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3-氟苯基甲烷磺酰氯可用作醫藥合成中間體。如果吸入3-氟苯基甲烷磺酰氯,請將患者移到新鮮空氣處;如果皮膚接觸,應脫去污染的衣著,用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚,如有不適感,就醫;如果眼晴接觸,應分開眼瞼,用流動清水或生理鹽水沖洗,并立即就醫;如果食入,立即漱口,禁止催吐,應立即就醫。
3-氟苯基甲烷磺酰氯可用于制備3-氟-N-(1-((4-氟苯基)磺酰基)-1,2,3,4-四氫喹啉-7-基)苯磺酰胺:
1)取1,2,3,4-四氫喹啉(2g),溶于20mLDMF中,置于冰浴下,加入10mLH2SO4將其緩慢滴入混合物中,0℃反應1小時,然后加入5mLHNO3,0℃反應5小時,加水,抽濾,水洗兩次,得濾餅,EA/PE重結晶,得1.9g產物7-硝基-1,2,3,4-四氫喹啉。
2)取7-硝基-1,2,3,4-四氫喹啉(500mg),溶于10mL吡啶中,置于100℃下,將噻吩-2-磺酰氯(762.6mg)加入混合物中,100℃反應過夜,用10%鹽酸洗一遍,乙酸乙酯萃取三次,合并有機層,用飽和氯化鈉洗一次,無水硫酸鈉干燥,柱層析PE:EA,得380mg產物。
3)取1-((4-氟苯基)磺酰基)-7-硝基-1,2,3,4-四氫喹啉(300mg),溶于20mL甲醇溶液中,將10%的鈀碳(30mg)加入混合物中,室溫反應過夜,抽濾,旋去溶劑,EA/PE重結晶,得220mg產物。
4)取1-((4-氟苯基)磺酰基)-1,2,3,4-四氫喹啉-7-胺基(100mg),溶于10mL吡啶中,置于100℃下,將3-氟苯基甲烷磺酰氯(100mg)加入混合物中,100℃反應過夜,用10%鹽酸洗一遍,乙酸乙酯萃取三次,合并有機層,用飽和氯化鈉洗一次,無水硫酸鈉干燥,柱層析PE:EA,得40mg產物。
[1]CN201610064772.0四氫喹啉相關二環類化合物及其應用