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2,3-二氯-5-氯磺酰基噻吩是一種醫(yī)藥中間體,有文獻(xiàn)報(bào)道其可以用于制備LecB抑制劑和MTH1抑制劑。
2,3-二氯-5-氯磺酰基噻吩可用于制備化合物2-噻吩磺酰胺,4,5-二氯-N- (β-L-吡喃巖藻糖基甲基)。該化合物是一種用于預(yù)防和治療患者中銅綠假單胞菌感染(例如醫(yī)院感染)和患有囊性纖維化的患者的呼吸道感染的新LecB抑制劑。
制備方法:將β-L-吡喃巖藻糖基甲胺(1當(dāng)量)和三乙胺(1.5當(dāng)量)溶解在無(wú)水DMF(1.5mL)中 并且冷卻至0℃。在氮?dú)庀碌渭尤芙庠贒MF(0.08M)中的2,3-二氯-5-氯磺酰基噻吩(1.2當(dāng)量)。使反應(yīng)升溫至室溫,并且再攪拌1至3小時(shí)。添加飽和NH4Cl水溶液,并且用EtOAc萃取。將合并的有機(jī)層用 Na2SO4干燥,過(guò)濾并且真空濃縮。將殘余物在二氧化硅上通過(guò)色譜法純化(CH2Cl2至CH2Cl2/ EtOH=10∶1或CH2Cl2/MeOH=10∶1)得到無(wú)色油狀物的2-噻吩磺酰胺,4,5-二氯-N- (β-L-吡喃巖藻糖基甲基)(42.0mg,0.11mmol,63%)。1H NMR(500MHz,甲醇-d4)δ7.51(s,1H, CH噻吩),3.63-3.60(m,1H,H-4),3.51(qd,J=6.5,1.1Hz,1H.H-5),3.45-3.36(m,3H,H-1,H- 3,CH2NH),3.22-3.16(m,1H,H-2),3.12(dd,J=12.9,7.2Hz,1H,CH2NH),1.19(d,J=6.5Hz, 3H,H-6)。13C NMR(126MHz,甲醇-d4)δ140.5(C噻吩),131.5(CH噻吩),131.1(C噻吩),125.6(C噻吩), 79.4(C-2),76.3(C-3),75.5(C-5),73.5(C-4),69.7(C-1),45.8(CH2NH),17.1(C-6)。 C11H16C12NO6S2+的ESI-MS計(jì)算值:391.9;實(shí)測(cè)值:391.9。
2,3-二氯-5-氯磺酰基噻吩可用于制備下述化合物N-(3-{[2-氨基-6-(2,3-二甲基苯基)嘧啶-4-基]氨基}丙基)-4,5-二氯噻吩-2-磺酰胺。該化合物可通過(guò)抑制MTH1治療和/或預(yù)防常見(jiàn)自身免疫性疾病,包括類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、多發(fā)性硬化癥和牛皮癬的組合物和方法。
[1] [中國(guó)發(fā)明] CN201680024047.9 銅綠假單胞菌LecB的抑制劑
[1] [中國(guó)發(fā)明] CN201580029524.6 用于治療炎性和自身免疫性病況的MTH1抑制劑