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(R)-哌嗪-2-羧酸二鹽酸鹽是一種有機中間體,有文獻報道其可用于制備ADC鏈接子和mTOR抑制劑。
(R)-哌嗪-2-羧酸二鹽酸鹽可用于制備具有下述結構的鏈接子。鏈接子的開發在ADCs的研發中非常重要,它與ADCs的穩定性、代謝、安全性等密切相關。相較于早期的非定位偶聯,定位偶聯有明確的連接位點,所得ADC均一性高,有顯著優勢??贵w-藥物偶聯物(ADC)是靶向治療藥物的熱門領域。隨著用于治療霍奇金淋巴瘤以及系統性間變性大細胞淋巴瘤(ALCL)的ADCs藥物Adcetris和用于治療乳腺癌的ADCs藥物Kadcyla分別于2011和2013年上市,ADCs進入高速發展期。
(R)-哌嗪-2-羧酸二鹽酸鹽可用于制備具有下述結構的夠抑制mTOR的活性的化合物。雷帕霉素的哺乳動物靶標(mTOR)是與磷酸肌醇3-激酶(PI3K)家族的脂質激酶相關的絲氨酸-蘇氨酸激酶。
[1] [中國發明] CN201910592414.0 一種哌嗪類二乙烯基磺酰胺類鏈接子及其制備方法與應用
[2] From PCT Int. Appl., 2019212991, 07 Nov 2019