17639-64-4/N-對(duì)甲苯磺酰基吡咯的制備

背景及概述

自從二十世紀(jì) 30 年代第一個(gè)磺胺類(lèi)藥物被用于臨床，磺胺類(lèi)化合物作為一類(lèi)抗菌藥物被廣泛研究和使用。 隨著磺酰胺類(lèi)化合物發(fā)展，至今已經(jīng)在原有磺酰胺的基礎(chǔ)上進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾，不僅限于抗菌作用，還發(fā)現(xiàn)了其具有其他多種生物活性。 其中 N- 磺酰基吡咯類(lèi)化合物就是其中具有良好應(yīng)用潛力的一類(lèi)化合物。 本文針對(duì)N- 磺酰基吡咯類(lèi)化合物的合成方法進(jìn)行綜述。1-(對(duì)甲苯磺酰基)吡咯英文名稱：1-(p-Toluenesulfonyl)pyrrole，中文別名：N-對(duì)甲苯磺酰基吡咯，CAS號(hào)：17639-64-4，分子式：C11H11NO2S，分子量：221.276，外觀與性狀：米色至淡棕色結(jié)晶粉末，密度：1.21，沸點(diǎn)：377.3ºC at 760 mmHg，熔點(diǎn)：98-102 °C。為常見(jiàn)的醫(yī)藥化工中間體。

制備

N-取代磺酰基吡咯的合成方法較多。以吡咯為起始原料是合成 N-磺酰基吡咯類(lèi)化合物的傳統(tǒng)方法[1]。以 1,4-丁二醇衍生物為原料，與甲磺酰氯反應(yīng)，使得羥基變?yōu)楦纂x去的甲磺酸酯基，之后對(duì)甲苯磺酰胺為親核試劑，生成 N-對(duì)甲苯磺酰基吡咯類(lèi)化合物。分子內(nèi)含有酯基的 N- 取代磺酰胺類(lèi)化合物 Ru 催化劑和硅試劑作用下，合成 N- 磺酰基取代的吡咯類(lèi)化合物。

圖1 N-對(duì)甲苯磺酰基吡咯的合成反應(yīng)式

實(shí)驗(yàn)操作

方法一、

將吡咯、DMAP、DIEA加入到三頸瓶中，用二氯甲烷攪拌溶解，冰水浴下緩慢滴加對(duì)甲苯磺酰氯的二氯甲烷溶液，滴畢，低溫條件下繼續(xù)攪拌2小時(shí)，薄層色譜檢測(cè)原料反應(yīng)完全。 濃縮反應(yīng)液，用乙酸乙酯溶解，水洗滌，水層用乙酸乙酯萃取，合并有機(jī)相，用飽和氯化鈉溶液洗滌，無(wú)水硫酸鈉干燥，抽濾，旋干濾液后經(jīng)硅膠柱色譜分離純化，得到N-對(duì)甲苯磺酰基吡咯。

方法二、

在反應(yīng)器中依次加入磺酰胺(0.5 mmol)，環(huán)醚(1mL)，IPrAuCl (4 mol%)和 AgOTf (20 mol%)，在 140 ℃封管反應(yīng) 9～25 h，將反應(yīng)液冷卻至室溫，加水 10 mL，用乙酸乙酯(5 mL×3)萃取，合并有機(jī)相，用飽和食鹽水洗，有機(jī)相用無(wú)水硫酸鈉干燥，旋蒸除去溶劑，剩余物經(jīng)硅膠柱色譜分離，以乙酸乙酯∶石油醚(V∶V＝3∶1)為洗脫劑，得到目標(biāo)產(chǎn)物N-對(duì)甲苯磺酰基吡咯。

參考文獻(xiàn)

[1] Frederich, James H.; Harran, Patrick G. Journal of the American Chemical Society, 2013 , vol. 135, # 10 p. 3788 - 3791