2388-74-1 / 3-甲氧基茴香硫醚的制備

背景及概述^[1-2]

3-甲氧基茴香硫醚是一種有機中間體，可由3-(甲硫基)苯酚與碘甲烷烷基化得到或由甲硫醇鈉鹽親核取代3-氯茴香醚后制備得到。

制備^[1-2]

報道一、

為了將3-(甲硫基)苯酚(1g,7.13mmol)攪拌溶解到乙腈(10mL)中，在0℃加入碳酸鉀(1.972g,14.27mmol)。使反應物攪拌20分鐘，然后向反應混合物中滴加碘甲烷(0.9mL,14.27mmol)。將反應混合物加熱至45℃持續8小時。反應完成后，蒸發乙腈。將粗制反應混合物置于乙酸乙酯(50mL)中，并用鹽水溶液洗滌。將有機層分離，并用無水硫酸鈉干燥、過濾并濃縮，以獲得3-甲氧基茴香硫醚(0.935g，產率85％)。

報道二、

在2升四頸燒瓶中，在氮氣氣氛下裝入71.3克（0.5摩爾）3-氯茴香醚，300克六甲基磷三酰胺和70克甲苯，并用罩式加熱器加熱至130℃的內部溫度。然后，緩慢滴加35g甲硫醇鈉鹽的15％水溶液，并通過共沸蒸餾開始回流。在通過蒸餾從迪安-斯達克裝置中除去水的同時，繼續滴加125-135℃。在1小時內滴加60克蒸餾水的總量80克。之后類似地，在確認餾出液量的同時保持逐滴添加。在6小時內滴加總共15％的甲硫醇鈉鹽水溶液327g（0.7mol）。滴加完成后，將其在相同溫度下攪拌1小時（實質上，反應混合物中的水量小于3重量％）。冷卻至30℃后，然后在30-45℃下吹入20.0g（0.4mol）的氯甲烷并在相同溫度下攪拌1小時。通過氣相色譜法確認脫甲基化合物的消失。反應完成并確認標題化合物。向反應溶液中加入600g水和200g甲苯，并在室溫下萃取。在分液漏斗中搖動后，除去分離的水相。有機相用300g水洗滌兩次。用旋轉蒸發儀減壓濃縮，得到80.6克濃縮物。通過減壓蒸餾將其純化，然后獲得高純度的標題化合物。產率為60.4g，產率為78.3％（以3-氯茴香醚為基準）。（1）沸點121-123°C/2130 Pa（16 torr）；（2）¹H-NMR譜（CDCl₃中的δ）7.20-6.52（m，4H），3.66（s，3H），2.35（s，3H ）。

參考文獻

[1] [中國發明] CN201880032808.4 新穎的脒化合物

[2] From PCT Int. Appl., 2008066033, 05 Jun 2008