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西酞普蘭草酸鹽(CIT)是一種選擇性的5-羥色胺再攝抑制劑,它具有耐受性好、不良反應少的特點,被推薦為長期治療抑郁癥的首選藥物,1998年美國FDA批準在美國上市,1999年在中國市場銷售。CIT為消旋體,其S-對映體選擇性抑制5-羥色胺再吸收,而R-對映體(R)-草酸西酞普蘭作用甚微。
美國Agilent Hypersil 1010型HPLC儀,DVD檢測器。 S-CIT對照品及樣品均由廣州佐森生物科技有限公司提供。S-CIT對照品由S-CIT精制而成[批號:20030108],R型異構體 <4.0%,有關物質<0.5%,含量測定用歸一法,按干燥品計算,含C20H21FN2O·C2H2O4不得少于99.5%。甲醇,乙腈為色譜純,冰醋酸和三乙胺為分析純,水為去離子水經蒸餾后使用。
色譜柱:用Chirobiotic V手性柱(250mm*4.6mm,5μm),以甲醇-乙酸-三乙胺(100:0.1:0.1)為流動相;檢測波長為240nm,色譜柱溫為20℃,流速為1.0mL·min-1。S和R型異構體之間的分離度大于1.5,R型異構體和S型異構體的保留時間分別約為14.3min和15.5min。
精密稱取S-CIT對照品適量,用流動相溶解,并稀釋制成每1mL中含1mg的溶液作為貯備液,分別精密吸取貯備液置10mL量瓶中,制成濃度10,25,50,100,150μg·mL-1的溶液。取上述各溶液20μL進樣,記錄各主成分峰的峰面積,以平均峰面積(A)為縱座標,以濃度(C,μg·mL-1)為橫座標進行線性回歸,回歸方程為A=49224.78C-55.066(r=0.9991,n=5)。測定結果表明,S-CIT在10~150μg·mL-1內,峰面積與濃度呈良好的線性關系,且S型與R型異構體的分離度>1.5。
精密量取線性范圍試驗項下的25,50,100μg·mL-1濃度,按上述色譜條件重復進樣5次,記錄各組分的峰面積,求出各組分峰面積的RSD,測定結果表明,S-CIT的RSD為1.0%<2.0%。
精密量取S-CIT儲備液,加流動相分別定量稀釋成每1mL中含S-CIT 25,50,100μg·mL-1的溶液各5份,按標準曲線項下的色譜條件進樣20mL,計算回收率。測定結果表明,S-CIT的平均回收率分別為99.32,99.27%,99.87%,RSD在0.8%~2.6%的范圍內。
用流動相配制5μg·mL-1的S-CIT對照品溶液,進樣量6μL,,檢測限為0.03μg(10倍信噪比)。
取S-CIT約10mg,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成100μg·mL-1的溶液;取20μL注入液相色譜儀,記錄色譜圖。并按歸一法計算供試品中R型異構體和S型異構體含量之比,結果R型異構體均在5%以下,且分離度大于1.5。結果見表1。
[1]楊雪梅,劉旭,嚴軼琛,徐江平.S-西酞普蘭草酸鹽含量測定[J].中國新藥雜志,2004(11):1020-1021.