127-09-3/無水醋酸鈉的應用

背景^[1][2]

醋酸鈉化學式CH₃COONa，常簡寫為NaAc。常以水合物的形式存在，三水合物的化學式為CH₃COONa·3H₂O，相對密度為1.45，熔點為58℃，在123℃時失去結晶水，為白色固體。暴露于空氣中易風化，其無水物吸潮性很強。易溶于水，溶解后，由于醋酸根離子水解，溶液呈弱堿性。可用做化學試劑，在分析化學中常用其配制緩沖溶液。此外還可用在照相、印染、肉類防腐等方面。醋酸鈉可由碳酸鈉或氫氧化鈉與醋酸發生中和作用制得，也可用木材干餾的副產品醋石與碳酸鈉作用而制得。

目前，制備無水醋酸鈉的方法主要由冰醋酸和氫氧化鈉先進行反應，再對反應液進行濃縮使其結晶。然后，利用離心機在在高溫下進行離心脫水而制成。由于此方法中需要濃縮結晶、離心脫水等步驟，離心脫水說產生的母液中含有物料，使得收率不高。因此，為避免浪費，需對母液中的物料進行回收。因此，采用上述方法來制備無水醋酸鈉，不僅收率低，生產效率低，而且生產成本高。

合成^[2][3][4]

方法1：一種醫藥級無水醋酸鈉的合成工藝，其包括，將甲醇鈉的甲醇溶液和無水醋酸反應生成醋酸鈉和甲醇；濃縮出甲醇，分離得到含表明甲醇的醋酸鈉晶體；:在負壓條件下，干燥得到無水醋酸鈉。采用本工藝獲得的無水醋酸鈉鈉產品，粒度非常均一，流動性好，平均粒度范圍可以達到50目到100目，含量高，可以達到99.9%能滿足高端醫藥客戶的需求，產品利潤可觀，具有市場前景。

方法2：一種無水醋酸鈉的制備方法，所述制備方法包括如下步驟：

1)取殼聚糖廢液，邊攪拌邊緩慢分批加入酸溶液，中和反應得中和液；

2)將步驟1)所述的中和液升溫，分別依次加入重金屬離子沉淀劑、活性炭，脫色，過濾得脫色液；

3)將步驟2)所述的脫色液濃縮至濃稠狀，調節pH，冷卻、攪拌、結晶，離心分離得三水醋酸鈉；

4)將步驟3)所述的三水醋酸鈉干燥，粉碎過篩，制得無水醋酸鈉。

方法3：一種制備無水醋酸鈉的方法。其特點是用冰醋酸、氫氧化鈉、活性炭等原料經合成、過濾、反應和干燥等步驟而制成。采用這種方法來生產無水醋酸鈉，不僅可提高無水醋酸鈉收率和生產效率，而且可降低生產成本。采用本方法制成的無水醋酸鈉，可用作醬菜、酸菜、魚糕、香腸、面包、粘糕等食物的酸味劑。

具體步驟如下先選取140重量份的冰醋酸、290重量份的氫氧化鈉和0.04重量份的活性炭，待用；然后，將上述冰醋酸和氫氧化鈉投入反應釜內，在100的溫度下反應。當反應至PH值等于7.5時，加入上述活性炭，繼續反應28分鐘，進行脫色，得到第一反應液；之后，采用過濾泵和過濾器，在回流狀態下、在28分鐘時間內對第一反應液進行反復過濾，得到第二反應液；最后，將第二反應液投入干燥釜中，在均勻攪拌的同時，進行干燥處理，制得顆粒狀無水醋酸鈉。

應用^[5][6][7]

