手機掃碼訪問本站
微信咨詢
2-硝基-4-三氟甲基苯甲酸甲酯是重要的醫藥和農藥中間體，如尼替西農、異噁唑草酮、TRPV1受體拮抗劑等等。
目前公開的文獻中，制備2-硝基-4-三氟甲基苯甲酸甲酯主要有以下幾條路線：1、2-硝基-4-三氟甲基苯甲酸路線：該路線通過制備中間體2-硝基-4-三氟甲基苯甲酸，將其直接酯化或者先酰氯化 后再酯化得到2-硝基-4-三氟甲基苯甲酸甲酯。該路線有以下缺陷：(1)當以4-三氟甲基苯 甲酸為原料制備2-硝基-4-三氟甲基苯甲酸時，反應收率僅為48％(CN1886374A)；(2)當以 4-三氟甲基苯甲腈為原料制備2-硝基-4-三氟甲基苯甲酸時，可以采用酸催化或堿催化。然 而，腈類化合物在酸性或堿性條件下水解時，存在反應選擇性問題，即在一般情況下得到酰 胺和羧酸的混合物，而想要提高生成羧酸的選擇性，則需較高的水解條件，如高濃度強堿、 強酸或高溫，提高了生產成本；并且，采用堿催化(如NaOH)，通常反應在水溶液中進行，得到 的產物為2-硝基-4-三氟甲基苯甲金屬鹽，金屬鹽溶于水中，需要酸化后才能生成2-硝基- 4-三氟甲基苯甲酸，從而從水中析出。堿不能循環使用，并且需要額外的酸，提高了環保壓 力，增加了生產成本。2、4-三氟甲基苯甲酸甲酯路線：該路線通過先制備中間體4-三氟甲基苯甲酸甲酯，再將其硝化得到2-硝基-4-三 氟甲基苯甲酸甲酯。然而，由于硝化位點存在較強的競爭，即便經過多個參數的優化，其收 率最高僅有69％(2-硝基-4-三氟甲基苯甲酸甲酯的合成研究，山東化工，2015，44(19)：18- 19)。3、羰基化路線：該路線以2-硝基-4三氟甲基鹵代苯為原料，在鈀催化劑的作用下，與甲醇和一氧 化碳反應制備得到2-硝基-4-三氟甲基苯甲酸甲酯(US6337418)。然而，鈀催化劑價格昂貴， 且需要高壓才能取得高收率，工藝門檻較高。
CN201810007603.2提供一種制備2-硝基-4-三氟甲基苯甲酸甲酯的新 方法，該方法成本低廉、條件溫和、操作簡單，收率高。
1）向反應瓶中加入1g 2-硝基-4-三氟甲基苯甲腈(0.023mol，1eq)、0.09g NaOH(0.0023mol，0.1eq)和30mL水，升溫至50℃，反應至HPLC檢測反應液中原料2-硝基-4-三氟甲基苯甲腈反應完全，結束反應，過濾，得目標產物2-硝基-4-三氟甲基苯甲酰胺4.9g，HPLC純度99％，產率90％；
2）配制質量分數40％硫酸的甲醇溶液：向500mL單口瓶中加入60g甲醇溶液，冰浴下冷卻，攪拌，再慢慢滴加40g濃硫酸(98％)；向反應瓶中加入含40％硫酸甲醇溶液12.4g(5.8eq)、2g2-硝基-4-三氟甲基苯甲酰胺，回流24h，HPLC檢測產物含量大于99％，停止反應，加入3×5mL二氯甲烷洗滌3次，合并有機相，有機相再用飽和碳酸氫鈉洗滌3次，取有機相旋蒸，得1.9g2-硝基-4-三氟甲基苯甲酸甲酯，HPLC純度＞99％，產率90％。
[1]CN201810007603.2 2-硝基-4-三氟甲基苯甲酸甲酯的制備方法