色色综合资源,亚洲、欧美、都市、激情、校园、乱伦,憨豆网现在改名叫啥,一级黄色日逼视频

當前位置: 首頁 > CAS號數據庫 > 2386-53-0 > 2386-53-0 / 1-十二烷磺酸鈉的制備

手機掃碼訪問本站

微信咨詢

2386-53-0 / 1-十二烷磺酸鈉的制備

背景及概述[1][2]

1-十二烷磺酸鈉(SDS)作為一種常見的陰離子表面活性劑,因其性質穩定、制備原料來源廣、生產成本低等優勢,廣泛應用于洗滌、化工等領域。此外,SDS可通過靜電力吸附于部分易浮氧化礦礦物表面的雙電層中,具有較好的選擇性和起泡性能,近年來,1-十二烷磺酸鈉作為浮選捕收劑在重晶石、鉀鹽、螢石、磷灰石等氧化礦礦物浮選領域多有應用。

1-十二烷磺酸鈉的制備
1-十二烷磺酸鈉

應用[3]

1-十二烷磺酸鈉是一類應用非常廣泛的陰離子表面活性劑。外觀為白色或微黃色粉末,具有去污、濕潤、發泡、乳化、分散、凝聚、脫脂脫墨等性能,可直接用于配制民用或工業用洗滌用品,已成為合成洗滌劑活性物的主要產品。

1-十二烷磺酸鈉為模板劑制備多級孔材料

將0.233gZrCl4溶于20mlDMF中,攪拌10分鐘得溶液A;將0.133g對苯二甲酸溶于20mlDMF中,攪拌10分鐘得到溶液B;將0.144g1-十二烷磺酸鈉加入溶液B中,繼續攪拌5分鐘,得溶液C;溶液A與溶液C混合攪拌1分鐘后置于高壓釜中進行水熱反應(110℃,20h),所得產物以5℃/min的速率冷卻至室溫,再經甲醇純化2天(50℃)、抽濾后,放入130℃的真空干燥箱中干燥10h,制得具有良好結晶形貌的多級孔UiO-66材料。

制備[2]

⑴磺化:在裝有冷卻回流裝置和機械攪拌的1000ml三口瓶中,加入126克無水亞硫酸鈉和450ml水,再加入162克1-溴十二烷和1.2克四丙基溴化銨,加熱回流16小時,至反應液澄清不分層為止;

⑵純化:在85℃/20mmHg條件下減壓蒸去反應混合物中的水分,將剩余固體烘干后粉碎,裝入索氏提取器中,用1500ml無水乙醇萃取,得粗品200克,再用3000ml無水乙醇重結晶,過濾后得到純品;

⑶干燥:把純化所得到的產品置于真空干燥箱內,于80℃/100mmHg條件下干燥2小時,得成品1-十二烷磺酸鈉166克(收率61%),含量≥99.6%。

純化[2]

(1)將250g原料1-十二烷磺酸鈉投入到2000ml去離子水中,進行超聲波輻照震蕩,超聲波頻率設定為35KHz,溫度控制在55℃左右,超聲時間8h。

(2)將步驟(1)所得溶液自然冷卻至室溫,析出大量晶體,減壓抽濾,收集晶體195g。

(3)將得到的晶體投入到1800ml乙醇?水混合液中,乙醇?水混合液使用的乙醇為無水乙醇,乙醇和水質量比例為50∶1,加熱回流攪拌6h。

(4)將步驟(3)所得溶液冷卻至室溫,析出晶體,減壓抽濾,收集濾液。濾液0℃~5℃恒溫結晶11h。

(5)將上述低溫結晶混合物減壓抽濾,收集晶體,干燥即得離子對色譜專用試劑1-十二烷磺酸鈉105g。母液經減壓蒸餾,回收有機溶劑并可循環利用。

主要參考資料

[1]周建兵, 吳平霄, 朱能武, & 黨志. (2010). 十二烷基磺酸鈉(sds)改性蒙脫石的吸附研究. 環境科學學報.

[2] 陳清香, & 呂軍儀. (2010). 表面活性劑十二烷基苯磺酸鈉(sdbs)和十二烷基磺酸鈉(sds)對安氏偽鏢水蚤的急性毒性研究. 生態毒理學報, 005(001), 76-82.

[3] 李碧琳, & 宋曉東. (1991). 用反相離子對色譜分離和檢測水溶性維生素——十二烷基磺酸鈉作離子對試劑. 分析化學(8), 886-890.