醋酸鈉可用做化學試劑，在分析化學中常用其配制緩沖溶液。此外還可用在照相、印染、肉類防腐等方面。其應用舉例如下：

1. 制備醋酸林格注射液。

醋酸林格注射液是一種細胞外液補充液，用于手術后細胞外液的補充。其作為乳酸鈉林格注射液的替代產品，具有體內不積蓄、配伍禁忌少等優點。然而由于醋酸林格注射液是多種無機鹽晶體的溶液，常規方法配制的醋酸林格注射液，在低溫環境下長期儲運會析出結晶。由其在低溫環境下使用時，大大增加了用藥的危險性。因此，需要制備一種更為穩定的醋酸林格注射液。

有研究提供一種醋酸林格注射液，包括如下百分比成分：無水醋酸鈉0.38%、氯化鈉0.6%、氯化鉀0.03%、二水氯化鈣0.02%、余量為注射用水；制備方法為：取重量為氯化鈉、氯化鉀、二水氯化鈣總重量10倍的注射用水，在10.5V電壓，2A電流下通電30min，將氯化鈉加入注射用水中，升溫至40℃，將氯化鉀加入注射用水中，再將二水氯化鈣加入注射用水，保溫攪拌，冷卻至室溫，停止通電；取重量為無水醋酸鈉重量15倍的注射用水，以2℃/min速度升溫至60℃，在開始升溫時，在攪拌速度20-30rmp下，同時將無水醋酸鈉在9-10min內勻速加入到注射用水中，升溫至60℃后保溫攪拌30min，冷卻至室溫；室溫下，在轉速30-40rmp下，將上述溶液加入到剩余的注射用水中；精濾、灌封、滅菌、檢驗合格后包裝入庫。

2. 制備一種硅烷酸性交聯劑。

以四氯化硅、無水醋酸鈉為原料，反應生成四乙酰氧基硅烷和氯化鈉鹽的混合物，然后加入叔丁醇原料，部分置換乙酰氧基，生成二叔丁氧基二乙酰氧基硅烷產品和副產物醋酸。然后過濾除去鹽，減壓蒸餾除去溶劑和副產物，得到硅烷酸性交聯劑。通過避免使用醋酸酐為原料而大量產生乙酰氯，改用無水醋酸鈉，生產時更加環保，工藝簡單，品質穩定，反應轉化率高，產率高，生產成本低等優點。

3. 作為催化劑合成乙酰甲喹。

乙酰甲喹（痢菌凈），是一種獸藥，化學名稱：3 甲基 2 乙酰基喹惡啉 1,4 二氧化物，屬于廣譜抗菌藥，對革蘭氏陰性菌作用強于陽性菌，對密螺旋體作用較強，對仔豬黃痢、白痢、犢牛腹瀉，副傷寒、禽巴氏桿菌、雛雞白痢、雞大腸桿菌均有效，主用于密螺旋體所致豬痢疾及細菌性腸炎。

合成方法包括：（1）制備苯并氧雜二氮戊 N 氧化物（即BFO）：以鄰硝基苯胺為原料，次氯酸鈉為氧化劑，在堿性條件下，在氫氧化鈉水溶液中進行成環反應，控制反應溫度在40 50℃之間，并保溫2個小時以上，然后冷卻至30℃以下后抽濾，得到苯并氧雜二氮戊 N 氧化物固體（即BFO）。（2）制備乙酰甲喹：以苯并氧雜二氮戊 N 氧化物和乙酰丙酮為原料，以無水醋酸鈉作為催化劑，在無水乙醇或者甲醇中反應，控制反應溫度在60 65℃之間，65℃下保溫3個小時以上，然后冷卻至30℃以下后抽濾，得到乙酰甲喹固體產品。

主要參考資料

[1] 中國中學教學百科全書·化學卷

[2] CN201510189360.5一種醫藥級無水醋酸鈉的合成工藝

[3] CN201611263550.8一種無水醋酸鈉的制備方法

[4] CN201610734643.8一種制備無水醋酸鈉的方法

[5] CN201310399804.9一種醋酸林格注射液及其制備方法

[6] CN201310308059.2一種硅烷酸性交聯劑的合成方法

[7] CN201110369320.0一種乙酰甲喹的合成方法