果表明：氟草敏(達草呋)在6種土壤中的吸附可以用線性等溫線和Freundlich吸附等溫線較好的描述，K_d在0.509¹3.885mL·g^-1，K_f在0.736¹5.228mg^1-nLⁿ·kg^-1，吸附作用較差。氟草敏(達草呋)在土壤中的吸附與有機質和pH值有關，有機質含量越高，吸附能力越強，pH值對吸附的影響較小。6種土壤對氟草敏(達草呋)的吸附均為物理吸附且為自發過程。3）采用土壤薄層層析法和土柱淋溶法研究了氟草敏(達草呋)在6種土壤中的淋溶特性。結果表明：氟草敏(達草呋)在紅土中具有較強的移動性，可能滲入地下水造成污染。氟草敏(達草呋)在土壤中淋溶遷移行為受土壤有機質的影響，有機質含量越高，氟草敏(達草呋)的淋溶作用越差。pH值對氟草敏(達草呋)的淋溶也有影響，但無明顯相關性。土壤粘粒含量越高，越不利于氟草敏(達草呋)的遷移。氟草敏(達草呋)的施藥量越大，其在土柱中的殘留率越高，淋出率越低。降水量越大，氟草敏(達草呋)的淋溶作用越強。隨著降水的pH值變大（4、7、9），氟草敏(達草呋)在土壤中的淋溶遷移作用逐漸減弱。

其他研究^[2]

將含20g/l海鹽和1g/l酵母提取物的50ml培養基在120℃下高壓滅菌20分鐘。然后將滅菌的D(+)-葡萄糖以9g/l的濃度添加至該培養基中。將50ml這種培養基置于250ml的錐形瓶(Erlenmeyerflask)中，并將以20g/l的濃度溶解在二甲基亞砜中的氟草敏(達草呋)(Supleco)以0.2g/l的終濃度添加至培養基中。加入1ml在相同培養基(25g/l海鹽、10g/l酵母提取物和9g/l葡萄糖)中培養24小時的ONC-T18預培養物(接種物)。培養于振蕩器(130rpm)中在室溫下進行4天。在培養期結束后，通過以4300rpm離心10分鐘收集細胞，用蒸餾水洗滌一次，并再次以4300rpm離心10分鐘。然后將所述細胞沉淀物冷凍干燥、稱重并從這些細胞中提取油。

提取脂質并將其派生成脂肪酸甲酯(FAME)以用于氣相色譜分析(GC)。通過以下方式進行酯交換及提取，即使用200mg冷凍干燥的細胞并以C19：0作為內標，添加酯交換反應混合物(甲醇∶氫氯酸∶氯仿，10∶1∶1)，混合并于90℃加熱2小時，然后將其在室溫下冷卻。通過如下步驟提取FAME：添加1ml水和2ml己烷∶氯仿(4∶1)，并且使有機相和水相分離。萃取有機層并用0.5g無水硫酸鈉處理，以除去顆粒和殘留的水。在氬氣流下蒸發有機溶劑。將FAME再懸浮于5ml異辛烷中并用GC-FID進行分析。轉化率的計算是：用總和(產生的產物+添加的底物)除以產生的產物，然后乘以100。結果在圖11中顯示。這些結果還顯示，氟草敏(達草呋)暴露導致了ONC-T18中積累的DHA含量和比例的增加。

主要參考資料

[1] 氟草敏(達草呋)在土壤中的降解、吸附、淋溶特性

[2] (CN101981201)產油微生物及改良這些微生物的方法