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西洛多辛是一種α-1腎上腺素能受體拮抗劑，用于治療與良性前列腺增生 (BPH) 相關(guān)的癥狀。以最高親和力與α1A亞型結(jié)合。α1-腎上腺素能受體調(diào)節(jié)膀胱頸、前列腺和前列腺尿道的平滑肌張力：α1A 亞型約占前列腺中α1-腎上腺素能受體的75%。
西洛多辛于2008年10月首次獲得FDA 批準(zhǔn)，在歐洲和加拿大也獲得批準(zhǔn)。 Silodosin 可作為具有常見商品名Rapaflo和Urorec 的口服膠囊獲得。它適用于成人良性前列腺增生的對(duì)癥治療。最常影響 40 歲以上男性的良性前列腺增生是前列腺的非惡性腫大，與下尿路癥狀相關(guān)，具有陰性西洛多辛通過(guò)與α1A-腎上腺素能受體高親和力結(jié)合，放松下尿路，從而改善泌尿系統(tǒng)癥狀，緩解膀胱出口梗阻。
西洛多辛適用于治療良性前列腺增生 (BPH) 的體征和癥狀。它不適用于治療高血壓。
α1-腎上腺素受體是 G 蛋白偶聯(lián)受體：通過(guò)結(jié)合其天然配體去甲腎上腺素和腎上腺素，激活磷脂酶 C 和下游信號(hào)分子，包括三磷酸肌醇和甘油二酯。最終，細(xì)胞內(nèi)鈣水平增加，因此平滑肌收縮。 Silodosin 是一種α1-腎上腺素受體拮抗劑，對(duì)α1A-腎上腺素受體亞型具有最高的選擇性。通過(guò)阻斷α1A-腎上腺素受體信號(hào)通路，西洛多辛促進(jìn)前列腺和尿道平滑肌松弛，從而改善排尿等下尿路癥狀。西洛多辛還針對(duì)膀胱中的傳入神經(jīng)，緩解膀胱過(guò)度活動(dòng)和儲(chǔ)存癥狀。
2,3-二氫吲哚(24)與苯甲酸-3-氯丙酯縮合得到25。 25經(jīng)過(guò)Vilsmeier-Haack反應(yīng)后，與硝基乙烷經(jīng)Knoevenagel反應(yīng)將烯鍵還原得到27。 27經(jīng)Vilsmeier-Haack反應(yīng)，再與鹽酸羥胺形成肟后脫水得到28。 28與K 2CO 3/H 2O 2反應(yīng)得到29。 29經(jīng)(R)-α-苯乙胺[(R)-α-PEA]還原胺化，手性誘導(dǎo)得到30。 30與7或10反應(yīng)[5]后經(jīng)脫保護(hù)基得到31，31再經(jīng)氰基水解即可得到終產(chǎn)物。
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